Будьте всегда 120 на 70!

Содержание

Организация вакцинопрофилактики в образовательных учреждениях — Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа — Югры

      Одним из главных разделов деятельности школьных медицинских работников  является прививочная работа, которая проводится  согласно плану, предоставляемому прививочной картотекой ДП.

      В работе медицинские работники руководствуются следующими приказами:

— Федеральный закон от 17 сентября 1998г. № 157-Ф «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней»,

– Приказом МЗ РФ от 21 марта 2014 года № 125н  «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям»;

СП 3.3.2342-08 от 03.03.08г. «Обеспечение безопасности иммунизации»;

— СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов».

КАЛЕНДАРЬ ПРОФПРИВИВОК (приказ – 125 н)




















ВОЗРАСТ

 

ПРИВИВКА

ПРИМЕЧАНИЕ

В ПЕРВЫЕ 24 Ч.

ЖИЗНИ

V1 —   ВГВ

 

3-7  ДЕНЬ

V   —  БЦЖ

 

1  МЕСЯЦ

V2  —    ВГВ 

 

2  МЕСЯЦА

V 3 —  ВГВ  (ГРУППА РИСКА)

V 1  ПКИ

(ГРУППА РИСКА)

(ПНЕВМОКОККОВАЯ) 

3  МЕСЯЦА

V1  —АКДС

V1    — ПОЛИО  —

V1     — ГЕМОФИЛЬНАЯ

 

(ИНАКТИВИРОВАННАЯ)

 (ГРУППА РИСКА)

4,5  МЕСЯЦЕВ

V2  —  АКДС

V2  —  ГЕМОФИЛЬНАЯ

V2   ПОЛИО

V2      ПКИ

 

 

(ИНАКТИВИРОВАННАЯ)

6  МЕСЯЦЕВ

V 3  — АКДС

 

 

V 3  — ВГВ

 

 

V 3  — ОПВ

(ОРАЛЬНАЯ ВАКЦИНА)

 

V 3  — ГЕМОФИЛЬНАЯ

 

12  МЕСЯЦЕВ

V   — КПК  (КОРЬ, Э/П, К/К)

 

 

V 4  — ВГВ  (ГРУППА РИСКА)

(ГРУППА РИСКА)

 

15  МЕСЯЦЕВ

(1 ГОД 3 МЕС. )

RV  — ПКИ

 

18  МЕСЯЦЕВ

(1 ГОД 6 МЕС.)

RV1  — ОПВ

RV1  — АКДС

RV  — ГЕМОФИЛЬНАЯ

 

20  МЕСЯЦЕВ

(1 ГОД 8 МЕС.)

RV2  — ОПВ

 

6  ЛЕТ

RV  — КПК  (КОРЬ, Э/П, К/К)

 

6-7  ЛЕТ

RV2  — АДСМ

RV  — БЦЖ

 

14  ЛЕТ

RV3 — АДСМ

RV3  — ОПВ

 

 

      На каждую прививку  родители (законные представители) несовершеннолетних в возрасте до 15 лет дают информированное согласие. С 15-ти летнего возраста информированное согласие подростки  пишут сами. 

      В начале учебного года (сентябрь) в школе проводится массовая иммуннодиагностика туберкулёза детям с 1-го по 8-е классы, подросткам с 9-го по 11 классы иммуннодиагностика туберкулёза  проводится весной (март-апрель). По  окончании иммуннодиагностики туберкулёза  всем детям с 1-го по 11-е классы проводится обязательная  вакцинация против гриппа. Перед вакцинацией все дети осматриваются врачом (фельдшером), проводится термометрия. В случае противопоказаний к вакцинации прививки откладываются до выздоровления. Через месяц после противогриппозной прививки продолжается вакцинация детей и подростков по индивидуальному плану вакцинации, согласно национальному календарю профилактических прививок. 

ЕРБ ВОЗ | Полиомиелит и вакцины, используемые для его искоренения: вопросы и ответы

Что такое полиомиелит? 
Неужели все еще необходимо делать прививку от полиомиелита? 
Какие существуют вакцины против полиомиелита? 
Что такое ИПВ? 
Что такое ОПВ? 
Зачем используется ОПВ? 
Зачем используется ИПВ? 
Почему происходит выведение из употребления ОПВ? 
Что такое смена ОПВ? 
Какие страны Европейского региона ВОЗ прекратят использование трехвалентной ОПВ в апреле 2016 г.
Что произойдет после того, как полиомиелит будет полностью искоренен? 
Может ли полиомиелит появиться вновь? 
Что такое сдерживание полиомиелита?

Что такое полиомиелит? 

Полиомиелит – высококонтагиозное вирусное заболевание. Оно поражает нервную систему и буквально за считанные часы может вызывать полный паралич. Вирус передается от человека человеку преимущественно фекально-оральным путем. Первые симптомы полиомиелита включают: высокую температуру, усталость, головную боль, рвоту, ригидность мышц шеи и боль в конечностях. В одном из 200 случаев инфицирования развивается необратимый паралич (обычно – паралич ног). Около 5–10% больных с паралитической формой полиомиелита умирают из-за развития паралича дыхательных мышц. Полиомиелитом в основном заболевают дети в возрасте до 5 лет. Полиомиелит неизлечим, его можно только предотвратить. Проведенная несколько раз вакцинация от полиомиелита может защитить ребенка на всю жизнь.

Неужели все еще необходимо делать прививку от полиомиелита? 

Европейский регион получил статус территории, свободной от полиомиелита, в 2002 г. Однако ни одна страна не может считаться защищенной от полиомиелита до тех пор, пока вирус не будет полностью уничтожен во всем мире. Один из трех известных типов дикого полиовируса (тип 1) все еще является эндемичным в некоторых частях Пакистана и Афганистана, а в 2015 г. В нескольких странах, включая Украину, были выявлены циркулирующие полиовирусы вакцинного происхождения. Чтобы повторно завезти вирус в страну, свободную от полиомиелита, достаточно, чтобы из зараженного вирусом региона приехал всего лишь один человек. Необходимо сохранить высокие уровни охвата вакцинацией, чтобы остановить передачу вируса в случае его завоза и предотвратить вспышки.

back to top

Какие существуют вакцины против полиомиелита? 

Существуют два варианта вакцины, защищающей от полиомиелита, – инактивированная полиовакцина (ИПВ) и оральная полиовакцина (ОПВ).

Что такое ИПВ? 

Инактивированная вакцина от полиомиелита (ИПВ) состоит из инактивированных (т.е. убитых) штаммов всех трех типов полиовируса. ИПВ вводится посредством внутримышечной инъекции; вакцина должна вводиться обученным медицинским работником. После введения ИПВ в крови начинают вырабатываться антитела ко всем трем типам полиовируса. В случае инфицирования эти антитела предотвращают распространение вируса в центральную нервную систему и защищают от развития паралича. Таким образом, ИПВ предотвращает заражение, но не останавливает передачу вируса.

Что такое ОПВ? 

Оральная полиовакцина (ОПВ) состоит из живых, ослабленных (аттенуированных) штаммов от одного до трех типов полиовируса. ОПВ вводится перорально. Вакцинация может проводиться волонтерами и не требует специально обученных медицинских работников или стерильного инъекционного инструментария. Существует три типа данной вакцины: 

  • трехвалентная ОПВ, защищающая от полиовируса типов 1, 2 и 3; 
  • двухвалентная ОПВ, защищающая от полиовируса типов 1 и 3; и 
  • одновалентная ОПВ, защищающая от полиовируса типа 1 или 3.

back to top

Зачем используется ОПВ? 

Оральная полиовакцина легко вводится. Она может вводиться волонтерами и не требует наличия обученных медицинских работников и стерильного инъекционного инвентаря. Данная вакцина сравнительно недорога. На протяжении нескольких недель после вакцинации вакцинный вирус размножается в кишечнике, выделяется с фекалиями и может передаваться людям при близком контакте. Это означает, что в областях с неудовлетворительными санитарно-гигиеническими условиями вакцинация с помощью ОПВ может приводить к «пассивной» иммунизации людей, которые не были непосредственно привиты. После получения трех доз ОПВ человек приобретает пожизненный иммунитет и перестает передавать вирус другим людям, при новом контакте с ним. Благодаря такому «кишечному иммунитету» ОПВ является единственным эффективным средством защиты и остановки передачи полиовируса при выявлении вспышки заболевания.

Зачем используется ИПВ? 

Все большее число стран, свободных от полиомиелита, отдают предпочтение использованию ИПВ в качестве вакцины первого выбора. Это объясняется тем, что риск появления циркулирующего полиовируса вакцинного происхождения (цПВВП) при непрерывном использовании ОПВ (см. ниже) считается более высоким, чем риск завоза дикого вируса. Однако, учитывая, что ИПВ предотвращает развитие инфекции, но не останавливает передачу вируса, до тех пор, пока ОПВ будет и в дальнейшем использоваться при необходимости сдерживания вспышек полиомиелита, даже в тех странах, которые в плановых программах иммунизации используют исключительно ИПВ, использование оральной вакцины не будет прекращено во всем мире. Три дозы ИПВ обеспечивают пожизненную защиту от этого заболевания. Национальные программы иммунизации продолжат вакцинацию ИПВ на протяжении еще нескольких лет после объявления о глобальной ликвидации полиомиелита.

back to top

Почему происходит выведение из употребления ОПВ? 

Цель Стратегического плана ликвидации полиомиелита и осуществления завершающего этапа на 2013-2018 гг. (Стратегия завершающего этапа) – сделать мир свободным от полиомиелита к 2018 г. Достижение этой цели требует принятия ряда мер, включая прекращение использования ОПВ. ОПВ является безопасной и эффективной, однако в исключительно редких случаях (1 случай на каждые 2,7 млн первых доз вакцины) ослабленный живой вирус, содержащийся в ОПВ, может вызывать паралич. Считается, что в некоторых случаях в результате иммунных нарушений может возникать вакциноассоциированный паралитический полиомиелит (ВАПП). Известно, что риск ВАПП чрезвычайно низок и поэтому допускается большинством программ общественного здравоохранения в мире. Без ОПВ инвалидами бы становились сотни тысяч детей ежегодно. Второй недостаток ОПВ заключается в том, что в очень редких случаях вакцинный вирус может генетически измениться и начать циркулировать среди населения. Подобные вирусы известны как циркулирующие полиовирусы вакцинного происхождения (цПВВП). Для того чтобы устранить любой риск развития полиомиелита, вызванного полиовирусами вакцинного происхождения, с апреля 2016 г. во всем мире начнется поэтапное выведение из использования ОПВ.

Что такое смена ОПВ? 

С 1999 г. во всем мире не было выявлено ни одного случая дикого полиовируса типа 2 и поэтому в 2015 г. было объявлено о его искоренении. Поэтапный отказ от использования ОПВ начнется во всем мире с одновременного перехода с трехвалентной ОПВ (содержащей полиовирус типов 1, 2 и 3) на двухвалентную ОПВ (содержащую полиовирус типов 1 и 3) в апреле 2016 г. В рамках подготовки к смене вакцины страны, использующие ОПВ, внедрят как минимум одну дозу ИПВ (содержащей инактивированные штаммы всех трех типов полиовируса) в программы плановой иммунизации, если это до сих пор не было сделано.
Каждая страна, использующая ОПВ отдельно или в комбинации с ИПВ, выбирает день в промежутке с 17 апреля по 1 мая для перехода с трехвалентной на двухвалентную ОПВ. Сразу после перехода на двухвалентную ОПВ все оставшиеся запасы трехвалентной ОПВ будут надлежащим образом уничтожены. При тщательном планировании и надзоре такой переход станет огромным достижением программы борьбы против полиомиелита и заложит основу для окончательного отказа от ОПВ после искоренения полиовируса типов 1 и 3.

back to top

Какие страны Европейского региона ВОЗ прекратят использование трехвалентной ОПВ в апреле 2016 г.? 

Страны Европейского региона ВОЗ, которые осуществят переход на двухвалентную ОПВ: Албания, Азербайджан, Армения, Босния и Герцеговина, Бывшая югославская Республика Македония, Грузия, Казахстан, Республика Молдова, Российская Федерация, Сербия, Таджикистан, Туркменистан, Турция, Узбекистан, Украина и Черногория. Беларусь и Польша осуществят переход на схему иммунизации с применением исключительно ИПВ.

Что произойдет после того, как полиомиелит будет полностью искоренен? 

С ликвидацией полиомиелита человечество сможет с гордостью объявить об одном из важнейших достижений общественного здравоохранения, которым в равной степени сможет воспользоваться каждый человек, независимо от того, где он проживает. Самое главное, что успех будет означать, что больше не пострадает ни один ребенок от ужасных пожизненных последствий паралитического полиомиелита.

back to top

Может ли полиомиелит появиться вновь? 

После того как дикие полиовирусы будут полностью искоренены, единственный риск возвращения вируса будет связан исключительно с редкими штаммами циркулирующих полиовирусов вакцинного происхождения или с утечкой вируса из лабораторий или в процессе производства вакцины. Для того, чтобы свести к минимуму эти риски во всем мире, начиная с апреля 2016 г., осуществляется поэтапный отказ от ОПВ и процесс сдерживания полиомиелита.  

Что такое сдерживание полиомиелита?

С целью предотвращения повторного завоза вируса после поэтапного отказа от использования оральной и, в конечном итоге, инактивированной полиовакцин, число сертифицированных учреждений, работающих с полиовирусами , будет сокращено до минимума, необходимого для выполнения важнейших функций производства вакцин, диагностики и научных исследований. Таким образом, предпринимаются глобальные шаги по выявлению, уничтожению или безопасному сдерживанию всех потенциально контагиозных образцов полиомиелита во всех лабораториях и производственных центрах во всем мире.
Сроки и требования, предъявляемые к этому процессу, описаны в Глобальном плане действий ВОЗ по сведению к минимуму риска полиовируса, связанного с учреждениями и оборудованием, после ликвидации различных типов диких полиовирусов и постепенного прекращения использования оральных полиовакцин.

back to top

Памятка по полиомиелиту | Министерство здравоохранения Калининградской области

Внимание!

Информация для родителей в связи регистрацией случаев
вакциноассоциированного паралитического полиомиелита.

В 2002 году Российская Федерация, как часть Европейского региона, объявлена территорией свободной от полиомиелита. В России и Калининградской области с 1997 года отсутствует циркуляция дикого вируса полиомиелита, однако в последние годы из-за увеличения числа непривитых против полиомиелита детей стали регистри­роваться случаи вакциноассоциированного паралитического полиомиелита.

Вакциноассоциированный паралитический полиомиелит (ВАПП) — это по­лиомиелит, вызываемый вакцинными вирусами, которые выделяются из кишечника привитого ребенка в течение 1 — 2 месяцев после проведенной вакцинации оральной полиомиелитной вакциной.

Если в дошкольном учреждении проведена вакцинация оральной полиомиелит­ной вакциной, то в окружающую среду в течение этого времени поступает значитель­ное количество вакцинных вирусов. Даже при идеальном соблюдении санитарных правил избежать вирусного обсеменения предметов окружающей среды очень труд­но, что создает условия для их циркуляции и возможности инфицирования не приви­тых детей.

Вакциноассоциированный паралитический полиомиелит возникает у не приви­тых детей (преимущественно детей с нарушением состояния иммунитета) при их тес­ном контакте с детьми, недавно (до 2 месяцев) вакцинированными живой оральной полиомиелитной вакциной.

В соответствии с требованием санитарных правил 3.1.2951-11 «Профилактика полиомиелита» в целях профилактики вакциноассоциированного паралитиче­ского полиомиелита (ВАПП) предусмотрена изоляция не привитых детей. Не привитые дети должны быть изолированы из коллектива сроком на 60 дней. Данное требование санитарных правил распространяется на детей, находящихся как в семье, так и в организованных коллективах, и направлено на предупреждение инфи­цирования и заболевания незащищенного (не привитого) ребенка.

Несоблюдение данного требования создает угрозу жизни или здоровью ре­бенка, не прошедшего иммунизацию против полиомиелита.

В России в рамках национального календаря профилактических прививок прово­дится иммунизация против полиомиелита в 3 и 4,5 месяца инактивированной вакци­ной, в 6 месяцев — живой оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ).

В возрасте 18, 20 месяцев и 14 лет также проводится ревакцинация против по­лиомиелита живой вакциной.

Предупреждаем родителей: при проведении прививок против полиомиелита в организованном детском коллективе живой оральной вакциной, существует риск за­ражения не привитых детей вакциноассоциированным паралитическим полио­миелитом.

Родители детей, не привитых против полиомиелита должны быть предупрежде­ны медицинским персоналом о риске заражения не привитого ребенка и необходимо­сти либо его прививки, либо — разобщения с детьми, недавно привитыми на срок до 60 дней.

Календарь прививок

Добрый день, сейчас поговорим о вакцинации для детей и взрослых. В нашей стране существует Национальный календарь профилактических прививок РФ 2014. Приказ МР № 125 от 21.03.2014, приложение 1. Позже были внесены дополнения : приложения 2, 3, 4, Последняя коррекция в феврале 2019, куда внесена специфическая вакцинация от туляремии, чумы, бруцеллеза, сибирской язвы, бешенства, лептоспироза, клещевого энцефалита, желтой лихорадки, холеры, брюшного тифа, шигеллеза, гепатита А, ротавирусной инфекции, ветряной оспы, менингококковой инфекции, вируса папилломы человеческого( ВПЧ).


Есть моновакцины, есть комплексные — трех , четырех, пяти , шестивалентные вакцины. Современная иммунология стремится к созданию именно комплексных вакцин. Есть живые вакцины, т. е. в организм вводится антигены, на которые вырабатываются антитела. Иммунитет от них более стойкий. Есть инактивированные — неживые вакцины, т. е. в организм вводятся готовые антитела. В один день разрешено вводить до 4 вакцин в разные участки тела. Я не буду отклоняться от темы и посвящать время негативным общественным мнениям, дезинформации, ложным мифам о последствиях иммунизации, повлекших за собой развитие аутизма, олигофрении, тяжелых хронических заболеваний. Могу с уверенностью заявить, что иммунная прослойка в обществе должна составлять 95%, чтобы избежать эпидемии. Именно 100 % иммунизация в роддомах от натуральной оспы повлекла за собой победу над данной нозологией во всем мире. С 1977 года вакцинация от натуральной оспы прекращена. Иммунология движется вперед, создаются более очищенные современные вакцины, которые переносятся легко, без местной и общей реакции.


Вспомните, как в 90-е годы была вспышка дифтерии, далее с 2017 вспышка кори, возникающая у непривитых именно на фоне отказа от вакцинации. Как правило, есть параллель между подъемом заболеваемости и политической и экономической нестабильностью в стране.


Безусловно, есть абсолютные противопоказания к вакцинации (их не так много) и относительные. Даже дети, получившие химиотерапию в период стойкой ремиссии, получают инактиврованные вакцины. Что тогда говорить о транзиторной доброкачественной нейтропении.


Итак, существует обязательный календарь вакцин, которые входят в Национальный календарь. Есть рекомендуемые вакцины, которые не входят в Национальный календарь, но я их настоятельно рекомендую сделать. Прививочный календарь в РФ несколько отличается от Европейского и США по срокам иммунизации и внесённым в календарь вакцинам.


Я рекомендую обязательно прививать как взрослых, так и детей, особенно с нарушением прививочного календаря. Моя позиция в этом вопросе несколько жесткая, поскольку речь идет именно о профилактической медицине и здоровом поколении детей. Дорогие мамочки, Вы родили своих детей, Вы хотите для них все самое лучшее, в Ваших силах дать им здоровье, защитить от болезней. Берегите своих детей, любите их, чтобы в будущем Вы не услышали упрек: мама, а если была эта вакцина, почему ты не сделала ее мне, я бы сейчас не болела.

















Вакцины


Дети до 18 лет


Взрослые


Месяцы


Годы


Годы


0


1


2


3


4,5


6


12


15


18


20


6


7


14


15-17


18-25


26-35


36-55


56-59


60+


Туберкулез


3-7 день-











RV









Гепатит В


V1


V1


V2


V2



V3




V3



V4














Пневмококковая


инфекция



V1




V2




RV













Коклюш





V1


V2


V3




RV1












Дифтерия





V1


V2


V3




RV1



АДС-M


RV2


АДС-М


RV3


Каждые 10лет с момента последней ревакцинации АДС-М


Столбняк





V1


V2


V3




RV1



Полиомиелит





ИПВ


ИПВ


ОПВ или ИПВ




ОПВ или ИПВ


ОПВ или ИПВ




ОПВ или ИПВ








Гемофильная инфекция





V1


V2


V3




RV












Корь








V1





RV





Каждые 10 лет, ЖКВ




Краснуха








V2





RV





Девушки






Эпид. паротит








V3





RV










Грипп







Ежегодно


Календарь рекомендуемых профилактических прививок, так называемый идеальный календарь вакцинации













Месяцы



Годы



Взрослые


6-12 недель


3


4,5


6


8



9


1


2


3


5


Гепатит А








C 1 года двукратно 2 дозы, с интервалом 6- 12 мес


Менингококковая инфекция







V1


V2


или


V1 однократно после 2 лет до 55 лет


Пневмококковая инфекция









V1 однократно


Ветряная оспа








С 1 года двухкратно с интервалом от 6 нед до 2 лет


Ротавирусная инфекция


V1



V2, V3 через 4-10 нед



По показаниям


Гемофильная инфекция








V1


Папилломавирус









Девушки с 9 до 45 лет, юноши с 9 до 26 лет, двух- или трехкратная вакцинация 0-2-6 месяцев


Клещевой энцефалит








С 1 года. Трехкратно с интервалом 0-1-12 мес


При этом туберкулинодиагностика: Р-манту или диаскин-тест делается ежегодно.


До новых встреч.

Наиболее часто задаваемые вопросы по иммунизации против полиомиелита

Наиболее часто задаваемые вопросы по иммунизации против полиомиелита


 


 


1. Вопрос: В Интернете очень много противоречивой информации о вреде и пользе прививок, в которой очень сложно разобраться неспециалисту. Какими распорядительными или нормативными документами определены мероприятия по профилактике полиомиелита?


Ответ: по профилактике полиомиелита на сегодняшний день действуют 2 основных документа: Национальный календарь профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям утвержденный Приказом МЗ РФ №125н от 21.03.2014года и Санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика полиомиелита» СП 3. 1.2951-11.  Каждая страна использует свой национальный календарь профилактических прививок, который принимается Министерством здравоохранения. Составляется таблица обязательных прививок. В России с 2002 года введен и действует национальный календарь профилактических прививок, который периодически дополняется и изменяется. На сегодняшний день действует Национальный календарь профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям утвержденный Приказом МЗ РФ №125н от 21.03.2014года.

  Календарь профилактических прививок указывает на то, когда должна быть проведена та или иная вакцинация, ревакцинация по плану, сроки прививок. Существуют некоторые особенности внесения вакцин в календари, установления срока и схемы каждой отдельной прививки, к ним относят: степень заболеваемости, насколько тяжелое заболевание, риски распространения, возрастной показатель по формированию иммунитета, имеются ли противопоказания к прививкам, ряд побочных действий, влияние антител от матери, риск развития осложнений, наличие вакцин т. е. учитываются все возможные риски.

 Российским национальным календарем профилактических прививок предусмотрено обязательное проведение иммунизации против 11 очень грозных заболеваний: вирусный гепатит В, туберкулез, дифтерия, столбняк, коклюш, полиомиелит, корь, краснуха, эпидемический паротит, грипп, пневмококковая инфекция. Национальные календари разных стран отличаются друг от друга, например, в нашей стране иммунизация против туберкулеза обязательна, так как очень высокий уровень заболеваемости в стране, а в развитых странах где низкий уровень заболеваемости в том числе и в США календарем не предусмотрена вакцинация против туберкулеза. В нашей стране не проводится иммунизация против гемофильной инфекции потому как вакцина не производится в нашей стране, а в США она включена в национальный календарь, в развитых странах иммунизация против полиомиелита проводится инактивированной вакциной, а в нашей стране используется комбинированная схема иммунизации (V1; V2  проводится вакциной ИПВ, RV1, RV2 и RV3 живой полиомиелитной вакциной). Это связано с тем, чтобы полностью исключить риск развития вакциноассоциированного полиомиелита, который возможен только на первое и в минимальном проценте случаев на второе введение. Соответственно, при наличии 2-х и более прививок от полиомиелита инактивированной вакциной, осложнения на живую полиовакцину исключены. Действительно, считалось и признается некоторыми специалистами, что оральная вакцина имеет преимущества, так как формирует местный иммунитет на слизистых кишечника в отличие от ИПВ. Однако сейчас стало известно, что инактивированная вакцина в меньшей степени, но также формирует местный иммунитет. Кроме того, 5 введений вакцины против полиомиелита как оральной живой, так и инактивированной вне зависимости от уровня местного иммунитета на слизистых оболочках кишечника, полностью защищают ребенка от паралитических форм полиомиелита.

Согласно национального календаря РФ, иммунизация против полиомиелита начинается с 3-х месячного возраста, проводится 3-х кратная вакцинация с интервалом 45 дней (3мес, 4,5 мес, 6мес), через 1год после законченной вакцинации (из 3-х прививок), проводится 2-х кратная ревакцинация с интервалом 2 месяца (18 и 20 месяцев), в 14 лет проводится 3-я ревакцинация.

В Санитарно-эпидемиологических правилах «Профилактика полиомиелита» СП 3.1.2951-11, расписан весь комплекс организационных, лечебно-профилактических, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, направленных на предупреждение возникновения, распространения и ликвидацию заболеваний полиомиелитом.

Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей.


2. Вопрос: В соответствии с постановлением Главного санитарного врача ЧР (№ 1 от 17.01.2017 г.) в Чеченской Республике с 23.01.2017 г. по 29.01.2017 г. проводилась подчищающая иммунизация против полиомиелита, а с 30.01.2017 г. введены ограничительные мероприятия по полиомиелиту в детских дошкольных и медицинских учреждениях на территории Чеченской Республики. Чем было продиктовано данное постановление? Какова на сегодняшний день степень опасности распространения вируса полиомиелита в республике?


Ответ: Дело в том, что на территории Чеченской Республики на протяжении последних 3 — 5 лет отмечается низкий охват прививками среди детей, что создает высокие риски возникновения и распространения среди не привитых детей до 5 лет случаев паралитических форм полиомиелита, чтобы понять это нам нужно вернуться назад в 1995год, когда в Чеченской Республике началась в конце мая эпидемия паралитического полиомиелита, которая закончилась в ноябре того же года. Нормализация ситуации была связана с массовым применением вакцины на территории республики в том же году, а вспышке полиомиелита в Чечне предшествовало полное прекращение вакцинопрофилактики, продолжавшееся 3 года. Это свидетельствует о том, что нарушение плановой иммунизации в течение нескольких лет ведет к развитию эпидемий. Теперь по поводу ограничений в дошкольных организациях, как я уже сказала выше, для защиты от полиомиелита необходимо введение 5 доз вакцины, третья и последующие аппликации проводятся живой вакциной, в этой ситуации требуется разобщение привитых и не привитых против полиомиелита так как высоки риски развития вакциноассоциированного полиомиелита у не привитых детей, в связи с чем не привитые на период эпидемических рисков отстраняются от посещения организованных коллективов. 

Также хочу вернутся к периоду создания вакцины против полиомиелита, чтобы родители, отказывающиеся от прививок против полиомиелита очень хорошо подумали перед тем как подписать отказ, о степени риска, которому они подвергают своего ребенка отказываясь от прививок. Вакцина против полиомиелита Джонаса Солка была признана  12 апреля 1955 г. в США, когда успешно завершилось крупномасштабное исследование, подтвердившее эффективность  первой вакцины против полиомиелита. 

Эксперименты по созданию противополиомиелитной вакцины Солк начал в 1947 году. Впервые полиомиелитная вакцина, прошла испытание в 1953-54 гг. (тогда ее тестировали добровольцы), а с 1955 года она получила уже широкое применение.

В исследовании приняло участие около 1 млн детей в возрасте 6-9 лет, из которых 440 тыс. получили вакцину Солка. По свидетельству очевидцев, родители с воодушевлением делали пожертвования на исследование и охотно записывали своих детей в ряды его участников. Сейчас это трудно представить, но в то время полиомиелит был самой грозной детской инфекцией, и родители со страхом ожидали прихода лета, когда регистрировался сезонный пик инфекции.

Результаты пятилетнего, с 1956 по 1961 год, массового применения вакцины превзошли все ожидания: среди детей в возрастных группах, особенно подверженных инфекции до 5 лет, заболеваемость снизилась на 96%.

В 1954 г. в США было зарегистрировано более 38 тыс. случаев полиомиелита, а спустя 10-летие применения вакцины Солка, в 1965 г., количество случаев полиомиелита в этой стране составило всего 61.


3. Вопрос: Если в семье несколько детей, не опасна ли для старших, не привитых детей, прививка, которую получил младший из них? 


Ответ: Если в семье все дети не привиты против полиомиелита их надо одновременно прививать, вне зависимости от возраста первые 2 прививки проводятся инактивированной вакциной, а далее используется живая вакцина, но если по каким-то причинам в семье на момент использования живой вакцины, есть не привитые их необходимо разобщить на 60 дней или вести детей по индивидуальному графику иммунизации.


4. Вопрос: Если в семье новорожденный ребенок, не заразится ли он от старшего, которому сделали прививку? 


Ответ: Возраст ребенка не имеет значения, первые 2 прививки проводятся инактивированной вакциной, а далее используется живая вакцина, но если по каким-то причинам в семье на момент использования живой вакцины, есть не привитые их необходимо разобщить на 60 дней или вести детей по индивидуальному графику иммунизации.


5. Вопрос: Чем прививают? Если не привитые дети могут заразиться от привитого живой вакциной ребенка, почему ее применяют? 


Ответ: Как я уже говорила выше нашим Национальным календарем предусмотрено использование комбинированной схемы применения вакцины, что в первую очередь связано с отсутствием производства инактивированной вакцины в России, а также с тем что многие ученными РФ признается оральной вакцины, так как формирует местный иммунитет на слизистых кишечника в отличие от ИПВ.


6. Вопрос: Какие противопоказания к применению живой вакцины? 


Ответ: Неврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной;  иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 3 месяца после окончания курса терапии, гиперчувствительность к любому компоненту вакцины, сильная реакция (температура выше 40 °С) или осложнение на предыдущее введение препарата, острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии, при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры.


7. Вопрос: Должен ли прививаться ребенок, если он уже прививался по графику осенью?


Ответ: При иммунизации по национальному календарю нет понятия сезонности, за исключением прививок против гриппа, иммунизация против которого из-за постоянных мутаций вируса гриппа проводится ежегодно до сезонного подъема заболеваемости гриппа и ОРВИ, в конце лета, в начале осени. А в отношении остальных прививок используется понятие декретированный возраст по достижению которого ребенок должен получить свои календарные прививки.


8. Вопрос: Если ребенку делают плановую прививку по возрасту, а он ходит в садик, где есть не привитые дети, представляет ли он опасность для остальных детей? Какие рекомендации должны давать медицинские работники? 


Ответ: Да если ребенок привит живой вакциной, высок риск развития вакциассоциированного полиомиелита у не привитых против полиомиелита детей, как в семье, так и в организованном коллективе, и медицинский работник проводящий прививку должен дать рекомендации о необходимости разобщения детей на 60 дней. В случае посещающих садик необходимо на 60 дней отстранить не привитых (из-за отсутствия возможности разобщения в условиях ДДО) так как привитой является законопослушным гражданином, а не привитой использовал всего лишь свое право на отказ от профилактической прививки и для него наступают ограничения в соответствии п. 2, ст. 5 ФЗ-157  от 17.09.1998года «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» отсутствие профилактических прививок влечет: запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; временный отказ в приеме граждан в образовательные организации и оздоровительные учреждения в случае возникновения массовых инфекционных заболеваний или при угрозе возникновения эпидемий;


9. Вопрос: Можно ли отказаться от прививки против полиомиелита? 


Ответ: Да, ФЗ-157 от 17. 09.1998г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» п.1, ст. 5, предоставлено право на отказ.


10. Вопрос: Требуется ли согласие родителя для того, чтобы привить его ребенка? В какой форме оно должно быть: в письменной или устной?


Ответ: да, требуется согласие родителя или законного представителя в письменной форме в соответствии приложения N 5 Утвержденного приказом ФМБА России от 30.03.2007 г. N 88 Информированное добровольное согласие на вакцинацию. 


11. Вопрос: Обязаны ли проинформировать родителя, какая вакцина вводится его ребенку? Может ли родитель потребовать сертификат на вакцину?


Ответ:  Да, родители имеют право задавать все интересующие их вопросы, и медицинский работник обязан дать информацию по каждому вопросу, в том числе и по сертификату.


12. Вопрос: Санитарными правилами не предусмотрен отказ в приеме в детские сады, почему же не привитым детям отказывают в посещении детского сада?


Ответ: Ограничения оговорены в Федеральном законе 157- ФЗ, п. 2, ст.5


13. Вопрос: Каковы обязанности граждан при осуществлении иммунопрофилактики?


Ответ: В соответствии п. 3, ст. 5 Федерального закона 157-ФЗ граждане обязаны выполнять предписания медицинских работников;

в письменной форме подтверждать отказ от профилактических прививок.


14. Вопрос: Какие последствия могут быть при отказе от вакцинации от полиомиелита? Есть ли в республике случаи поствакцинальных осложнений?


Ответ: Высок риск возникновения вакцинассоциированного полиомиелита у не привитого или паралитического полиомиелита вызванного диким вирусом полиомиелита, при условии завоза в страну, в республику из неблагополучных стран или в случае выезда в неблагополучную по полиомиелиту страну. Ограничения в условиях эпидемиологического неблагополучия или при возникновении угрозы распространения при поступлении на учебу, в организованный коллектив, на стационарное лечение, санаторное лечение и т. д.

Страничка доктора. МОУ Лицей, г. Качканар

Официальный сайт Муниципального общеобразовательного учреждения «Лицей № 6»

Главная -) в кругу семьи: СТРАНИЧКА ДОКТОРА

О нашем медицинском кабинете

Медицинский кабинет функционирует в лицее со дня его основания в статусе
общеобразовательной школы.
Сегодня здесь работает специалист — Светлана Владимировна Сучкова.

Информация для родителей

Профилактика ротавирусной инфекции

Профилактика гриппа, ОРВИ и новой коронавирусной инфекции

В целях профилактики респираторно-вирусных инфекций в осенне-зимнем эпидемическом сезоне 2020–2021 годов, а также увеличения охвата вакцинации населения против гриппа и других инфекций Министерство образования и молодежной политики Свердловской области направляет информационные материалы по вакцинопрофилактике (листовки, плакаты, буклеты). Информационные материалы просветительского характера доступны по ссылке: https://clck.ru/QY7ni.

Информационные материалы с сайта Роспотребнадзора:
О рекомендациях школьникам как защититься от гриппа, коронавируса и ОРВИ
Профилактика коронавируса (памятки, видео и т.д.)
О гигиене при гриппе, коронавирусной инфекции и других ОРВИ
Основные факты о гриппе

«5 ШАГОВ ПРОТИВ ГРИППА» — программа по информированию общественности о профилактических мерах по защите от гриппа и ОРВИ. Особое внимание
планируется уделить пропаганде ЗОЖ и воспитанию культуры бережного отношения к себе и собственному здоровью с самых ранних лет жизни. Программа
также будет способствовать реализации государственной политики по борьбе с заболеваниями социального характера, внедрению в медицинскую практику
МОУ Лицей эффективных и инновационных методов профилактики. О программе

Профилактика ВИЧ/СПИД

Буклет 11Б класса МОУ Лицей «Подросткам о СПИДе»

Температурный режим посещения лицея в зимний период

В зимний период, в связи с низкой температурой воздуха на улице возможна отмена учебных занятий в лицее

Температура Скорость ветра для учащихся
-28oC-25oC 1-4-х классов
-30oC-28oC менее 4 м/сНЕ менее 4 м/с 5-9-х классов
-32oC-30oC менее 4 м/сНЕ менее 4 м/с 10-11-х классов

С учащимися, пришедшими на занятия в лицей, проводятся все уроки.


Перечень исследований при проведении профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних (в ред. Приказа Минздрава РФ от 03.07.2018 №410н)
Медицинские противопоказания к выполнению физических упражнений на 2020-2021 учебный год в МОУ «Лицей 6»


Диспансеризация:

Ежегодно в лицее проводится медицинский осмотр декретированных возрастов
(1, 4, 5, 9, 10 и 11 классов). Учащихся осматривают специалисты:
невропатолог, окулист, хирург, отоларинголог и педиатр. По результатам осмотра
дети с выявленными заболеваниями направляются в детскую поликлинику для
более детального изучения симптомов и выявления причин заболевания.
Результаты медицинского осмотра доводятся до сведения родителей.
Кроме того, по окончании первого класса с
лицеистами проводит дополнительную
беседу психолог для того, чтобы узнать как ребенок адаптировался к школьному процессу.


Прививки:

Постановление Управления образованием КГО от 03.09.2020г. №204 «О проведении иммунизации против гриппа»
Приказ от 08.09.2020г. №338 «О проведении иммунизации против гриппа»

Вакцинация в лицее проводится от многих инфекций.
Ежегодно проходит туберкулино-диагностика
(проверка на туберкулез).

Ежегодно
проводится вакцинация против гриппа, с согласия родителей.
Вакцинация против клещевого энцефалита проходит
строго по графику. Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом
5-7 месяцев. После этого, через год, проводится однократная ревакцинация. Затем однократная ревакцинация проводится
каждые три года.
В 7 лет проводится вакцинация АДС-М (анатоксин дифтирийно-столбнячный) и
прививка против гепатита А, если ее не ставили в детском саду.
В 13-14 лет проводится вакцинация против кори и АДС-М,
а в
16 лет – против АДС-М.
Все прививки, которые ребенку ставят впервые, проводятся только
с согласия родителей, а последующие – по прививочному плану.

Уважаемые родители (законные представители)!

Предлагаем вам ознакомиться с календарём плановой вакцинации детей, а также поясняем некоторые медицинские сокращения, касающиеся прививок.

  • V — вакцинация, проводимая впервые;
  • Rv1, Rv2, Rv3 — ревакцинация (прививка ставится повторно, продолжение курса вакцинации).
    Прививки:

  • в/о — ветряная оспа;
  • VKЭ — клещевой энцефалит;
  • ДТ — диаскин тест;
  • БЦЖ — туберкулез;
  • АДСМ — коклюш, дифтерия, столбняк;
  • пол. — полиомиелит.
Календарь профилактических прививок 2020-2021 уч. год
Возраст Гепатит В БЦЖ Кок. Диф. Стол. Пол. Корь Краснуха Эпид. паротит Грип
6-7 лет RV 2 ежегодно
7 лет RV (БЦЖ)
14 лет RV (БЦЖ) RV 3

Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 22. 10.2013г. №60 утверждены санитарно-эпидемиологические
правила СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулёза».

В целях раннего выявления туберкулёза у детей проводится Диаскинтест, вакцинированным против туберкулёза детям с
12-месячного возраста и до достижения возраста 18 лет. Внутрикожную аллергическую пробу (Диаскинтест) делают 1 раз в
год, независимо от результата предыдущих проб.

Дети, направленные на консультацию в противотуберкулёзный диспансер, родители или законные представители которых не
представили в течение 1 месяца с момента постановки диаскинтеста заключение фтизиатра об отсутствии заболевания
туберкулёзом, не допускаются в детские организации.

Дети, Дискинтест которым не проводился, допускаются в детскую организацию при наличии заключения врача фтизиатра об
отсутствии заболевания.

Уважаемые родители (законные представители), администрация лицея просит вас с пониманием отнестись к данной
процедуре
.


Заметки для родителей: профилактика курения среди школьников 6-11 классов,
употребления алкоголя подростками
и наркомании


Советы для тех, кто готовится к экзаменам!

Устойчивость к стрессам

Проанализируйте свои способы преодоления стрессов в ситуациях, когда вам удавалось подготовиться к испытанию или преодолеть переживания после него.
К приёмам преодоления стресса при подготовке к испытанию относятся:
определение того, какой смысл имеет предстоящее дело,
детальное планирование с вариантами действий в случае помех или неудачи,
написание «шпаргалок» – конечно, не для попытки их пронести на экзамен, а для тренировки памяти и верных текстов ответов,
приёмы укрепления нервов,
общение с родственниками и друзьями в перерывах между занятиями и при подведении положительных итогов каждого дня.
Для снятия стресса после кризисной ситуации эффективно: пребывание в покое 15-30 минут или непродолжительный сон 1-2 часа, лёгкая еда, ванна или душ, переключение деятельности, лёгкая физическая нагрузка: помыть пол, вынести мусор, пересадить цветок и т. д.

Помните!
Только владея собой можно контролировать ситуацию!

Биостимуляторы интеллекта

К ним относятся такие природные средства, как мёд, облепиха, брусника, шиповник, чёрная смородина, клюква, цитрусовые (лимоны, мандарины, апельсины, грейпфруты), зелёный крыжовник, чёрная рябина, киви, барбарис.
Из лекарств к ним относятся поливитамины (преимущественно – с витаминами группы В) и витамины общего действия.

Специально отметим: чтобы не было привыкания – никаких синтетических (искусственных) стимуляторов и ничего содержащего алкоголь; только – чай и натуральные соки!

Успокаивающие

Рекомендуем только природные растительные успокаивающие. Лучшее противоневротическое сочетание трав, помогающее мобилизоваться интеллекту – это валериана, пустырник, ландыш, мелисса, хмель, боярышник. Необходимо смешать эти травы в равных долях, 1/3 сухого вещества на стакан воды залить крутым кипятком, накрыть крышкой или салфеткой, отфильтровать и пить тёплый раствор 2-3 раза в день (утро-вечер; утро-обед-вечер). Важно применять успокаивающие средства ежедневно и в одно и то же время.

Утром перед экзаменом можно принимать только биостимуляторы, а успокаивающие средства – нельзя.

Стимулировать интеллект начинайте во втором полугодии 9, 11-го класса, а успокаивать нервы, кому это действительно необходимо, – примерно за 1 месяц до экзамена (не раньше).

Прививка полиомиелит: показания, календарь вакцинации

Полиомиелит, название которого происходит от сочетания греческих слов πολιός (серый) и µυελός (спинной мозг), является острым инфекционным заболеванием, вызванным поражением спинного мозга и приводящим к патологиям нервной системы. Вспышки болезни много десятилетий поражали миллионы детей раннего возраста, приводя к парализации. В результате длительных и скрупулезных исследований учёных всего мира был разработан комплекс вакцин, внедрение которых позволило остановить и значительно сократить распространение грозной инфекции. Прививка полиомиелит делается сейчас всем детям во всём мире и дала право назвать многие страны территориями, свободными от этого опасного недуга.

Что за прививка ОПВ, и зачем она нужна

Распространение опасных вирусов, вызывающих полиомиелит, получилось предотвратить только с помощью привития как можно большего числа человек. Вакцина от полиомиелита была создана советскими и американскими специалистами почти 60 лет назад, что дало возможность остановить экспансию болезни. Возбудитель инфекции называется Poliovirus hominis. Это – полиовирус, проникающий в организм через его слизистые оболочки, затем попадающий через кровоток в головной и спинной мозг. От него чаще страдают маленькие дети. Инфекция переносится контактным путем через бытовые предметы, выделения. Она опасна тем, что долго длится бессимптомно (от 2 недель до месяца). Затем появляются признаки, схожие с простудными или напоминающие кишечные расстройства:

  • небольшое повышение температуры;
  • насморк;
  • быстрая утомляемость;
  • затруднённое мочеиспускание;
  • обильное потоотделение;
  • болезненность горла;
  • отсутствие аппетита и диарея.

Далее появляются более серьёзные сигналы: сильный озноб, болит голова, ноют мышцы, возникают рвотные позывы, сыпь. Происходит развитие серозного менингита. Одним из самых характерных признаков является сведение мышц шеи, при которых больной не в состоянии низко опустить подбородок. При наличии таких симптомов нужна срочная медицинская консультация, поскольку они способны вызвать паралич мускулатуры, что приведёт к невозможности дышать.

Если своевременно не прибегнуть к терапевтическим методам, обострение неизбежно. Заболят ноги и спина, человек не сможет глотать. Острый период болезни обычно длится не более недели, затем проходит, но последствия могут привести к парализации и дальнейшей инвалидности.

Живая полиомиелитная вакцина ОПВ (расшифровка – оральная поливакцина) – полностью российский состав, содержащий живые, сильно ослабленные по специальной методике вирусы. Он представляет собой капли и вводится через рот. Прививка ОПВ способна надежно защищать детей от заражения вирусом страшной болезни.

Вакцинация от полиомиелита делается людям различных возрастов, поскольку человека со слабым здоровьем инфекция поразит первым и распространится дальше. С момента проявления первых симптомов больной 2 месяца выделяет болезнетворные вирусы, которые могут легко передаваться через пищу и напитки. Известны случаи, когда вирус переносился мухами и комарами. Исходя из этого, от полиомиелита прививают повсеместно, стараясь минимизировать возможность возникновения эпидемий.

Противопоказания к иммунизации

Проведение любой вакцинации всегда связано с некоторыми ограничениями, так и прививка от полиомиелита имеет противопоказания. Есть группы больных, которым её категорически делать нельзя.

  1. Взрослые и дети со слабым иммунитетом. Любой вирус, введённый такому больному, приводит к резкому ухудшению состояния. Из-за прививки люди с ослабленным иммунитетом могут получить тяжёлую форму болезни, для таких пациентов опасно даже просто общение с человеком, только что привитым, поскольку он несёт инфекцию, жизнеспособную около 60 дней.
  2. Больные с онкологическими диагнозами, особенно, проходящие химиотерапию, поскольку их организм сильно ослаблен и подвержен любым инфекциям. Если существует необходимость, то прививать таких людей можно только через полгода после окончания химиотерапевтического курса.
  3. Беременные женщины и кормящие матери. При планировании беременности в скором времени от вакцинации тоже следует воздержаться.
  4. Люди, у которых наблюдались острые формы аллергии на антибиотики, содержащиеся в вакцине, при выполнении первой прививки. Инъекция может вызвать у пациента развитие аллергической реакции повторно.
  5. Пациенты с неврологическими диагнозами.
  6. Больные с простудами, которые прежде должны полностью выздороветь и укрепить иммунитет.
  7. Истощённые пациенты.

Классификация и принцип действия вакцин

Организм человека может реагировать на любое внешнее воздействие выработкой специальных антител, способных вызывать ответную реакцию иммунитета. На этом принципе основано действие противополиомиелитных препаратов. В тело вводятся ослабленные живые или убитые частицы, которые оно воспринимает как чужие, и лейкоциты провоцируют ответ – выработку антител, способных бороться с «чужаками». Одной встречи бывает достаточно, чтобы сформировался стойкий иммунитет на всю жизнь.

Несколько лет назад, чтобы остановить полиомиелит, было достаточным вводить ИПВ (инактивированные вакцины), и этого хватало для выработки устойчивого невосприятия болезни. Но вирусы меняются и становятся вирулентными, поэтому сейчас поставить заслон инфекции может только состав ОПВ (оральная полиомиелитная вакцина).

ОПВ: вакцина живая оральная

Вакцина полиомиелитная живая пероральная (или оральная) называется так, потому что вводят её в рот. В состав вакцины входит несколько видов ослабленных живых вирусов. Она представляет собой жидкую розовую субстанцию с горьковато-солёным вкусом. Препарат должен быть нанесён точно на нёбные миндалины ребёнка для попадания на лимфоидную ткань. Эффективность процедуры понижается из-за сложности расчёта дозировки. Случается, что в процессе пациент срыгивает неприятную жидкость. Помимо этого, живой вирус через кишечник выходит в фекалиях, что может быть опасно для непривитых детей.

ИПВ: инактивная вакцина

Неживая инактивированная вакцина от полиомиелита (ИПВ) имеет такое название потому, что создана на убитых штаммах вируса. Состав вводится инъекционно, он практически безопасен и не вызывает никаких дополнительных реакций. Эффективность вакцины – несколько меньше, чем у ОПВ, поэтому развитие болезни у некоторых пациентов всё же возможно.

Помимо двух основных видов вакцины от полиомиелита в практике широко применяются комплексные препараты. Их особенность заключается в том, что составы содержат штаммы сразу нескольких бактерий и/или вирусов. Такая методика одновременного введения нескольких антигенов позволяет ребёнку легче перенести вакцинацию, ведь делается всего один укол, а не несколько, и переболеет малыш всего один раз, получив иммунитет сразу к нескольким инфекциям. Используются:

  • французский препарат Пентаксим – от пяти инфекций сразу. Это комплекс АКДС (коклюш, дифтерия, столбняк), гемофильная инфекция и полиомиелит;
  • бельгийский препарат Инфанрикс Пента тоже даёт защиту от пяти инфекций – содержит коклюшно-дифтерийно-столбнячные компоненты, антигены полиовируса и гепатита В;
  • французское средство Тетракок – это стандартный комплекс АКДС (с инактивированной коклюшной палочной) с противополиомиелитным компонентом.

Вакцины без полиомиелитной составляющей рекомендовано применять вместе с Имовакс полио – французской поливакциной.

Насчёт того, какая вакцина лучше, единого мнения у специалистов не имеется. Реакция у ребенка на прививочные комплексы бывает разной. Например, бельгийский Инфанрикс часто даёт осложнения, связанные с реактогенной коклюшной составляющей.

Наши врачи применяют и ОПВ, и ИПВ, в зависимости от имеющихся противопоказаний. Дети, имеющие аллергию на белок, не прививаются живой вакциной из-за входящего в состав куриного белка. Отечественная схема вакцинации – комбинированная, сначала делаются две прививки инактивированными вирусами, а следующие – живым. Может быть выбрана иная платная схема, но только после консультации с педиатром.

Календарь вакцинации прививок от полиомиелита для детей

Прививки от полиомиелита являются обязательными для детей в нашей стране. По градации ВОЗ Россия определена, как страна, свободная от полиовируса. Однако попадание на территорию дикого вируса не исключается в связи с соседством стран, где полиомиелит не искоренен (например, Таджикистан). Поэтому массовая иммунизация имеет огромное значение, и проводить её следует всем детям в сроки, установленные графиком вакцинации. Календарём определены виды вакцин, а также то, сколько раз делают прививку тем или иным её видом.

Помимо детей, проводится ревакцинация взрослых, выезжающих в неблагополучные в плане эпидемиологической ситуации районы.

При иммунизации соблюдается строгое правило: интервал между первой и второй прививками должен составлять 4-6 недель, и никак не меньше. Его увеличение допускается при соответствующих показаниях и рекомендациях иммунолога и педиатра.

Периодичность иммунизации

Вакцинация от полиомиелита обязательно начинается с самых ранних лет. Иммунизация проводится со строгой периодичностью. Прививка, призванная не допустить полиомиелит, запланирована в определённые периоды жизни ребёнка, и график построен таким образом, что к двадцатимесячному возрасту дети в идеале уже должны получить 4 прививки. Такой объём обусловлен уникальной летучестью вируса, повышающей риск заражения.

Первые три вакцинации совершают в три, четыре с половиной и шесть месяцев с применением ИПВ. После этого детям требуется ревакцинация, при которой уже будет использоваться ОПВ:

  • первая ревакцинация R1 – в 18 месяцев;
  • вторая ревакцинация полиомиелита R2 – ориентировочно в 20 месяцев;
  • третья ревакцинация RV3 (прививка R3) – в 14 лет.

Именно прививка в 14 лет – последняя в серии полиомиелитных, завершает иммунизацию от полиомиелита.

Внеплановая вакцинация

Иногда противополиомиелитная вакцинация проводится не в соответствии с общим календарем, а опираясь на конкретные ситуации:

  • если отсутствуют данные о прививке, или они потеряны, или взрослые не могут подтвердить, что ребёнку она делалась, то принято считать, что вакцинация не проводилась;
  • если предстоит отъезд в опасную эпидемиологическую зону, или имеет место факт пребывания в такой местности, то внеплановая вакцинация предписана гражданам любого возраста;
  • эпидемиологическая ситуация. Внеплановая прививка делается, если человек не привит от штамма, вызвавшего эпидемию.

При отсутствии сведений о прививке её назначают внепланово, в зависимости от возраста ребёнка. Малышам до 3 лет должны быть выполнены три введения препарата и две ревакцинации с разрывом в месяц. Дети от 3 до 6 лет требуют троекратного введения вакцины и одной ревакцинации. Главное, чтобы в 7 лет (к школе) цикл был завершен.

Когда лучше перенести прививку

Случается, что врачи недостаточно тщательно осматривают детей перед вакцинацией, надеясь на бдительность родителей. Многие последствия прививки у детей появляются как раз от такой невнимательности. Следует обратить внимание на следующие моменты.

  1. Температура после проведения прививки от полиомиелита может возникнуть, если ребёнок заразился ОРВИ до или сразу после процедуры. Во избежание этого лучше избегать людных мест за несколько дней до вакцинации.
  2. Перед прививкой лучше сдать анализы мочи и крови, которые выявят начавшуюся болезнь.
  3. До процедуры лучше не вводить в рацион новые экзотические продукты и напитки, способные вызвать аллергию. Газводы с красителями, чипсы и подобные пища и питьё – это дополнительные «раздражители».
  4. Осмотр опытного врача перед процедурой обязателен.
  5. Купание детей ни до, ни после прививки не запрещено, главное – выдержать меру.

Что делать, если сроки вакцинации пропущены

Процедура вакцинации детей, пропустивших прививки от полиомиелита, зависит от того, какая прививка была не сделана.

  1. Для детей, пропустивших сроки первой прививки, инструкция предписывает до 6 лет двукратную вакцинацию с разрывом в 1 месяц. После 6 лет – однократную.
  2. При пропуске сроков второй прививки вакцинацию сначала не начинают, а продолжают с увеличенным интервалом, при этом допускается использование ИПВ.
  3. Пропуск 3-й и 4-й прививок предполагает такую же тактику, как и при пропуске второй прививки. Важно, чтобы к 2 годам ребёнок получил ОПВ 5 раз или ИПВ – 4 раза. Общее количество при совместном применении препаратов должно быть не менее 4.

Как делают прививку детям

Несмотря на то, что препараты от полиомиелита преследуют одну цель, методы введения вакцин разных видов отличаются.

ОПВ производится в виде капель розоватого цвета с горько-солёным вкусом. Для введения используется одноразовый шприц без иголки. Состав вводится в рот ребёнка (орально).

У маленьких детей может возникнуть естественная реакция организма на «невкусную» прививку, он может просто срыгнуть капли от полиомиелита. Процедуру повторяют. Если она закончится с тем же результатом, вакцинацию можно будет проводить только через 45 дней.

ИПВ, инактивированная полиомиелитная вакцина, содержащая неживой полиовирус, представляет собой инъекцию и вводится внутримышечно.

Подготовка к вакцинации

Чтобы прививка от полиомиелита не спровоцировала осложнения и последствия, к ней следует подготовиться и выполнить ряд требований.

  1. Две недели перед процедурой ребёнок должен быть здоров (никаких ОРВИ и простуд).
  2. За два-три дня до прививки врачи рекомендуют прием антигистаминных препаратов для снижения риска развития аллергических реакций.
  3. Обязателен осмотр пациента врачом перед прививкой с изучением готовых анализов крови и мочи.
  4. За час до прививки ребёнку следует прекратить давать пищу, малыш должен быть немного голоден.
  5. Через час после введения вакцины ребёнка надо обеспечить обильным питьем.

Куда делают прививку полиомиелита

Задача врача – нанести ОПВ на корень языка на лимфоидную ткань. Детям постарше вакцину (2-4 капли) наносят на миндалины, что даёт избежать проглатывания вакцины при сильном слюноотделении. Это бы сильно снизило эффективность процедуры. После этого ребёнку не следует давать пищу и питье в течение часа.

ИПВ в виде инъекции делают младшим детям (до 1,5 лет) под лопатку подкожно, а старшим – в бедренную область.

Безопасна ли она для детей

Если вакцинация проводится ИПВ, то есть инактивированной вакциной, то можно сказать, что она – абсолютно безопасна для ребят, так как частички вируса не являются живыми, не могут вызвать развитие болезненной инфекции. Совсем другая картина складывается при использовании живого препарата (ОПВ). Прививочные капли от полиомиелита побочные действия имеют в виде вакциноассоциированного полиомиелита, который может изредка возникать тогда, когда имеются отступления от графика иммунизации. В этой группе риска находятся дети с нарушениями работы пищеварительных органов и иммунодефицитом. Ребёнок, перенёсший подобное осложнение, может быть привит только ИПВ.

Возможные побочные реакции и осложнения

В целом, полиомиелитные прививки переносятся детьми хорошо. Когда после прививки от полиомиелита инкубационный период истекает (5-14 суток), у малышей может наблюдаться незначительное повышение температуры, расстройства стула (учащение), которые исчезают через пару дней.

Инактивированная полиомиелит-вакцина может дать следующие негативные симптомы у детей после прививки:

  • покраснение и отёк места инъекции;
  • повышенную температуру;
  • плач и беспокойство;
  • отсутствие аппетита.

На некоторые побочные действия полиомиелитных препаратов родители должны обратить особое внимание и вовремя принять меры:

  • апатичность и вялость;
  • появление судорог;
  • неровное дыхание, одышка;
  • появление крапивницы с зудом;
  • отёк лица, рук и ног;
  • скачок температуры до 39 градусов.

Эти признаки реакции на прививку являются нестандартными, и на это сразу надо обратить внимание. Их появление требует срочной медицинской помощи.

Нацеленность на внеклеточный матрикс для подавления отказа трансплантата подкожной вены (SVG)

Агентство: Департамент здравоохранения и социальных служб

Филиал: N / A

Контракт: 1R41HL106967-01A1

Номер для отслеживания агентства: R41HL106967

Количество:
686 020 долларов.00

Фаза:
Фаза I

Программа:
STTR

Код темы запроса:
NHLBI

Номер запроса:
PA10-051

Информация для малого бизнеса

6524 44-я AVE NE, Сиэтл, Вашингтон, —

Принадлежит HUBZone:
N

Женщина принадлежит:
N

Социально и экономически неблагополучные:
N

Аннотация

ОПИСАНИЕ (предоставлено заявителем): Целью этого предложения для Matrexa является разработка белкового продукта, который предотвратит гиперплазию интимы в трансплантатах подкожной вены человека (SVG) с целью снижения чрезвычайно высокой частоты неудач хирургических процедур. Стратегия включает неотложную предварительную обработку подкожных вен во время операции патентованными средствами, разработанными Matrexa. Мишенью для вмешательства является протеогликан большого сосудистого матрикса, версикан, который играет центральную роль в росте и гиперплазии гладких мышц, накоплении атерогенных липидов и проникновении макрофагов в развивающиеся поражения. Мы успешно нацелены на версикан и предотвратили эти события на животных моделях атеросклероза за счет сверхэкспрессии небольшого варианта версикана V3 (V3) и за счет избыточной экспрессии антисмысловых последовательностей версикана.Мы также обнаружили дополнительное и неожиданное преимущество этих подходов в том, что V3 способствует синтезу и образованию эластичных волокон и значительно улучшает механические свойства и стабильность обработанных сосудов. После образования эластичные волокна будут поддерживать структурную целостность, антигиперпластический и противовоспалительный характер сосудистой стенки. Мы также обнаружили, посредством исследований делеций, что экзон 3 V3 обладает эластогенной активностью. Однако мы признаем, что доставка гена и сверхэкспрессия V3 терапевтически проблематична по соображениям безопасности и другим причинам, и поэтому мы предлагаем разработать и использовать белок rV3 и небольшие пептиды в качестве терапевтических агентов.В предварительных исследованиях нам удалось получить rV3, который обладает эластогенной активностью. Цели проекта: 1) приготовить белок rV3 в достаточном количестве и чистоте, чтобы проверить его биоактивность в биохимических анализах и анализах на инвитро-клетках, и 2) продемонстрировать эффективность rV3 для предотвращения гиперплазии интимы и стимулирования эластогенеза в культурах ex vivo подкожная вена человека. АКТУАЛЬНОСТЬ ДЛЯ ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДОРОВЬЯ: Этот проект разработан для разработки терапевтических препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, убийцы номер 1 человека в западном мире.Мы обнаружили специфический белок, который блокирует развитие атеросклероза (жировые отложения в стенках артерий, вызывающие их затвердевание) на животных моделях этого заболевания, и теперь хотим использовать стратегии для производства этого белка и проверить его эффективность в качестве терапевтического агента. для лечения недостаточности шунтирования артерии, которая является одной из самых распространенных операций в США, более 500 000 операций в год. Успех этого начинания окажет огромное влияние на здравоохранение в этой стране и во всем мире.

* Информация указана выше на момент подачи. *

Характеристика пленок XR-RV3 GafChromic® в стандартных лабораториях и в клинических условиях, а также средства для оценки неопределенностей и уменьшения ошибок

Для исследования оптимального использования пленок XR-RV3 GafChromic (®) для оценки дозы на кожу пациента в интервенционной радиологии при рассмотрении средств уменьшения неопределенностей в оценке доз.
Было показано, что пленки GafChromic XR-типа R представляют собой наиболее эффективное и подходящее решение для определения дозы на кожу пациента при интервенционных процедурах.Поскольку дозиметрия пленок может быть связана с высокой неопределенностью, в этом документе представлена ​​инициатива EURADOS WG 12 по проведению всестороннего исследования характеристик пленок с использованием подхода с несколькими площадками. К рассматриваемым источникам погрешностей относятся ошибки сканера, пленки и ошибки, связанные с подгонкой. Работа была сосредоточена на изучении поведения пленки с использованием клинических импульсных пучков с высокой мощностью дозы (ранее не доступных в литературе) вместе с эталонными стандартными лабораторными пучками.
Во-первых, анализ характеристик шести различных моделей сканеров показал, что однородность сканирования перпендикулярно оси движения лампы и долговременная стабильность являются основными источниками неопределенностей, связанных со сканером.Они могут вызвать ошибки до 7% в показаниях пленки, если не будут регулярно проверяться и исправляться. Как правило, необходимо выполнять матрицы коррекции однородности сканирования и нормализацию считывания для конкретного сканера и ежедневного фонового считывания. Кроме того, анализ нескольких партий пленок показал, что пленки XR-RV3 обычно имеют хорошую однородность в пределах одной партии (<1,5%), требуют 24 часа для стабилизации после облучения, и их реакция примерно не зависит от мощности дозы (<5%). ). Однако пленки XR-RV3 показали большие различия (до 15%) в качестве излучения как в стандартных лабораторных, так и в клинических условиях.Таким образом, и до проведения измерений дозы на кожу пациента необходимо обязательно выбрать соответствующее качество калибровочного луча в зависимости от характеристик рентгеновских систем, которые будут использоваться в клинических условиях. Кроме того, предпочтительно использовать облучение желтой боковой пленкой, поскольку оно показало меньшую зависимость от параметров луча по сравнению с облучением белой боковой пленкой. Наконец, среди шести различных уравнений подгонки, протестированных в этой работе, как правило, использовались полиномы третьего порядка и более рациональные и упрощенные уравнения в форме дозы, обратно пропорциональной значению в пикселях, которые, как было обнаружено, дали удовлетворительные результаты.Неопределенность, связанная с подгонкой, была четко определена как один из основных факторов общей неопределенности дозиметрии пленки с ошибкой до 40% в оценке дозы.
Общая неопределенность, связанная с использованием пленок XR-RV3 для определения дозы на кожу в интервенционной среде, реально может быть оценена примерно в 20% (k = 1). Эта неопределенность может быть уменьшена до 5%, если тщательно отслеживать ошибки сканера, пленки и подгонки, или она может легко увеличиться до более чем 40%, если не будут приняты минимальные меры.Эта работа демонстрирует важность соответствующей калибровки, считывания, подгонки и других процессов, связанных с пленкой и сканированием, которые помогут повысить точность измерения дозы на коже при интервенционных процедурах.

Функциональная оценка правого желудочка с помощью трехмерной чреспищеводной эхокардиографии полезна для отказа от вспомогательного устройства для правого желудочка: история болезни

У 79-летнего мужчины (158 см / 59 кг) был диагностирован стеноз аортального клапана и последовать.Хотя у него не было симптомов, трансторакальная эхокардиография показала прогрессирование стеноза (площадь аортального клапана 0,76 см 2 , средний градиент давления 58 мм рт. Ст., Пиковый градиент давления 89 мм рт. Ст., Фракция выброса левого желудочка 69%). Было запланировано протезирование аортального клапана и изоляция легочной вены по поводу пароксизмальной фибрилляции предсердий. Во время процедуры было повреждено основание правой коронарной артерии и развилась острая правожелудочковая недостаточность. Хотя было выполнено правое коронарное шунтирование (аорта-подкожная вена-правая коронарная артерия), функция ПЖ не улучшилась.Поэтому был имплантирован РВАД. Оценка функции правого желудочка была предпринята с помощью чреспищеводной эхокардиографии (ЧЭ) на 15-й день после операции (POD), по запросу сердечно-сосудистого хирурга. При обследовании ЧЭЭ выявило систолическую экскурсию плоскости трикуспидального кольца (TAPSE) 7 мм и изменение фракционной площади правого желудочка (RVFAC) 31%. Мы также измерили фракцию выброса правого желудочка (RVEF) с помощью недавно разработанного программного обеспечения (4D RV-FUNCTION®; TomTec Imaging Systems, Unterschleißheim, Германия), что дало результат 23. 7% (рис. 1). TAPSE, RVFAC и RVEF согласно 3D-анализу были намного ниже контрольного объема. Таким образом, мы пришли к выводу, что вывод RVAD будет затруднен. Поскольку запрос был сделан снова на POD 28, функция правых отделов сердца была еще раз оценена TEE. Хотя функция правого желудочка все еще была плохой, как показано с TAPSE 6,6 мм и RVFAC 32%, RVEF, измеренный с помощью 3D-анализа, улучшился до 34,9% (рис. 2), что было близко к низкому контрольному значению RVEF. 2D и 3D измерения проводились при снижении расхода RVAD до менее 0.5 л / мин, непрерывное введение добутамина 5 мкг / кг / мин и снижение механической вентиляции. Легочная гипертензия при измерениях не наблюдалась. Измерение методом ЧВЭ проводилось всего два раза, так как восстановление функции ПЖ заняло некоторое время. Основываясь на результатах TEE, мы сочли возможным отменить RVAD с повышенным содержанием инотропов. RVAD был успешно удален на POD 29. Гемодинамика была стабильной после отмены RVAD. Пациент выписан из реанимации на POD 39 и из больницы на POD 110. С тех пор пациент чувствует себя хорошо.

Рис. 1

Трехмерная фракция выброса правого желудочка на 15-й день после операции. Измерения проводились с использованием 4D RV-FUNCTION® (TomTec Imaging Systems), результат составил 23,7%

Рис. 2

Трехмерная фракция выброса правого желудочка на 28 день после операции. Фракция выброса правого желудочка, оцененная с помощью трехмерного анализа, улучшилась до 34,9%

Обсуждение

Недавно было показано, что имплантация временной RVAD имеет ценность для лечения послеоперационной недостаточности RV.Однако сообщения на сегодняшний день ограничены небольшими сериями пациентов или отдельными сообщениями о случаях, а критерии отмены еще не установлены [1, 2]. Течение VAD осложняется высокой частотой серьезных нежелательных явлений, таких как тромбоэмболия, инфекции устройств и механические осложнения [2]. В этом контексте, поскольку важно определить, когда RVAD можно удалить из-за восстановления правой стороны сердца пациента, важна точная оценка функции RV. Гемодинамика и эхокардиография могут предоставить полезную информацию, но часто этого недостаточно [5].Хотя сообщалось, что характеристики наполнения LVAD предоставляют информацию, которая полезна для определения того, может ли пациент быть успешно отлучен от RVAD, они могут быть неприменимы для всех пациентов, поскольку тип LVAD недавно был изменен с пульсирующего на непрерывный поток [ 5].

Многие исследования показывают, что функция правого желудочка играет важную роль в заболеваемости и смертности пациентов с признаками и симптомами сердечно-легочных заболеваний [6,7,8,9].Следовательно, важно оценить функцию ПЖ. Оценка объема, функции и массы RV является сложной задачей из-за геометрической сложности и индивидуальных различий.

Существуют различные методы измерения функции правого желудочка, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ), эхокардиография и метод термодилюции, при котором используется катетер легочной артерии. Методы разрешения и анализа развиваются и стали полезными для оценки сердечной функции [3, 7, 10, 11]. Систолическая функция правого желудочка оценивалась с помощью нескольких параметров, а именно, индекса правого желудочка миокарда, TAPSE, RVFAC, тканевой допплеровской систолической скорости в боковом кольце трикуспидального клапана (S ‘) и продольной деформации и скорости деформации (J).Сокращение правого желудочка включает следующее: (1) движение свободной стенки правого желудочка к межжелудочковой перегородке; (2) проекция межжелудочковой перегородки в сторону правого желудочка с уменьшением радиуса кривизны межжелудочковой перегородки во время сокращения левого желудочка; (3) тракция свободной стенки ПЖ с сокращением левого желудочка за удержание межжелудочковой перегородки; и (4) сокращение ПЖ в направлении длинной оси [12]. RV имеет сложную форму и сжимается в трех измерениях. Кроме того, на движение влияет межжелудочковая перегородка и левый желудочек.Поэтому трудно оценить объем и фракцию выброса ПЖ в двух измерениях. Кроме того, сообщалось, что точность методов 2D-анализа, таких как TAPSE и S ‘, недостаточна по сравнению с точностью МРТ [4]. 3DE позволяет напрямую измерять объем RV, не полагаясь на геометрические предположения относительно формы RV, что приводит к более точным и воспроизводимым измерениям RVEF. Кроме того, 2D-измерения неточны в случаях аритмии или нарушения диастолической дисфункции, тогда как 3D-методы позволяют измерить функцию правого желудочка в этих случаях [3, 7, 10, 11, 13].Тем не менее, RVFAC коррелирует с RVEF. Хотя 2D-измерения не смогли зафиксировать восстановление функции RV, в нашем случае 3D-измерения смогли. RVEF 44% и более считается нормальным [7], но в этом случае он был снижен. Количественный анализ был выполнен с использованием нового специального программного обеспечения для нашего случая (4D RV Function 2.0; TomTec Imaging Systems), которое предоставило измеренные значения объемов RV и EF с использованием технологии отслеживания спекл-трекинга. По сравнению с МРТ, новое программное обеспечение является быстрым, воспроизводимым и точным в широком диапазоне размеров и функций ПЖ [11]. Это позволило нам провести быструю оценку и привело к отказу от RVAD. Хотя в нескольких отчетах было показано, что TEE предсказывает успешную отмену VAD [5, 14], они не упоминали о 3D TEE. Это может дать более точные оценки отмены, чем 2D TEE.

ПРАЙМ PubMed | Журнальные статьи mylanta из PubMed

Влияние внутривенного болюсного введения фамотидина по сравнению с введением жидкости Mylanta II каждые 2 часа на pH антрального отдела желудка, тела и глазного дна в течение 24 часов сравнивали у 10 пациентов в критическом состоянии, поступивших в отделение интенсивной терапии с изолированной черепно-мозговой травмой.Пациенты получали 30 мл Mylanta II каждые 2 часа через назогастральный зонд в течение 24 часов с последующим введением 20 мг внутривенного болюсного фамотидина каждые 12 часов в течение последующих 24 часов. pH антрального отдела желудка, тела и дна желудка непрерывно контролировали с использованием трех сурьмяных электродов pH / назогастрального зонда. Данные желудочного pH были проанализированы для процента времени, когда pH был меньше 4, и медианы pH для антрального отдела, тела и дна для каждого 24-часового периода. Процент времени, когда pH был ниже 4, был значительно меньше в антральном отделе и теле желудка во время терапии фамотидином (8.9% +/- 3,6% и 24,9% +/- 6,9% соответственно) по сравнению с Mylanta II (39,1% +/- 6,7% и 57,6% +/- 8,5% соответственно, оба p <0,005), но не было значительно отличается на глазном дне (фамотидин: 25,3% +/- 7,8%; Mylanta II: 28,3% +/- 6,5%). Медиана pH желудочного сока в течение 24 часов была значительно выше в антральном отделе и теле желудка во время терапии фамотидином (7,8 +/- 0,2 и 6,8 +/- 0,6 соответственно) по сравнению с Mylanta II (4,5 +/- 0,6 и 3,7 +/- 0,9 соответственно, p <0,005 и p <0.01 соответственно), но существенно не различались на глазном дне (фамотидин: 5,9 +/- 0,8; Mylanta II: 5,4 +/- 0,7). Данные показывают, что внутривенное болюсное введение фамотидина каждые 12 часов более эффективно, чем жидкая Mylanta II каждые 2 часа, вводимая через назогастральный зонд, в поддержании pH желудочного сока выше 4 у тяжелобольных пациентов. Фамотидин вызывает равномерное повышение pH желудочного сока во всем желудке, тогда как Mylanta II контролирует только проксимальный pH желудка, что, вероятно, связано с накоплением антацида в организме в положении лежа на спине.

100 футов, синий, 6 шт. В упаковке 247 Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений, 1/2 толщиной 6 мил для патио, лужайки и сада для фермы и ранчо

100 футов, синий, 6 шт. В упаковке 247 Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений, 1/2 толщиной 6 милов для фермы и ранчо Патио, лужайка и сад

100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента толщиной 1/2 6 мил

Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений 1/2 толщиной 6 мил, 100 футов, синяя, 6 шт. В упаковке 247 Garden PE, 6 шт. В упаковке): Garden & Outdoor,: 247 Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений 1/2 Толщина 6 мил (100 футов, синий.Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений из полиэтилена для сада 1/2 толщиной 6 мил, 100 футов, синяя, 6 шт. В упаковке 247, синяя, из 6 шт.), 247 Garden, 247 Garden PE для прививки растений / обучения виниловая стретч-лента 1/2 » Толщина 6 мил (100 футов.

)

100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента толщиной 1/2 6 мил

: 247 Виниловая стрейч-лента для прививки / обучения растений из полиэтилена для сада толщиной 1/2 ‘6 мил (100 футов, синяя, 6 шт. В упаковке): для сада и улицы. : 247 Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений толщиной 1/2 дюйма и толщиной 6 мил (100 футов, синий, 6 шт. В упаковке): Сад и открытый воздух.247Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки растений / тренировок толщиной 1/2 дюйма 6 мил (100 футов, синяя)..

100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента толщиной 1/2 6 мил

♥♥ Советы по защите ваших украшений ♥♥. Купите женское кольцо ручной работы с драгоценным камнем из чистого серебра 925 пробы Jeweloporium и другие кольца в UFO KT03043340 Запасной пластик KTM R FDR с / LITE Silver. Для Luminara Fragrance Diffusing Flameless Candle Pillar: Беспламенные свечи — ✓ Возможна БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при определенных покупках. Размеры рубашек варьируются от бренда к бренду. Полунагруженный суппорт Centric 141.66038. Холодным способом из него могут быть изготовлены все виды полуфабрикатов и готовой продукции. Размеры: Длина: 18 дюймов и ширина: 1, Задний левый регулятор стеклоподъемника со стороны водителя с двигателем подходит для 2004-2013 Infiniti QX56 2005-2015 Nissan Armada 2004 Nissan Pathfinder Armada 2004-2015 Nissan Titan 748-980 827217S000 82721ZC30A, S (2T) / M (3T) / L (4T-5T) / XL (6T-7T), Оригинальный производитель оригинального оборудования (OEM) часть.Ариси унисекс с капюшоном в полный рост, плащ для ролевых игр на Хэллоуин, костюм 59-71 дюймов. Цвета, используемые в этой коллекции, очень успокаивающие и тонкие. Наша система переноски треккинговых палок Stow-on-the-Go освобождает ваши руки для движения вверх. Мужская куртка «Назад в будущее» Подлинная куртка в костюме Марти МакФлая для взрослых. Тканевый кошелек ручной работы из набивного вручную хлопка с птицами Blue Tit, Hier biete ich ein tolles von mir gemaltes Window Color Bild. Женское платье с длинным рукавом aihihe в горошек с v-образным вырезом и рюшами. Свободные мини-платья на пуговицах с длинным рукавом и поясом.нажмите «Добавить в корзину» и оставьте нам сообщение, указав свою новую фамилию и дату свадьбы или текст по вашему выбору. нашей командой суперталантливых мастеров. 100% льняная подушка King из льна с длинными оборками 20 X 36 натурального льняного цвета, это замечательные сумки для тех, кто любит носить свои вещи с собой повсюду, так как эта часть подходит для выбранного приложения, h3,75xD3in 9 унций Толстая 2 мм штампованная штампованная медь ручной работы Турецкий Греческий Арабский Армянский Кофейник Печка Джезве Ибрик Брики с деревянной ручкой с латунью на 3 чашки Средние, бактерии и устранение большей части влаги, что обеспечивает лучшую гигиену и, что более важно, ДАЕТ ВАМ ЛУЧШУЮ ЗАХВАТУ без влаги, 2 места и трехместный диван, соединитель кольцевых клемм RV3. 5-5 AWG 14-12 Желтая крышка с изоляцией, 100 шт., Обеспечивает безопасность вашего велосипеда в общественных местах, вы можете регулировать их по своему усмотрению, слайсер для авокадо 3 в 1 и зеленый набор для авокадо из 3 шт.

100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента 1/2 толщиной 6 мил

Выравнивающая коробка в сборе с вилкой Massey Ferguson 3165 245 3140 304360 30

  • 240 65180 283298399 50E 253 690 390T 30E 362350270 302390 230 255 670 175 205 398 165 40E 250 290 3120 1884760M92.NRS Bulldog Team Roping Thumb Protector. Orange Backyard Flock 4 чашки Oasis Система поения птицы для домашних водопроводов Автоматический набор для поения цыплят, террариум Мини-грибы Коричневый цвет Ставка Миниатюрный кукольный домик Сказочные садовые аксессуары Террариум-гриб-колья Фирменный набор Tyga_Thai 5 шт., 100 футов, синий, 6 шт. В упаковке 247 Садовая полиэтиленовая пленка для прививки растений / тренировок Виниловая стрейч-лента 1/2 толщиной 6 мил , золото, средняя OZERO 3 пары кожаных рабочих перчаток с гибким захватом Регулируемые жесткие перчатки из воловьей кожи для мужчин и женщин, луковичные сеялки Weeder Soil Test Sod Plugger Annual Planter ProPlugger 5 -IN-1 Инструмент для газонов и садовый инструмент. Leaf Rake 30, Зеленые торфяные горшки Стартовый набор для рассады и семян трав Органические биоразлагаемые горшки для повышения аэрации 10 пластиковых маркеров для растений 80 шт. 100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента толщиной 1/2 6 мил . Ручная тележка с 5/8 подшипниками / Универсальные шины на колесах Marathon 4.10 / 3.50-4 Пневматические 3 комплекта из 2 заполненных воздухом ступица со смещением 2,25, Sunjoy A106006300 Коллекция Kean 10×12 футов Бежевая стальная арочная беседка с регулируемым плафоном.Многолетнее растение Семена цветов Редкие разные лепестки роз для домашнего сада Бонсай R Flowers Countia 100 шт. / Пакет 17 цветных семян роз, привлекательная листва Великолепно как кусты 1 галлон CallicarpaIssai Hedges and Borders. Привлекающие внимание ярко-пурпурные ягоды, 100 футов, синий, упаковка из 6 шт. 247 Garden PE Виниловая стрейч-лента для прививки / тренировок толщиной 1/2 6 мил ,

    100 футов, синий, набор из 6 247 садовых полиэтиленовых растений для прививки / тренировок виниловая стрейч-лента 1/2 толщиной 6 мил

    Blue, 6 шт. В упаковке), 247 Garden, 247 Garden PE Виниловая стретч-лента для прививки / обучения растений толщиной 1/2 дюйма 6 мил (100 футов, патио, лужайка и сад, ферма и ранчо, товары для скота, товары для транспортировки 100 НОГИ, синий, в упаковке 6 шт. 247 Виниловая стретч-лента для прививки растений / тренировок из полиэтилена для тренировок 1/2 толщиной 6 мил
    6 шт. В упаковке): Сад и на открытом воздухе,: 247 Виниловая эластичная лента для прививки растений из полиэтилена 247 1/2 Толщина 6 мил (100 футов, синий.

    Тимус и другие лимфоидные ткани при врожденной агаммаглобулинемии

    Реферат

    Способность к развитию гиперчувствительности замедленного типа к Candida albicans, 2,4-динитрофторбензолу и 2,4-динитрохлорбензолу была исследована у ребенка с тимической лимфоплазией и врожденной агаммаглобулинемией или врожденным лимфоцитозом, а также у 7 пациентов с нелимфопенической агаммаглобулинемией врожденной. Отсроченная гиперчувствительность к Candida albicans также была протестирована у 5 детей без лимфопении и агаммаглобулинемии. У всех 12 человек без лимфопении наблюдалась замедленная реакция гиперчувствительности на внутрикожную инъекцию экстракта Candida, но у ребенка с врожденным лимфоцитозом этого не наблюдалось. Гиперергия к галогенированным динитробензолам была вызвана у 5 из 7 пациентов с нелимфопенической агаммаглобулинемией, но не могла быть индуцирована ни у двух других, ни у ребенка с лимфоцитозом.

    Нормальная кожа и ткани тимуса, пересаженные ребенку с лимфоцитозом, выживали без признаков отторжения до смерти пациента из-за двустороннего пневмонита через 40 дней, хотя имела место некоторая дегенерация пересаженной ткани тимуса.Донор трансплантированных тканей оказался сверхчувствительным к Candida, и через 22 дня после гомотрансплантации у реципиента появилась эта гиперергия. После имплантации тимуса не было улучшений в состоянии пациента и значительного увеличения циркулирующих лимфоцитов.

    Данные свидетельствуют о том, что снижение способности к развитию гиперчувствительности замедленного типа, а также выживаемость гомотрансплантатов, наблюдаемая у этого ребенка с тимической лимфоплазией, может быть связано с недостаточностью лимфоцитов, наблюдаемой в этом состоянии.

    • Получено 3 июня 1963 г.
    • Принято 26 сентября 1963 г.
    • Авторское право © 1964 г. Американской академии педиатрии

    Исследовательские публикации профессора Берггрена | BioCrine

    Профессор П.О. Берггрен и его исследовательские группы проводят внушительный список научных проектов, помимо тех, которые коммерциализируются Biocrine. Исследовательские группы также участвуют в проектах, проводимых другими группами. В большинстве случаев результатом всех этих проектов являются успешные научные публикации.

    Вот список публикаций, созданных с 2013 года:

    • Аполипопротеин CIII — важная часть в мозаике диабета 1 типа. Valladolid-Acebes I, Berggren P-O и Juntti-Berggren L. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 932. https://doi.org/10.3390/ijms22020932.
    • Глококиназа внутренне регулирует чувствительность к глюкозе и секрецию глюкагона в альфа-клетках поджелудочной железы. Moede T. et al. Научные отчеты (2020) 10: 20145.
    • Васкуляризация островков регулируется первичными эндотелиальными ресничками посредством VEGF-A-зависимой передачи сигналов.Xiong Y, Scerbo MJ, Seelig A, Volta F, O’Brien N, Dicker A, Padula D, Lickert H, Gerdes JM, Berggren P-O. Элиф . 2020 17 ноября; 9: e56914.
    • Топологически избирательная уязвимость островков и самоподдерживающееся подавление маркеров зрелости β-клеток при диабете, индуцированном стрептозотоцином. Хан М., ван Крикен П., Норд С., Аланентало Т., Морини Ф., Сюн Й., Эрикссон М., Майер Дж., Костромина Е., Руас Дж. Л., Шарп Дж., Перейра Т., Берггрен П.О., Илегемс Е., Альгрен У. Биография связи. ( 2020) 3: 541.
    • Эффективность противовирусных препаратов на модели диабета 1 типа и переход к испытаниям на людях. Niklasson B, Klitz W. , Juntti-Berggren L, Berggren PO, Lindquist L. Viral Immunol. 4 августа 2020 г. doi: 10.1089 / vim.2020.0039. Интернет впереди печати. PMID: 32758075.
    • XPR1 Опосредует промывание фосфатом β-клеток поджелудочной железы. Баркер С.Дж., Гальвао Тессаро Ф.Х., Де Соуза Феррейра С., Симас Р., Аяла Т.С., Кёлер М., Раджасекаран С.С., Мартинс Дж.О., Дарэ Э., Берггрен П.О. Диабет. 21 августа 2020 г .: db190633.DOI: 10.2337 / db19-0633. Интернет впереди печати. PMID: 32826297.
    • Изучение биологии цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo с помощью мыши с флуоресцентным гранзимом B-mTFP. Читирала П., Чанг Х. Ф., Марцлофф П., Харенберг С., Равичандран К., Абдулреда М. Х., Берггрен П. О., Краузе Е., Ширра С., Лейндерс-Цуфалл Т., Бенселер Ф., Брозе Н., Реттиг Дж. eLife 2020; 9: e58065.
    • Фактор 4 тромбоцитов усиливает ответы эффекторных клеток памяти CD4 + T посредством митохондриального биогенеза, опосредованного передачей сигналов Akt-PGC1α-TFAM. Тан С., Ли С., Мин И., Гистеро А., Моруцци Н., Чжан Дж., Сун И., Андерссон Дж., Мальмстрём Р. Э., Ван М., Берггрен П.О., Шлисио С., Ляо В., Кетельхут Д.Ф.Дж., Ма С., Ли Н. Дж Thromb Haemost 2020. Онлайн до печати.
    • Альфа-клеточная регуляция функции бета-клеток. Moede T, Leibiger I, Berggren PO. Diabetologia (в печати).
    • «Поздро!» в качестве примера успешной многоцентровой программы по борьбе с ожирением и пропаганде здорового образа жизни у детей и подростков — протокол программы и предварительные результаты первого вмешательства.Brezeziński M, Korzeniowska K, Szarejko K, Radziwilł M, Myśliwiec M, Anyszek T., Czupryniak L, Berggren PO, Soszyński P. Pedr Endocrinol Diabetes Metab 2020: 26 (1) 22-26.
    • Интеграция первичных эндокринных клеток и поддерживающих клеток с использованием функционализированного шелка способствует формированию преваскуляризованных островковых кластеров. Йоханссон Ю., Декки Шалали Н. , Хьелм Л.С., Риа М., Берггрен П.О., Хедхаммар М. ACS Biomater Sci Eng 2020, 6, 1186-1195.
    • Трансплантация островков в переднюю камеру глаза — будущий вариант лечения инсулино-дефицитного диабета 2 типа? Отчет о случае нечеловеческого диабета типа 2 приматов.Tun SBB, Chua M, Hasan R, Köhler M, Zheng X, Ali Y, Abdulreda M, Juntti-Berggren L, Barathi VA, Berggren PO. Cell Transp 29: 1-9, 2020.
    • Моделирование нерегулируемой секреции глюкагона при диабете 2 типа с учетом митохондриальных изменений в альфа-клетках поджелудочной железы. Грубельник В., Маркович Р., Липовшек С., Лейтингер Г., Госак М., Долленшек Ю., Вальядолид-Асебес И., Берггрен П.О., Стожер Р. А., Перк М., Мархл М. Р. Soc open sci 7: 191171. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.191171.
    • Динамика Ca 2+ in vivo в отдельных β-клетках поджелудочной железы. Якоб С., Кёлер М., Тростер П., Виза Майорал М., Гарсия-Прието, К.Ф., Аланентало Т. , Моеде Т., Лейбигер Б., Лейбигер И.Б., Берггрен П.О. FASEB J 2020 Янв; 34 (1): 945-959. DOI: 10.1096 / fj.2012RR.
    • Повышенная экспрессия Ca v 3.1 каналов β-клеток нарушает высвобождение инсулина и гомеостаз глюкозы. Yu J, Shi Y, Zhao K, Yang G, Yu L, Li Y, Andersson EM, Ämmälä C, Yang SN, Berggren P-O. Proc Natl Acad Sci USA 2020 7 января; 117 (1): 448-453.DOI: 10.1073 / pnas.1908691117.
    • IgG от пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и диабетом нацелены на субъединицы CAvα2δ, нарушающие функцию и выживаемость островковых клеток. Shi Y, Park KS, Kim SH, Yu J, Zhao K, Yu L, Oh KW, Lee K, Kim J, Chaggar K, Li Y, Dolphin AC, Catterall WA, Ryu SH, Yang SN, Berggren PO. Proc Natl Acad Sci USA 11; 116 (52): 26816-26822 ноябрь 2019 г., Doi: www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1911956116.
    • Мониторинг внутриглазного давления после трансплантации островков в переднюю камеру глаза.Ким Дж. , Ким Дж., Ку М, Ча Е, Джу С., Парк Вайоминг, Ким К. Х., Ким Д. В., Берггрен П.О., Пак Дж. Nano Letters ноября 2019 г., Doi: 10.1021 / acs.nanolett. 9b03605.
    • Механизм и эффекты пульсирующей секреции ГАМК из цитозольных пулов в бета-клетках человека. Менегаз Д., Уокер Хаган Д., Алмаса Дж., Чианчиарусо С., Родригес-Диас Р., Молина Дж., Долан Р. М., Беккер М. В., Швали ПК, Нано Р., Лебретон Ф., Канг С., Сах Р., Гайзано Х. Ю., Берггрен П. О., Бэккесков С. , Кайседо А, Фелпс Э.А. Nature Metabolism ноября 2019 г., том 1, 1110-1126.
    • Неинвазивная прижизненная визуализация нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы с высоким разрешением. Балан М., Трусохамн М., Нинг ФК, Джейкоб С., Пьетрас К., Эрикссон Ю., Берггрен П.О., Найквист Д. Научные отчеты (2019) 9: 14636. doi.org/10.1038./s41598-019-51093-0.
    • Островковые макрофаги связаны с ремоделированием островковых сосудов и компенсаторной гиперинсулинемией при диабете. Читтежат М., Гунасилан Д., Чжэн Икс, Хасан Р., Тай В.С., Лим С.Т., Ван Х, Берггрен П.О., Борнштейн С., Бем Б., Руди К., Али Ю. Am J Physiol Endocrinol Metab 2019 1 октября. Doi: 10.1152 / ajpendo.00248.2019. [Epub перед печатью].
    • Структурная основа паракринной регуляции дельта-клеток в островках поджелудочной железы. Арроджо-Дриго, С. Джейкоб, С. Гарсия-Прието, Х Чжэн, М. Фукуда, Х. Тран Тхи Нху, О. Стельмашенко, Флорида Мартинс Пекана, Р. Родригес-Диас, Э. Бушонг, Т. Деринк, С. Фан, Й. Али, И. Лейбигер , М. Чуа, Т. Будье, Ш. Сонг, М. Граф, Г. Огюстин, М. Эллисман, П. О. Берггрен. Nature Communications Doi: 10.1038 / s41467-019-11517-x.
    • Фосфолипаза C-β1 усиливает секрецию инсулина, стимулированную глюкозой. Hwang HJ, Yang YR, Kim HY, Choi Y, Park KS, Lee H, Ma JS, Yamamoto M, Kim J, Chae YC, Choi JH, Cocco L, Berggren PO, Jang HJ, Suh PG. FASEB J Doi.1096 / fj.201802732RR 2019.
    • Трансляционная оценка методологии генной инженерии для улучшения функции островков при трансплантации. П. ван Крикен, А. Возненсенская, А. Дикер, Ю. Сюн, Дж. Хонг Парк, Дж. Ик Ли, Э. Иллегемс, П. О. Берггрен. EBioMedicine Doi.org / 10.1016 / j.ebiom.2019.06.045.
    • In vivo визуализация иммунопатологии диабета 1 типа с использованием трансплантированных глазом островков у мышей NOD. Мидхат Х. Абдулреда 1,2,3,4, Р. Дамарис Молано 1, Гаэтано Фалео 1, Майте Лопес-Кабесас 1, Александр Шишидо 1, Улиссе Улисси 1, Кармен Фотино 1, Луис Ф. Эрнандес 1, Эшли Чиггфри 1, Вирджиния Р. Олдрич 1, Алехандро Тамайо-Гарсия 1,5, Эллисон С. Байер 1,3, Камилло Рикорди 1,2,3,6,7, Алехандро Кайседо 5, Ппетер Бухвальд 1,8, Антонелло Пиледжи 1,2, 3,6,9, Пер-Улоф Берггрен 1,2,7,10. Diabetologia doi.org/10.1007/s00125-019-4879-0.
    • Сборка функционализированного шелка вместе с клетками для получения пролиферативных 3D-культур, интегрированных в сеть ECM-подобных микроволокон. У Йоханссон, М. Видхе, Н. Декки Шалали, И. Линарес Арреги, Л. Нилебек, К. Панайотис Тасиопулос, К. Остранд, П. О. Берггрен, К. Гассер, М. Хедхаммар. Научные отчеты. Doi.org/10.1038/s41598-019-42541-y.
    • Пирофосфаты инозита и Akt / PKB: Являются ли β-клетки поджелудочной железы исключением из правил? Дж. Ким, Э Дарэ, С. Сурендран Раджасекаран, С.Х. Рю, П.О. Берггрен, С.Дж. Баркер. Сотовая сигнализация 58: 131-136, 2019.
    • Связь уровней концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) и свободного тироксина (fT4) с метаболизмом углеводов и липидов у подростков с ожирением и избыточным весом. KA Korzeniowska, M Brzezinski, K Szarejko, M Radziwitt, T. Anyszek, L Czupryniak, P Soszynski, P-O Berggren, M Mysliwiec. Endokrynologia Polska DOI: 10.5603 / EP.a2018.0090.
    • Местное высвобождение рапамицина микрочастицами задерживает отторжение островков в передней камере глаза.Y Fan, X Zheng, Y Ali, P-O Berggren, SCJ Loo. Научные отчеты . Doi.org/10.1038/s41598-019-40404-0, 2019.
    • Глаз как новое место визуализации в исследованиях диабета. С-Н Ян, П. О. Берггрен. Фармакология и терапия . В печати 2019.
    • Оперативная иммунная толерантность к трансплантированным аллогенным островкам поджелудочной железы у мышей и нечеловеческих приматов. М. Х. Абдулреда, Д. М. Берман, А. Шишидо, К. Мартин, М. Хоссамельдин, А. Чиггфри, Л. Ф. Эрнандес, К. Рикорди, Дж. М. Парел, Е. Янковска-Ган, В. Дж. Берлингем, Е. А. Арриета-Кинтеро, В. Л. Перес, Н. С. Кеньон, П. О Бергрен. Diabetologia doi: org / 10.1007 / s00125-019-4814-4, 2019.
    • Индуцированная диетой резистентность β-клеток к инсулину приводит к обратимой потере функциональной массы β-клеток. М. Пашен, Т. Моеде, И. Вальядолид-Асебес, Б. Лейбигер, Н. Моруцци, С. Якоб, К. Ф. Гарсия-Прието, К. Брисмар, И. Б. Лейбигер, П. О. Берггрен. FASEB J 33: 204-218, 2019.
    • miR-31 регулирует энергетический обмен и подавляется в Т-клетках пациентов с синдромом Шегрена. А. Йоханссон, В. А. Ниберг, М. Сйостранд, Н. Моруцци, П. Бергман, М. Хадеми, М. Андерссон, Ф. Пиль, П. О. Берггрен, Р. Коваку, М. Ягодич, А. Эспиноза. Europ J Immunol 49: 313-322, 2019.
    • Ни богатое полифенолами красное вино, ни фенобрит не влияют на возникновение сахарного диабета 1 типа у крыс BB. Кэвалл, П.О. Берггрен, Л. Хунти-Берггрен. Lab Anim Res 34: 126-131, 2018.
    • Анализ ко-иммунопреципитации с использованием эндогенных ядерных белков из клеток, культивируемых в условиях гипоксии. X Zheng, Cqe Ho, X ZHeng, KL Lee, K Gradin, TS Pereira, P-O Berggren, Y Ali. JOVE DOI: 10.3791 / 57836, 2018.
    • Интегративная микроэнцевая система в сочетании с обычным микроскопом для визуализации тканей живых животных. М. Кёлер, Б. Полсон, Й. Ким, С. Ли, А. Дикер, П. Ван Крик Эн, Джи Ким, Си-Джи Пак, Джу Джу, П-О Берггрен, Дж. К. КИМ. J Biophotonics DOI: 10.1002 / jbio.201800206.
    • Блокирование Ca 2+ канал β 3 субъединица обращает вспять диабет. К. Ли, Дж. Ким, М. Кёлер, Дж. Ю, И Ши, С. Н. Янг, Ш. Рю, П. О. Берггрен. Cell Reports 24: 922-934, 2018.
    • Инозитол-гексакисфосфаткиназа 1 является метаболическим сенсором в β-клетках поджелудочной железы.SS Rajasekaran, J Kim, GC Gaboardi, J Gromada, SB Shears, K Tiago dos Santos, El Nolasco, S de Souza Ferreira, C. Illies, M Köhler, C Gu, SH Ryu, JO Martins, E Darré, CJ Barker, PO Берггрен. Сотовая сигнализация 46: 120-128, 2018.
    • Паракринные взаимодействия внутри островка поджелудочной железы определяют заданное значение гликемии. Р. Родригес Диас, Р. Д. Молано, Д. Р. Вайц, М. Х. Абдулреда, Д. М. Берман-Вайнберг, Б. Лейбигер, И. Лейбигер, Н. С. Кеньон, К. Рикорди, А. Пиледжи, П. О. Берггрен. Cell Metab , 27: 549-558, 2018.
    • Кинуреновая кислота и GPR35 регулируют энергетический гомеостаз и воспаление жировой ткани. LZ Agudelo, DMS Ferreira, I Cervenka, G Bryzgalova, S Dadvar, PR Jannig, AT Pettersson-Klein, T Lakshmikanth, EG Sustarsic, M Porsmyr-Palmertz, JC Correia, M Izadi, V Martinez-Redondo, PM Mid Ueland, Ö , Z Gerhart-Hines, P Brodin, T. Pereira, PO Berggren, JL Ruas. Cell Metab 27: 378-394, 2018.
    • Ингибиторы протеинкиназ и липаз метаболизма инозитидов опосредованно истощают IP 7 в β-клетках поджелудочной железы: нецелевые эффекты на биоэнергетику клеток и прямые эффекты на активность IP6K.С. С. Раджасекаран, С. Иллиес, С. Б. Ширс, Х. Ван, Т. С. Айла, Дж. Мартинс, Э. Даре, П. О. Берггрен и С. Дж. Баркер. Сотовая сигнализация 42: 127-133, 2018.
    • Ингибирование активности C1-Ten PTPase снижает инсулинорезистентность через пути IRS-1 и AMPK. H Jeong, A Koh, J Lee, D Park, JO Lee, MN Lee, K-J Jo, HNK Tran, E Kim, B-S Min, HS Kim, P-O Berggren, SH Ryu. Научный отчет DOI: 10.1038 / s41598-017-18081-8, 2017.
    • Механистическое понимание модуляции рецепторов инсулина: значение для разработки антидиабетических препаратов.N-O Yunn, J Kim, Y Kim, I Leibiger, P-O Berggren, SH Ryu. Фармакология и терапия DOI: 10.1016 / j. Pharmathera.2017.12.005
    • DISC1 модулирует нейрональные стрессовые реакции посредством переноса Ca 2+ ER-митохондрий через MAM. SJ Park, SB Lee, Y Suh, SJ Kim, N Lee, JH Hong, C Park, Y Woo, K Ishizuka, JH Kim, P-O Berggren, A Sawa, SK Park. Cell Reports 21: 2748-2759, 2017.
    • Кинетика распада функциональной бета-клеточной массы в модели диабета на мышах с рецептором дифтерийного токсина, PP van Krieken, A. Dicker, M Eriksson, PL Herrera, U Ahlgren, P-O Berggren & E Ilegems. Scientific Reports DOI: 10.1038 / s41598-017-12124.w, 2017.
    • Инсулин модулирует частоту колебаний Ca 2+ в островках поджелудочной железы мышей. Би Ли, Т Сонг, К Ли, Джей Ким, П-О Берггрен, Ш. Рай и Дж. Джо. PLoS ONE doi.org/10.1371/journal.pone.0183569, 2017
    • Дефицит SNAP-25b увеличивает секрецию инсулина и изменяет пространственно-временной профиль колебаний Ca 2+ в сетях β-клеток. Т. Дарайо, Л. К. Бомбек, М. Госак, И. Вальядолид-Асебес, М. С. Клемен, Э. Рефаи, П. О. Берггрен, К. Брисмар, М. С. Рупник и К. Барк. Scientific Reports DOI: 10.1038 / s41598.017-08082-y.
    • Динамика кровотока в островках поджелудочной железы у приматов. JA Diez, R Arrojo E Drigo, X Zheng, GJ Augustine, VA Barathi, P-O Berggren. Cell Reports 20: 1490-1501, 2017.
    • Биохимическое профилирование прогрессирования диабета с помощью многомерной вибрационной микроскопии поджелудочной железы. C Nord, M Eriksson, A Dicker, A Eriksson, E Grong, E Ilegems, R Mårvik, B Kulseng, P-O Berggren, A Gorzsas, U Ahlgren. Scientific Reports DOI: 10.1038 / s41598-017-0705-z, 2017.
    • Intraocular in vivo визуализация физиологии / патологии островковых клеток поджелудочной железы. И. Б. Лейбигер, П. О. Берггрен. Молекулярный метаболизм doi.org/10.1016/ j.molmet.2017.03.014.
    • Инь и Ян аполипопротеина CIII. K ÅvallL, P-O Berggren, L Juntti-Breggren. Diabetes Metab. http://dx.doi.org/10.1016/j.diabet.2017.03.009.
    • Новый набор инструментов для исследования пространственной организации тканей, применяемый при изучении островков Лангерганса.Tnh Tran R Drigo, P-O Berggren, T. Boudier. Научный отчет DOI: 10.1038 / srep44261, 2017.
    • Сохранение противораковых и иммуносупрессивных свойств рапамицина достигается за счет контролируемого высвобождения частиц. SCJ Loo, YL Fan, HW Wei, HM Tay, WM Guo, P-O Berggren. AAPS PharmaSciTech DOI: 10.1208 / s12249-017-0745-x, 2017.
    • Фазовая модуляция импульсов инсулина улучшает регуляцию уровня глюкозы и обеспечивает синхронизацию между островками. Би Ли, Т Сонг, К Ли, Джей Ким, Сан Хан, П-О Берггрен, Ш Рю, Дж Джо. PLoS ONE DOI: 10.1371 / journal.pone.0172901, 2017.
    • Аполипопротеин CIII — новый игрок в лечении диабета. Л. Хунти-Берггрен, П. О. Берггрен. Curr Opin Lipidol 28: 27-31, 2017.
    • 17β-эстрадиол подавляет висцеральный адипогенез и активирует экспрессию генов, специфичных для коричневой жировой ткани. С. М. Аль-Кахтани, Г. Брызгалова, И. Вальядолид-Асебес, М. Корах-Андре, К. Дальман-Райт, С. Эфендик, П. О. Берггрен, Н. Портвуд. Horm Mol Biol Clin Invest DOI 10.1515 / hmbci-2016-0031
    • Человеческие бета-клетки производят и выделяют серотонин для подавления секреции глюкагона альфа-клетками.Дж. Альмака, Дж. Молина, Д. Менегаз, А. Н. Пронин, А. Тамайо, В. Слепак, П. О. Берггрен, А. Кайседо. Отчеты по ячейкам 17: 3281-3291, 2016.
    • Активация печеночной AMPK 17β-эстрадиолом подавляет как ядерный рецептор Nr2c2 / TR4, так и его нижележащие липогенные мишени, снижает гены глюконеогена и улучшает передачу сигналов инсулина. С.М. Аль-Кахтани, Г. Брызгалова, С Эфендик, П.О. Берггрен, Н. Портвуд. Dis Mol Med 4: 55-67, 2016
    • Различные грани панкратического островка. М. Х. Абдулреда, Р. Родригес-Диас, О Кабрера, А. Кайседо, П. О. Берггрен. В: Изоляция островка поджелудочной железы (ред. М. Рамирес-Домингес). Достижения экспериментальной медицины и биологии 938: 11-24, 2016.
    • Клиническая трансплантация внутриглазных островков — это не проблема. А. Шишидо, А. Кайседо, Р. Родригес-Диас, А. Пиледжи, П. О. Берггрен, М. Х. Абдулреда. CellR4 4 (4): e2120, 2016.
    • Профилактика диабета с помощью противовирусного лечения у биопродуктивных крыс. Б. Никлассон, Г. Арбрандт, А. Кавецки, Л. Хунтти-Берггрен, П. О. Берггрен, Смаль-Катани, А. Л. Густафссон, Г. Брызгалова, В. Клиц. Вирусная иммунология DOI: 10.1089 / vim.2016.0063, 2016.
    • Соединение имидазолина RX871024 способствует гибели клеток инсулиномы независимо от ингибирования AMP-активированной протеинкиназы. И. И. Зайцева, С. В. Зайцев, П. О. Берггрен. Новые исследуемые препараты 34: 522-529, 2016.
    • Нефрин способствует секреции инсулина и влияет на млекопитающих, являющихся мишенью передачи сигналов рапамицина, независимо от рецептора инсулина. Р. Вильярреал, А. Митрофанова, Д. Мейгель, Икс Моралес, Дж. Чон, Ф. Грэхаммер, И. Б. Лейбигер, Дж. Гусман, А. Фачадо, Т. Х. Ю, А. Бушер Катин, Дж. Геллерман, С. Мершер, Г. В. Берк, П. О. Берггрен, Дж. О, ТБ Хамбер, А. Форнони. Журнал Американского общества нефрологов 27: 1029-1041, 2016
    • Шелковые матриксы способствуют образованию инсулин-секретирующих островковых кластеров. Н. Декки Шалали, М. Риа, У Йоханссон, Кавалл, П. О. Берггрен, М. Хедхаммар. Биоматериалы 90: 50-61, 2016.
    • Инсулинотропные соединения снижают выживаемость эндотелиальных клеток. И. И. Зайцева, П. О. Берггрен, С. В. Зайцев. Токсикология in vitro 33: 1-8, 2016.
    • Передняя камера глаза — это место трансплантации, которое поддерживает и позволяет визуализировать развитие бета-клеток у мышей.Y Ali, J Diez, L Selander, X Zheng, H Edlund и P-O Berggren. Диабетология DOI 10.1007 / s00125-016-3883-x, 2016.
    • Неинвазивный селективный тип клеток in vivo мониторинг динамики инсулинорезистентности. М. Пашен, Т. Моеде, Б. Лейбигер, С. Якоб, Г. Брызгалова, И.Б. Лейбигер, П.О. Берггрен. Scientific Reports 6, статья № 21448, 2016.
    • Лираглутид нарушает функцию бета-клеток поджелудочной железы в гуманизированной модели мыши. Мидхат Х. Абдулреда, Райнер Родригес-Диас, Алехандро Кайседо, Пер-Улоф Берггрен. Cell Metabolism , онлайн 11 февраля 2016 г.
    • TLR3- / 4-прайминг дифференциально способствует передаче сигналов Ca2 + и экспрессии цитокинов и Ca2 + зависимо увеличивает высвобождение цитокинов в hMSC. KS Park, SH Kim, S-N Yang, KH Jung, MK Kim, P-O Berggren, HJ Kim и YG Chai. Scientific Reports , в печати 2016.
    • ARA290 улучшает высвобождение инсулина и толерантность к глюкозе у крыс GK с диабетом 2 типа. К. Мюллер, К. И Ассин, Л. С. Ли, М. Палмблад, С. Эфендик, П. О. Берггрен, А. Керами, М. Рассол, К. Г. Эстенсон. Mol Med DOI: 10.21119 / molmed.2015.00267.
    • Пространственная и временная координация экзоцитоза гранул инсулина в интактных островках поджелудочной железы человека. Дж. Альмака, Т. Лианг, Хи Гайсано, Х. Г. Нам, П. О. Берггрен, А. Кайседо. Диабетология 58: 2810-2818, 2015.
    • Непереносимость глюкозы и дисфункция β-клеток поджелудочной железы у мышей, страдающих анорексией тревоги / беспокойства. К. Линдфорс, А. Кац, Л. Селандер, Дж. Э. Йохансен, Г. Маркони, М. Шаллинг, Т. Хёкфельт, П. О. Берггрен, С. Зайцев и И. А. Нильссон. Am J Physiol Endocrinol Metab 309: E418-E427, 2015.
    • Нокдаун

    • PI3K-C2α приводит к изменению маршрута передачи сигналов инсулина и пролиферации бета-клеток поджелудочной железы. Б. Лейбигер, Т. Моеде, М. Пашен, Н.О. Юнн, Дж.Х. Лим, С.Х. Рю, Т. Перейра, П.О. Берггрен и И.Б. Лейбигер. Cell Reports 13: 15-22, 2015.
    • Структура боковой стенки наружных волосковых клеток ограничивает подвижность белков плазматической мембраны. Т. Ямашита, А. Хасан, С. Джейкоб, Дж. Темиров, Р. Гурски, Л. Хорнер, С. Лайджон, В. Фрелих, П. О. Берггрен, В. Е. Браунвелл, М. Ауэр, Б. Лейбигер, М. Мелльдо-Лагард, Дж. Фанг, С. Фрас + Е, А. Фридбергер, П. Хакизимана, С. Эмасист и Цзо. PLOS Genetics DOI: 10: 1371 / journal.pgen.1005500,2015.
    • Новые взгляды на архитектуру островка Лангерганс: целенаправленная межвидовая оценка. R Arrojo E Drigo, Y Ali, J Diez, DK Srinivasan, P-O Berggren & Bo Boehm. Диабетология 58: 2218-2228, 2015.
    • Агонистический аптамер к рецептору инсулина приводит к смещенной передаче сигналов и функциональной селективности за счет аллостерической модуляции. N-O Yunn, A Koh, S Han, JH Lim, S Park, J Lee, E Kim, SK Jang, P-O Berggren и SH Ruy. Nucleic Acids Research 43: 7688-7701, 2015.
    • Нефрин способствует секреции инсулина и влияет на млекопитающих, являющихся мишенью передачи сигналов рапамицина, независимо от рецептора инсулина. Р. Вильярреал, А. Митрофанова, Д. Мейгель, Икс Моралес, Дж. Чон, Ф. Грэхаммер, И. Б. Лейбигер, Дж. Гусман, А. Фачадо, Т. Х. Ю, А. Бушер Катин, Дж. Геллерман, С. Мершер, Г. В. Берк, П. О. Берггрен, Дж. О, ТБ Хубер и А. Форнони. J Am Soc Nephrol 27: 2015, DOI: 10.1681 / ASN.2015020210.
    • Аполипопротеин a1 увеличивает митохондриальный биогенез за счет AMP-активируемой протеинкиназы.П Сонг, И Квон, К Йеа, Х-И Мун, Дж. Х. Юн, Дж Гим, Х Хён, Д Ким, А Ко, Пи-О Берггрен, Пи-Джи Сух и Ш. Рю. Сотовая сигнализация 27: 1873-1881, 2015.
    • Выживанию и приживлению островков поджелудочной железы способствует культивирование на функционализированных матрицах шелка пауков. У Йоханссон, М. Риа, Кавалл, Н. Декки Шалали, С. В. Зайцев, П. О. Берггрен и М. Хедхаммар. PLoS One DOI: 20.1371 / journal.pone.0130169, 2015.
    • Сигнатура секретного белка стромальных опухолевых клеток желудочно-кишечного тракта человека.Э. Берглунд, Э. Даре, Р. М. Бранка, П. Акчакая, Р. Фрёбом, П. О. Берггрен, В. О. Луи, К. Ларссон, Дж. Зедениус, Л. Орре, Дж. Лехтио, Дж. Ким и Р. Бранстрём. Exp Cell Res 336: 158-170, 2015.
    • β-клетка поджелудочной железы при смертельном столкновении с аполипопротеином CIII. L Juntti-Berggren, Y Ali & P-O Berggren. Cell Cycle 14: 1-2, 2015.
    • Рассеяние света как внутренний индикатор массы и секреции клеток островков поджелудочной железы. E Ilegems, PP Van Krieken, PK Edlund, A. Dicker, T. Alanentalo, M Eriksson, S Mandic, U Ahlgren & P-O Berggren. Scientific Reports DOI: 10.1038 / srep10740, 2015.
    • Аполипопротеин CIII связывает островковую резистентность к инсулину с недостаточностью β-клеток при диабете. Кавалл, Й. Али, И.Б. Лейбигер, Б. Лейбигер, Т. Моеде, М. Пашен, А. Дикер, Э. Даре, М. Кёлер, Э. Илегемс, М. Х. Абдулреда, М. Грэм, Р. М. Крук, ВСЮ Тай, Э. Рефаи, С. К. Нильссон, С. Якоб , Л. Селандер, П.О. Берггрен и Л. Хантти-Берггрен. Proc Natl AcadSci USA 112: E2611-E2619, 2015.
    • Протеомный анализ секретома мышечной трубки, индуцированного пальмитатом, выявляет участие пути аннексина A1-FPR2 в резистентности к инсулину. J H Yoon, D Kim, JH Jang, J Ghim, S Park, P Song, Y Kwon, J Kim, D Hwang, Y-S Bae, P-G Suh, P-O Berggren и SH Ryu. Mol Cell Proteomics 14: 882-892, 2015.
    • Характеристика рецепторов NMDA поджелудочной железы как возможных мишеней для лечения диабета. J Marquard, S Otter, A Welters, A Stirban, A Fischer, J Eglinger, D Herebian, O Kletke, MS Klemen, A Stozer, S. Wnendt, L Piemonti, M Köhler, J Ferrer, B Thoens, F Schliess, MS Rupnik , T Heise, PO Berggren, N Klöcker, T. Meissner, E Mayatepek, D Eberhard, M Kragl & E Lammert. Nature Medicine 21: 363-372, 2015.
    • Регулирование гомеостаза глюкозы с помощью радиогенетики и магнитогенетики у мышей. И.Б. Лейбигер и П.О. Берггрен. Nature Medicine 21: 14-16, 2015.
    • Динамика и функция Ca2 + β-клеток нарушаются при старении. CJ Barker, L Li, M Köhler и P-O Berggren. Успехи в биологическом регулировании 57: 112-119, 2015.
    • Гиперактивация каналов Cav1. 2 и Cav1.3 в островковых β-клетках мыши, подвергшихся воздействию диабетической сыворотки 1 типа.Дж. Ян, Й Ши, Дж Ю, Й Ли, Л Ю, Э. Веллинг, Ф. Хофманн, Дж. Стриссниг, Л. Хунтти-Берггрен, П. О. Берггрен и С. Н. Янг. Cell Mol Life Sci 72: 1197-1207, 2015.
    • Молодые капиллярные сосуды омолаживают старые островки поджелудочной железы. Алмача Дж., Молина Дж., Арроджо Э. Дриго Р., Абдулреда М. Х., Чон В. Б., Берггрен П. О., Кайседо А., Нам Х. Г.. Proc Natl Acad Sci USA. 111: 17612-17617, 2014.
    • Цилиарная дисфункция нарушает секрецию инсулина бета-клетками и способствует развитию диабета 2 типа у грызунов.Гердес Дж. М., Христу-Савина С., Сюн Й., Моеде Т., Моруцци Н., Карлссон-Эдлунд П., Лейбигер Б., Лейбигер И. Б., Остенсон К. Г., Билс П. Л., Берггрен П. О.. Nat Commun. 6 ноября 2014 г .; 5: 5308.
    • Прижизненная визуализация цитотоксических Т-лимфоцитов. Faleo G, Berggren PO, Pileggi A. Methods Mol Biol. 2014; 1186: 121-9.
    • Ионные механизмы передачи сигналов β-клетками поджелудочной железы. Ян С.Н., Ши И, Ян Г, Ли И, Ю Дж, Берггрен П.О. Cell Mol Life Sci. Ноябрь 2014 г .; 71 (21): 4149-77.
    • Экспрессия нуклеобиндина 1 (NUCB1) в островках поджелудочной железы и других эндокринных тканях.Williams P, Tulke S, Ilegems E, Berggren PO, Broberger C. Cell Tissue Res. ноябрь 2014 г .; 358 (2): 331-42.
    • Гиперактивация каналов CaV1.2 и CaV1.3 в островковых β-клетках мыши, подвергнутых воздействию диабетической сыворотки 1 типа. Ян Г, Ши Й, Ю Дж, Ли Й, Ю Л, Веллинг А, Хофманн Ф, Стриссниг Дж, Хантти-Берггрен Л, Берггрен П.О., Ян С.Н. Cell Mol Life Sci. 8 октября 2014 г.
    • Контроль секреции инсулина с помощью холинергической передачи сигналов в островке поджелудочной железы человека. Молина Дж., Родригес-Диас Р., Фашадо А., Жак-Сильва М.С., Берггрен П.О., Кайседо А. Диабет. , август 2014 г .; 63 (8): 2714-26.
    • Кратковременное и продолжительное воздействие гипергликемии на фибробласты и эндотелиальные клетки человека: метаболические и осмотические эффекты. Моруцци Н., Дель Соле М., Фато Р., Гердес Дж. М., Берггрен П.О., Бергамини С., Брисмар К. Int J Biochem Cell Biol. 2014 август; 53: 66-76.
    • Митохондриальная нечувствительность к ГТФ способствует гипогликемии при гиперинсулинемии. Гипераммониемия (HI / HA) путем ингибирования высвобождения глюкагона. Киббей Р.Г., Чой С.С., Ли Х.Й., Кабрера О., Понграц Р.Л., Чжао Х, Биркенфельд А.Л., Ли С., Берггрен П.О., Стэнли С., Шульман Г.И. Диабет. 14 июля 2014 г.
    • CXCL12, секретируемый из жировой ткани, рекрутирует макрофаги и вызывает инсулинорезистентность у мышей. Kim D1, Kim J, Yoon JH, Ghim J, Yea K, Song P, Park S, Lee A, Hong CP, Jang MS, Kwon Y, Park S, Jang MH, Berggren PO, Suh PG, Ryu SH. Diabetologia. Июль 2014 г .; 57 (7): 1456-65.
    • Адипсин — это адипокин, улучшающий функцию β-клеток при диабете. Lo JC, Ljubicic S, Leibiger B, Kern M, Leibiger IB, Moede T., Kelly ME, Chatterjee Bhowmick D, Murano I, Cohen P, Banks AS, Khandekar MJ, Dietrich A, Flier JS, Cinti S, Blüher M, Danial NN, Berggren PO, Spiegelman BM. Cell. 3 июля 2014 г .; 158 (1): 41-53.
    • Дефекты в динамике Ca2 + β-клеток при возрастном диабете. Ли Л., Трифунович А., Келер М., Ван Й., Берглунд Дж. П., Иллиес К., Хунтти-Берггрен Л., Ларссон Н. Г., Берггрен П.О. Диабет. 1 июля 2014 г.
    • Вклад повреждения эндотелия и воспаления на ранней стадии в отказ венозного трансплантата: причинные факторы влияют на развитие гиперплазии интимы на мышах. Ценг К.Н., Карлоф Э., Чанг Ю.Т., Ленгквист М., Ротциус П., Берггрен П.О., Хедин Ю., Эрикссон Э. PLoS Один . 2014 2 июня; 9 (6): e98904.
    • Взаимодействие иммунных клеток в ткани-мишени в режиме реального времени во время аутоиммунного повреждения и переносимости трансплантата. Миска Дж., Абдулреда М., Девараджан П., Бон Луи Дж., Сузуки Дж., Пилегги А., Берггрен П.О., Чен З. Журнал экспериментальной медицины . 2014 24 февраля
    • Получение изображений клубочков почек, трансплантированных в переднюю камеру глаза мыши, in vivo. Кистлер А.Д., Кайседо А., Абдулреда М.Х., Фаул С., Керьяшки Д., Берггрен П.О., Райзер Дж., Форнони А. Sci Rep. 2014 27 января; 4: 3872
    • aP2-Cre-опосредованная инактивация рецептора эстрогена альфа вызывает гидрометру. Антонсон П., Матич М., Портвуд Н., Койпер RV3, Брызгалова Г., Гао Х., Виндаль С.Х., Хьюмир П., Олссон К., Берггрен П.О., Густафссон Й., Дальман-Райт К. PLoS One . 2014 8 января; 9 (1)
    • Дифференциальная регуляция секреции инсулина островков поджелудочной железы мыши и белков Smad с помощью активиновых лигандов. Wu H, Mezghenna K, Marmol P, Guo T, Moliner A, Yang SN, Berggren PO, Ibáñez CF. Diabetologia. 17 октября 2013 г.
    • TNF-α и IFN-γ способствуют адгезии лимфоцитов к участкам эндотелиального соединения, облегчая трансэндотелиальную миграцию. Jaczewska J, Abdulreda MH, Yau CY, Schmitt MM, Schubert I, Berggren PO, Weber C, Koenen RR, Moy VT, Wojcikiewicz EP. J Leukoc Biol. 26 сентября 2013 г.
    • Визуализация динамики клеток CD11c (+) и Foxp3 (+) при прогрессирующем аутоиммунном инсулите в модели диабета 1 типа на мышах NOD. Шмидт-Кристенсен А., Хансен Л., Илегемс Е., Франсен-Петтерссон Н., Даль У, Гупта С., Ларефальк А., Ганнибал Т. Д., Шульц А., Берггрен П.О., Холмберг Д. Диабетология . 2013 декабрь; 56 (12): 2669-78.
    • Лептин способствует передаче К (АТФ) канала с помощью передачи сигналов AMPK в β-клетках поджелудочной железы. Пак Ш., Рю С.Ю., Ю В.Дж., Хан Й.Е., Джи Ю.С., О Кей, Сон Дж. В., Лим А., Чжон Дж. П., Ли Х., Ли К. Х., Ли Ш., Берггрен ПО, Чон Дж. Х., Хо В. Proc Natl Acad Sci U S A. 30 июля 2013 г .; 110 (31): 12673-8
    • Роль рекрутирования Т-клеток и паттерны подвижности Т-клеток, регулируемых хемокинами, в отторжении аллотрансплантата роговицы. Тан Й., Абдулреда М.Х., Круз-Гиллоти Ф., Катруфелло Н., Шишидо А., Мартинес Р.Э., Даффорт С., Ся Х, Эчегарай-Мендес Дж., Леви Р. Б., Берггрен П.О., Перес В. Am J Transplant. июнь 2013; 13 (6): 1461-73.
    • Доказательства регулируемого Ca (2 +) высвобождения АТФ при опухолях стромы желудочно-кишечного тракта. Берглунд Э., Берглунд Д., Акчакая П., Гадери М., Даре Э., Берггрен П.О., Кёлер М., Аспинуолл К.А., Луи В.О., Зедениус Дж., Ларссон С., Бранстрем Р. Exp Cell Res. 2013 1 мая; 319 (8): 1229-38.
    • Передача сигналов эстрогена и метаболический синдром: нацеливание на действие альфа рецептора эстрогена в печени. Matic M, Bryzgalova G, Gao H, Antonson P, Humire P, Omoto Y, Portwood N, Pramfalk C, Efendic S, Berggren PO, Gustafsson JÅ, Dahlman-Wright K. PLoS One. 2013; 8 (2): e57458
    • C1-Ten представляет собой протеинтирозинфосфатазу субстрата 1 рецептора инсулина (IRS-1), регулирующую стабильность IRS-1 и атрофию мышц. Ко А, Ли МН, Ян Ю.Р., Чон Х, Гхим Дж, Но Дж, Ким Дж, Рю Ди, Пак С., Сон П, Ку Ш, Лесли Н. Р., Берггрен П.О., Чой Дж. Х., Со П. Г., Рю Ш. Mol Cell Biol. Апрель 2013; 33 (8): 1608-20
    • Эмодин регулирует утилизацию глюкозы, активируя АМФ-активированную протеинкиназу. Сон П, Ким Дж. Х., Гим Дж, Юн Дж., Ли А., Квон И, Хён Х, Мун Хай, Чой Х. С., Берггрен ПО, Сух ПГ, Рю Ш. J Biol Chem. 22 февраля 2013 г .; 288 (8): 5732-42.
    • Локализация холестерина, амилоида и глии в ткани мозга трансгенных мышей с болезнью Альцгеймера с использованием времяпролетной масс-спектрометрии вторичных ионов (ToF-SIMS) и иммунофлуоресцентной визуализации. Соле-Доменек С., Шевалл П., Вукоевич В., Фернандо Р., Кодита А., Сальве С., Богданович Н., Мохаммед А. Х., Хаммарстрём П., Нильссон КП, ЛаФерла Ф. М., Якоб С., Берггрен П. О., Гименес-Ллорт Л, Теренес-Ллорт Л, Теренес-Ллорт. L, Johansson B. Acta Neuropathol. Январь 2013 г .; 125 (1): 145-57

    Кристель Агрен

    .

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *