Будьте всегда 120 на 70!

Содержание

Пантогам инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание PANTOGAM таб. 500 мг: 50 шт. (32132)

Таблетки принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Таблетки применяют у детей старше 3 лет, в более раннем возрасте рекомендуют прием препарата в виде сиропа.

С учетом ноотропного действия препарата Пантогам® следует принимать предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч).

Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1 г, суточная — 1.5-3 г.

Для детей разовая доза составляет 0.25-0.5 г, суточная — 0.75-3 г.

Курс лечения составляет 1-4 месяца, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев можно провести повторный курс лечения.

При когнитивных нарушениях при органических поражениях головного мозга, в т.ч. при последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, невротических расстройствах назначают по 0.25 г 3-4 раза/сут.

При экстрапирамидных нарушениях (миоклонус-эпилепсии, хорее Гентингтона, гепатолентикулярной дегенерации, болезни Паркинсона и других) назначают в дозе от 0. 5 до 3 г/сут. Курс лечения — до 4 и более месяцев.

Для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома (гиперкинетический и акинетический), вызванного приемом нейролептиков, при шизофрении с церебральной органической недостаточностью препарат назначают взрослым в дозе от 0.5 до 1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 месяца.

При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — в дозе 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — до 6 месяцев.

При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания — по 0.25 г 3 раза/сут.

При нейрогенных расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г 2-3 раза/сут; детям — в дозе 0.25-0.5 г 3 раза/сут (суточная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения — 1-3 месяца.

Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуется принимать до 3 г/сут. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены препарата в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приемами препарата Пантогам®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет 1-3 месяца.

Детям при задержке развития препарат назначают по 0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 2-3 месяца.

Детям с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания препарат назначают в дозе 0.25-1 г 1-2 раза/сут утром и днем с титрованием дозы в течение первых 5-7 дней (средняя терапевтическая доза составляет 30 мг/кг массы тела ребенка в сутки). Курс лечения — 3-4 месяца.

Детям при неврозоподобных состояниях (тиках, заикании, преимущественно при клонической форме) препарат назначают в дозе 0. 25-0.5 г 3-6 раз/сут. Курс лечения — 1-4 месяца.

Возможности применения гопантама (пантогама) в педиатрической практике

Фармацевтический рынок ежегодно предлагает практическим врачам новые виды и формы лекарственных средств, нередко вытесняющие уже хорошо знакомые нам медицинские препараты. Отечественный препарат «Пантогам» избежал этой участи. Многолетний опыт применения пантогама не только подтверждает его традиционную эффективность, но и обнаруживает все новые позитивные свойства этого препарата, что позволяет расширить возможности его использования в медицине. Под торговым наименованием «Гопантам» препарат выпускается фармацевтической компанией «Алтайвитамины» (г. Бийск). Появившись на отечественном рынке в 1980 году, гопантам (пантогам) не теряет своей популярности и в настоящее время, занимая прочное место в нейропедиатрии, клинической психиатрии и неврологии, нейрогеронтологии, урологии и нефрологии.

Гопантам (пантогам, кальция гопантенат) – кальциевая соль диоксидиметилбутирил-ГАМК, по структуре и фармакологическим свойствам похож и на ГАМК, и на пантотеновую кислоту. Препарат оказывает мягкое стимулирующее действие на нервную систему, обладает антигипоксическими и антиоксидантными свойствами, повышает устойчивость мозга к воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. В педиатрической практике этот препарат назначается чаще других ноотропов, поскольку он практически не вызывает побочных эффектов и обладает важными дополнительными свойствами: противосудорожной активностью, умеренным седативным действием, способностью снижать моторную возбудимость с одновременной активизацией работоспособности и умственной деятельности, способностью повышать общий тонус организма, улучшать обменные процессы [1].

Показания для назначения пантогама в педиатрии первоначально были ограничены. Его применяли для лечения детей с умственной недостаточностью, олигофренией, задержкой развития речи, заиканием (преимущественно клонической формой), а также при реабилитации детей, перенесших нейроинфекции, получивших черепно-мозговую травму [2].

Кроме того, препарат успешно применялся и применяется в настоящее время для лечения детей, страдающих эпилепсией с замедленностью психических процессов, при полиморфных приступах или малых эпилептических припадках, обычно в комплексе с противосудорожными средствами; при различных психических расстройствах в комбинации с нейролептиками и антидепрессантами. Гопантам назначается для коррекции побочных действий нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), а также с профилактической целью одновременно с нейролептическими средствами в качестве «терапии прикрытия» [3].

Препарат уменьшает реакции на болевые раздражения, оказывая умеренное анальгетическое действие, потенцирует действие местных анестетиков (новокаина). Известно, что гопантам также оказывает кратковременное гипотензивное действие [4].

Широкое применение гопантам (пантогам) получил в неонатологии и детской неврологии раннего возраста, в частности, при лечении перинатальной энцефалопатии в ее раннем и отдаленном периодах. При этом заметно улучшаются обменные процессы в нервной ткани, повышается устойчивость мозга к гипоксии, снижается судорожная готовность [5]. Клинически у детей исчезает или значительно уменьшается беспокойство, нормализуются сон, мышечный тонус, речевые функции, психомоторное развитие приближается к возрастной норме. Замечено, что чем раньше начато лечение перинатальной энцефалопатии ноотропами, тем меньше отмечается последствий ишемически-травматического поражения центральной нервной системы у ребенка в отдаленном периоде.

При приеме внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, достигая максимальной концентрации в мозге через час после приема. В организме не кумулируется, малотоксичен, что особенно ценно в педиатрической практике.

В более старшем детском возрасте гопантам назначается при психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности (для облегчения концентрации внимания и улучшения памяти), а также при тяжелых формах школьной дезадаптации детей, как правило, вследствие гиперкинетических расстройств, приводящих к неуспеваемости, нарушениям поведения, агрессивности и т. д.

Гопантам включается в состав комплексной терапии детского церебрального паралича и других заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся судорожным синдромом.

При психоневрологической патологии гопантам рекомендуют детям в разовой дозе 0,25 – 0,5 г, суточной – 0,5 – 3 г курсами по 1 – 4 мес., иногда до 6 мес. Повторные курсы лечения обычно назначают через 3 – 6 мес. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы [3]. При этом практикуется наращивание дозы гопантама в течение 7 – 12 дн., прием максимальной дозы в течение 15 – 40 и более дней и постепенное снижение дозы в течение 7 – 8 дн. до полной отмены препарата. Минимальный перерыв между курсами – 1 мес.

В детской нефроурологии гопантам (пантогам) используется уже более 10 лет, так как была обнаружена его способность оказывать корригирующее влияние на детрузорно-сфинктерную диссинергию с прекращением расстройств акта мочеиспускания в дневное и ночное время, нормализовать функцию мочевого пузыря при поллакиурии, императивных позывах, императивном мочеиспускании, недержании мочи и энурезе [6]. И.Б. Осипов и Л.П. Смирнова (2001 г.) рекомендуют использовать пантогам при выраженной гиперрефлексии детрузора у детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря в дозировке 0,25 – 0,5 г 3 раза в день после еды курсами от 1 до 3 мес.

Известно также, что при применении гопантама (пантогама) нередко восстанавливается функция толстой кишки, прекращаются недержание кала и каломазание [1].

В наших исследованиях гопантам (пантогам) показал высокую эффективность (83,7%) при его включении в схемы лечения 43 детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря (против 53,2% общей эффективности у 47 детей, получивших традиционную терапию с использованием холинолитиков) [7]. При этом отмечено, что в группе детей, получавших пантогам в дозе 0,25 – 0,5 г 3 раза в день в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения (прогревание области мочевого пузыря, курсы ДДТ по Кузнецовой и т.д.), в 6 раз чаще купировался энурез по сравнению с контрольной группой (37,2% против 6,4%). Особенно заметным этот эффект был в подгруппе детей в возрасте от 4 до 7 лет (30% против 4,8%), когда врачи в большинстве случаев впервые начинают трактовать энурез как симптом заболевания.

В результате изучения анамнеза обследованных детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря выявлено вероятное влияние пантогама на дозревание структур, ответственных за полноценный акт мочеиспускания. Из ретроспективного анализа медицинской документации детей следует, что среди пациентов, находившихся на диспансерном наблюдении по поводу перинатальной энцефалопатии на 1-м году жизни и получивших курсы монотерапии пантогамом или в комплексе с другими препаратами (кавинтон, витамины группы В и т.д.), после 3,5 – 4-летнего возраста энурез отмечался лишь в 6,7% случаев, в то время как у детей, не прошедших такого лечения на 1-м году жизни, энурез в дальнейшем регистрировался в 85,7% случаев, что и послужило поводом для обращения к врачу [7].

Из побочных действий, возможных при приеме гопантама (пантогама), отмечены только редкие аллергические реакции в виде ринита, конъюнктивита, кожных высыпаний [2, 4]. В наших исследованиях за весь период применения пантогама у детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря мы не наблюдали нежелательных побочных эффектов этого препарата. Противопоказаний для назначения гопантама немного. Его не следует применять при тяжелых заболеваниях почек у детей и при повышенной чувствительности к препарату [3–4].

Следует помнить, что эффект гопантама усиливается при одновременном его применении с глицином, ксидифоном. Гопантам пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропов и других стимуляторов центральной нервной системы. При совместном применении гопантам предотвращает побочные явления фенобарбитала, финлепсина и, как сказано выше, нейролептиков.

Несомненно, гопантам можно отнести к «социализирующим» препаратам, так как он способен значительно улучшить качество жизни детей, причем в самых различных ситуациях, вызывающих психологический и социальный дискомфорт ребенка: от повышенной агрессивности, «неуживчивости» в коллективе до неудобств, связанных с энурезом. Полученные данные позволяют рекомендовать более широкое использование этого препарата в педиатрической практике.

Офисные трудоголики увлекаются «таблетками для ума»

Нана Куликова, управляющий партнер агентства «Русинтернетком», во время аврала решила принять ударную дозу препарата, который улучшает работоспособность. Перед ее командой тогда стояла задача – в сжатые сроки придумать план «коррекции репутации» для одного силового ведомства. Препарат пантогам ей посоветовали друзья-бизнесмены: с его помощью они могли не спать двое суток. Эффект ее впечатлил. «Мы не спали почти 50 часов, зато в итоге наш проект приняли, одобрили на самом высшем уровне, всё получилось на ура, и над ним мы работали еще год», – делится Куликова.

50 часов нон-стоп

Таблетки, придуманные для больных, превращаются в модный допинг для трудоголиков. К примеру, ноотропные препараты, которые в 70-х создавались для лечения старческого слабоумия, болезни Альцгеймера, нарколепсии (приступы непреодолимой сонливости) и синдрома нарушения внимания, сейчас позиционируют как средства повышения работоспособности. Они стали своеобразной виагрой для ума. «Без применения стимуляторов высокий темп жизни поддерживать невозможно, – убеждает реклама препарата провигил, который продается в США, а россияне его могут купить в интернете. – Препарат, позволяющий бодрствовать более 40 часов, сохраняющий физические и психические силы, не имеет эффекта похмелья, поэтому он быстро приобрел славу лекарства, сдвигающего время».

В России прием таких препаратов в качестве стимуляторов популярен пока в узких кругах: у студентов во время сессии и людей, работающих с большими нагрузками, говорит Сергей Шуляк, гендиректор компании DSM Group.

Российские работодатели настороженно относятся к работоспособности, которая держится на таблетках. В компании «Объединенные машиностроительные заводы» (ОМЗ) около 90% сотрудников – это производственный персонал. «И конечно, мы резко отрицательно относимся к приему стимуляторов, ведь это создает риски для безопасности», – убеждена Юлия Николаева, заместитель гендиректора ОМЗ, эксперт Ассоциации менеджеров. Обычно всех, кого можно заподозрить в приеме любого допинга, будь то алкоголь или сильнодействующие лекарства, снимают со смены, проводят освидетельствование, добавляет она: «И вообще, мы пропагандируем полноценный отдых и сон, даже с семьями проводим работу, чтобы жены следили за мужьями, если те плохо высыпаются».

Космический эффект

Но за офисными сотрудниками такого жесткого контроля в компаниях не ведут. «Самый популярный допинг у офисных работников – кофеин, на котором сидит не менее 50%», – говорит психоаналитик Александра Гибински. Также в ходу, по ее словам, элеутерококк, фенотропил (ноотропный препарат) и ксенон (антидепрессант). Но эти средства используют не более 2% офисных работников, говорит Гибински.

В мире ноотропы и прочие «таблетки для ума» распространены гораздо шире. По данным ВОЗ, 30% взрослых людей в Европе и Японии принимают препараты этой группы. Провигил или риталин, помогающие лучше работать, стали пить юристы, банкиры и прочие серьезные вроде бы люди, пытаясь получить преимущество перед коллегами, пишет газета Financial Times. Теоретически почти все эти средства продаются только по рецепту. На практике их легко можно купить в интернете.

Власти США, пишет Financial Times, по-разному относятся к попыткам самоусовершенствоваться с помощью таблеток. Модафинил, например, разрешен для использования в этих целях в США, так как там доказано, что его применение уменьшает количество несчастных случаев среди вахтовых работников. В Европе же препарат можно использовать только для лечения нарколепсии, а применение лекарств на работе европейские компании рассматривают скорее как проблему, а не ее решение.

Военные впереди

Медпрепараты и раньше использовались для повышения результативности. Здесь пионерами были военные. Во время Второй мировой участники сражений использовали амфетамины – тогда они еще не были запрещены. Во время войны в Персидском заливе 1991 г. французские солдаты, например, принимали модафинил, чтобы не терять бдительности.

В России некоторые ноотропы продают без рецепта. А иногда сами врачи их ошибочно прописывают тем, кому они могут навредить, – людям с истощенной психикой – и это приводит к паническим атакам или повышению тревожности, говорит невролог Кирилл Шляпников, гендиректор клиники «Эхинацея».

«Когда мне приходилось работать на двух работах, я спала всего 3–4 часа и, чтобы облегчить себе утро, принимала сильный безрецептурный ноотроп, разработанный для повышения работоспособности космонавтов, – рассказывает Татьяна Зайцева, коммерческий директор веб-студии Zaytseffstudio. – Если запивать таблетку колой, день можно продержаться как обычно, несмотря на недосып и общее состояние овоща». Препараты этой группы раньше ей выписывал врач, но, когда появилась вторая работа, пришлось сменить лекарство на более сильное без ведома врача. «Три месяца ежедневного приема космических таблеток на мне не сказались отрицательно, я легко вернулась на схему, предписанную врачом, – принимаю курс ноотропов раз в полгода», – уверяет Зайцева.

Нечестная игра

Российский Минздрав не считает проблему масштабной и напоминает лишь, что самолечение опасно. Однако в Западной Европе и США ее обсуждают всерьез. Лекарства, помогающие лучше работать, вполне могут навредить здоровью, считает Барбара Сахакиан, профессор Школы клинической медицины Кембриджского университета. К тому же их можно сравнить с использованием допинга, дающего несправедливое преимущество. Американский Университет Дьюка на своем сайте прямо заявляет: использование препаратов без предписания врача ради увеличения собственных показателей – это жульничество.

С другой стороны, лекарства действительно могут улучшить память, концентрацию внимания, стрессоустойчивость. В 2011 г. в лондонском Имперском колледже поставили эксперимент – дали модафинил, прописываемый при нарколепсии, страдающим недосыпанием врачам. Они стали куда эффективнее принимать решения и меньше нервничать. Таблетки оказались лучше кофеина, который вызывал дрожь в руках.

Эксперты опасаются, что усиливающаяся конкуренция на рынке труда подсадит людей на медпрепараты. «Все больше внимания уделяется эффективности труда, – рассуждает Карен Дейл, старший преподаватель Университета Ланкастера. – Недостаточно быть просто хорошим работником, нужно демонстрировать активность. Вполне вероятно, что люди начнут искать способы, как бы облегчить себе работу». Однако компании вряд ли дойдут до того, чтобы прописывать медпрепараты работникам из-за юридических рисков и непонятных долгосрочных последствий такой стимуляции, считают эксперты.

Пить или не пить

Ноотропы не вызывают привыкания, как антидепрессанты, но имеют свои неприятные эффекты. Ольга Гилева, директор екатеринбургской компании «Счастливый билет», принимала ноотропы, чтобы лучше сдать экзамены в вузе. «Все было здорово, сессию сдала замечательно, – рассказывает она. – Только в другой раз оказалось, что действие их не такое яркое. А потом я заметила, что стало трудно думать, появилась заторможенность. Все-таки усталость возникает в организме не просто так, и за подобные эксперименты человек платит здоровьем, часто психическим».

В ситуации аврала здоровому человеку можно принимать ноотропы не больше 3–4 дней, а после нужно выспаться, говорит Шляпников. После нескольких месяцев приема развивается бессонница: мозг, запущенный на полную катушку, привыкая работать круглосуточно, не может вечером отключиться и заснуть, предупреждает Шуляк.

И в то же время от этих препаратов никогда не будет мгновенного эффекта, уточняет Дмитрий Никогосов, руководитель аналитического департамента биомедицинского холдинга «Атлас»: «Часто особо нетерпеливые забывают об этом, что может привести к передозировке. Все-таки молниеносных и безопасных для жизни повышателей работоспособности не существует». И как бы интенсивно вы ни работали, не стоит забывать: прежде всего обеспечьте головному мозгу нормальный режим питания и сна, резюмирует Гибински.

В подготовке статьи принимал участие Антон Осипов

«Пантогам» или «Пантогам актив»? – meds.is

Сравнение эффективности Пантогама и Пантогама актива

У Пантогама эффективность больше Пантогама актива – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.

Например, если терапевтический эффект у Пантогама более выраженный, то у Пантогама актива даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Пантогама и Пантогама актива тоже разное, как и биодоступность – количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Пантогама и Пантогама актива

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Пантогама она достаточно схожа с Пантогамом активом. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Пантогама, также как и у Пантогама актива мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Пантогама нет никаих рисков при применении, также как и у Пантогама актива.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Пантогама и Пантогама актива.

Сравнение противопоказаний Пантогама и Пантогама актива

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Пантогама достаточно схоже с Пантогамом активом и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Пантогама и Пантогама актива может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Пантогама и Пантогама актива

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Пантогама достаточно схоже со аналогичными значения у Пантогама актива. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Пантогама значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Пантогама актива.

Сравнение побочек Пантогама и Пантогама актива

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Пантогама состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Пантогама актива. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Пантогама схоже с Пантогамом активом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Пантогама и Пантогама актива

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Пантогама примерно одинаковое с Пантогамом активом. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-13 10:32:28

Лекарственные препараты при психических заболеваниях

Эффективность лекарственной терапии психотропными средствами определяется соответствием выбора препарата клинической картине болезни, правильностью режима его дозирования, способом введения и длительностью терапевтического курса. Как и в любой области медицины, в психиатрии необходимо учитывать весь комплекс лекарственных средств, который принимает больной, так как их взаимное действие может привести не только к изменению характера эффектов каждого из них, но и к возникновению нежелательных последствий.

Существует несколько подходов к классификации психотропных средств. В таблице 1 приводится классификация, предложенная ВОЗ в 1990 году, адаптированная за счет включения некоторых отечественных лечебных средств.

Таблица 1. Классификация психофармакологических препаратов.


































Класс Химическая группа Генерические и наиболее распространенные коммерческие названия

Нейролептики

Фенотиазины

Хлорпромазин (аминазин), промазин, тиопроперазин (мажептил), трифлюперазин (стелазин, трифтазин), перициазин (неулептил), алимемазин (терален)

Ксантены и тиоксантены

Хлорпротиксен, клопентиксол (клопексол), флюпентиксол (флюанксол)

Бутирофеноны

Галоперидол, трифлюперидол (триседил, триперидол), дроперидол

Пиперидиновые производные

Флюшпирилен (имап), пимозид (орап), пенфлюридол (семап)

Циклические производные

Рисперидон (рисполепт), ритансерин, клозапин (лепонекс, азалептин)

Индоловые и нафтоловые производные

Молиндол (мобан)

Производные бензамидов

Сульпирид (эглонил), метоклопрамид, раклоприд, амисульпирид, сультоприд, тиаприд (тиапридал)

Производные других веществ

Оланзапин (зипрекса)

Транквилизаторы

Бензодиазепины

Диазепам (валиум, седуксен, реланиум), хлордиазепоксид (либриум, элениум), нитраземпам (радедорм, эуноктин)

Триазолобензодиазепины

Алпразолам (ксанакс), триазолам (хальцион), мадизопам (дормикум)

Гетероциклические

Бротизопам (лендормин)

Производные дифенилметана

Бенактизин (стауродорм), гидроксизин (атаракс)

Гетероциклические производные

Бусперон (буспар), зопиклон (имован), клометизол, геминеврин, золпидем (ивадал)

Антидепрессанты

Трициклические

Амитриптилин (триптизол, эливел), имипрамин (мелипрамин), кломипрамин (анафранил), тианептин (коаксил)

Тетрациклические

Миансерин (леривон), мапротилин (лудиомил), пирлиндол (пиразидол),

Серотонинергические

Циталопрам (серопракс), сертралин (золофт), пароксетин (паксил), Вилоксазин (вивалан), флюоксетин (прозак), флювоксамин (феварин),

Норадренергические и специфические серотонинергические антидепрессанты (НаССА)

Миртазапин (ремерон), милнаципран (иксел)

Ингибиторы МАО (обратимые)

Моклобемид (аурорикс)

Ноотропы (а также вещества с ноотропным компонентом действия)

Производные пирролидона

Пирацетам (ноотропил)

Циклические производные, ГАМК

Пантогам, фенибут, гаммалон (аминалон)

Предшественники ацетилхолина

Деанол (акти-5)

Производные пиридоксина

Пиритинол

Производные девинкана

Винкамин, винпоцетин (кавинтон)

Нейропептиды

Вазопрессин, окситоцин, тиролиберин, холецистокинин

Антиоксиданты

Ионол, мексидол, токоферол

Стимуляторы

Производные фенилэтиламина

Амфетамин, сальбутамол, метамфетамин (первитин)

Производные сиднонимина

Сиднокарб

Гетроциклические

Метилфнидат (риталин)

Производные пуринов

Кофеин

Нормотимики

Соли металлов

Соли лития (лития карбонат, лития оксибутират, литонит, микалит), рубидия хлорид, цезия хлорид

Сборная группа

Карбамазепин (финлепсин, тегретол), вальпромид (депамид), вальпроат натрия (депакин, конвулекс)

Дополнительная группа

Сборная группа

Аминокислоты (глицин), антагонисты опийных рецепторов (налоксон, налтрексон), нейропептиды (бромокриптин, тиролиберин)

 

Ниже приведены основные клинические характеристики и побочные эффекты перечисленных классов фармакологических препаратов.

Нейролептики

Клиническая характеристика. Препараты этого класса занимают центральное положение в терапии психозов. Однако этим сфера их применения не исчерпывается, так как в небольших дозах в сочетании с другими психотропными средствами они могут использоваться в лечении расстройств аффективного круга, тревожно-фобических, обсессивно-компульсивных и соматоформных расстройств, при декомпенсации личностных расстройств.

Независимо от особенностей химической структуры и механизма действия, все препараты этой группы имеют сходные клинические свойства: они оказывают выраженное антипсихотическое действие, снижают психомоторную активность и уменьшают психическое возбуждение, нейротропное действие, проявляющееся в развитии экстрапирамидных и вегетососудистых нарушений, многие из них обладают также противорвотным свойством.

Побочные эффекты. Основные побочные эффекты при лечении нейролептиками образуют нейролептический синдром. Ведущими клиническими проявлениями этого синдрома считают экстрапирамидные расстройства с преобладанием либо гипо-, либо гиперкинетических нарушений. К гипокинетическим расстройствам относится лекарственный паркинсонизм, проявляющийся повышением мышечного тонуса, тризмом, ригидностью, скованностью и замедленностью движений и речи. Гиперкинетические нарушения включают тремор и гиперкинезы. Обычно в клинической картине в тех или иных сочетаниях имеются как гипо-, так и гиперкинетические нарушения. Явления дискинезии могут носить пароксизмальный характер, локализуясь в области рта и проявляясь спазматическими сокращениями мышц глотки, языка , губ, челюстей. Нередко наблюдаются явления акатизии – чувства неусидчивости, «беспокойства в ногах», сочетающейся с тасикинезией (потребностью двигаться, менять положение). К особой группе дискинезий относят позднюю дискинезию, возникающую через 2-3 года приема нейролептиков и выражающуюся в непроизвольных движениях губ, языка, лица.

Среди расстройств вегтативной нервной системы чаще всего наблюдаются ортостатическая гипотензия, потливость, увеличение массы тела, изменения аппетита, запоры, поносы. Иногда отмечаются холинолитические эффекты – расстройства зрения, дизурические явления. Возможны функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы с изменениями на ЭКГ в виде увеличения интервала Q-T, снижения зубца T или его инверсии, тахи- или брадикардии. Иногда возникают побочные эффекты в виде фотосенсибилизации, дерматитов, пигментации кожи; возможны кожные аллергические реакции.

Нейролептики новых поколений по сравнению с традиционными производными фенотиазинов и бутирофенонов вызывают значительно меньшее число побочных эффектов и осложнений.

Транквилизаторы

Клиническая характеристика. В эту группу входят психофармакологические средства, снимающие тревогу, эмоциональную напряженность, страх непсихотического происхождения, облегчающие процесс адаптации к стрессогенным факторам. Многие из них обладают противосудорожным и миорелаксирующим свойствами. Использование их в терапевтических дозах не вызывает значительных изменений познавательной деятельности и восприятия. Многие из препаратов этой группы оказывают выраженное гипнотическое действие и используются преимущественно как снотворные средства. В отличие от нейролептиков транквилизаторы не обладают выраженной антипсихотической активностью и применяются в качестве дополнительного средства при лечении психозов – для купирования психомоторного возбуждения и коррекции побочных эффектов нейролептиков.

Побочные эффекты в процессе лечения транквилизаторами чаще всего проявляются сонливостью в дневное время, вялостью, мышечной слабостью, нарушениями концентрации внимания, кратковременной памяти, а также замедлением скорости психических реакций. В некоторых случаях развиваются парадоксальные реакции в виде тревоги, бессонницы, психомоторного возбуждения, галлюцинаций. Среди нарушений функции вегетативной нервной системы и других органов и систем отмечаются гипотония, запоры, тошнота, задержка или недержание мочи, снижение либидо. Длительный прием транквилизаторов опасен в связи с возможностью развития привыкания к ним, т.е. физической и психической зависимости.

Антидепрессанты

Клиническая характеристика. К этому классу лекарственных средств относятся препараты, повышающие патологический гипотимический аффект, а также уменьшающие обусловленные депрессией соматовегетативные нарушения. В настоящее время все больше научных данных свидетельствует о том, что антидепрессанты эффективны при тревожно-фобических и обсессивно-компульсивных расстройствах. Предполагается, что в этих случаях реализуются не собственно антидепрессивный, а антиобсессивный и антифобический эффекты. Есть данные, подтверждающие способность многих антидепрессантов повышать порог болевой чувствительности, оказывать профилактическое действие при мигрени и вегетативных кризах.

Побочные эффекты. Побочные эффекты, относящиеся к ЦНС и вегетативной нервной системе, выражаются головокружением, тремором, дизартрией, нарушением сознания в виде делирия, эпилептиформными припадками. Возможны обострение анксиозных расстройств, активизация суицидальных тенденций, инверсия аффекта, сонливость или, напротив, бессонница. Побочное действие может проявляться гипотензией, синусовой тахикардией, аритмией, нарушением атриовентрикулярной проводимости.

При приеме трициклических антидепрессантов нередко наблюдаются разнообразные холинолитические явления, а также повышение аппетита. При одновременном применении ингибиторов МАО с пищевыми продуктами, содержащими тирамин или его предшественник – тирозин (сыры и др.) возникает «сырный эффект», проявляющийся гипертензией, гипертермией, судорогами и иногда приводящий к летальному исходу.

При назначении ингибиторов обратного захвата серотонина (ИОЗС) и обратимых ингибиторов МАО-А могут наблюдаться нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта, головные боли, бессонница, тревога, на фоне ИОЗС возможно развитие импотенции. В случае комбинации ИОЗС с препаратами трициклической группы возможно формирование так называемого серотонинового синдрома, проявляющегося повышением температуры тела и признаками интоксикации.

Нормотимики

Клиническая характеристика. К нормотимикам относят средства, регулирующие аффективные проявления и обладающие профилактическим действием при фазно протекающих аффективных психозах. Часть из этих препаратов является антиконвульсантами.

Побочные эффекты при использовании солей лития чаще всего представлены тремором. Нередко бывают нарушения функции желудочно-кишечного тракта – тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея. Часто наблюдается увеличение массы тела, полидипсия, полиурия, гипотиреоидизм. Возможны появление акне, макуло-папулезной сыпи, алопеции, а также ухудшение течения псориаза.

Признаками тяжелых токсических состояний и передозировки препарата являются металлический привкус во рту, жажда, выраженный тремор, дизартрия, атаксия; в этих случаях прием препарата следует немедленно прекратить.

Следует также отметить, что побочные эффекты могут быть связаны с несоблюдением пищевого режима – большом потребление жидкости, соли, копченостей, сыров.

Побочные эффекты антиконвульсантов чаще всего связаны с функциональными нарушениями деятельности ЦНС и проявляются в виде вялости, сонливости, атаксии. Значительно реже могут наблюдаться гиперрефлексия, миоклонус, тремор. Выраженность этих явлений значительно уменьшается при плавном наращивании доз.

При выраженном кардиотоксическом действии может развиться атриовентрикулярный блок.

Ноотропы

Клиническая характеристика. К ноотропам относятся препараты, способные положительно влиять на познавательные функции, стимулировать обучение, усиливать процессы запоминания, повышать устойчивость мозга к различным неблагоприятным факторам (в частности, к гипоксии) и экстремальным нагрузкам. При этом они не оказывают прямого стимулирующего действия на психическую деятельность, хотя в некоторых случаях могут вызывать беспокойство и расстройство сна.

Побочные эффекты – наблюдаются редко. Иногда появляются нервозность, раздражительность, элементы психомоторного возбуждения и расторможенности влечений, а также тревожность и бессонница. Возможны головокружение, головная боль, тошнота и боли в животе.

Психостимуляторы

Клиническая характеристика. Как следует из названия класса, в него входят психотропные средства, повышающие уровень бодрствования, оказывающие стимулирующее действие на психическую и физическую деятельность, временно усиливающие умственную и физическую работоспособность и выносливость, уменьшающих чувство усталости и сонливости.

Побочные эффекты связаны главным образом с воздействием на ЦНС (тремор, эйфория, бессонница, раздражительность, головные боли, признаки психомоторного возбуждения) и вегетативную нервную систему (потливость, сухость слизистых оболочек, анорексия). Кроме этого, могут наблюдаться расстройства сердечно-сосудистой деятельности (аритмия, тахикардия, повышение АД), а также изменение чувствительность организма к инсулину у больных сахарным диабетом. Длительное и частое применение стимуляторов может привести к развитию психической и физической зависимости.

противотревожный препарат для лечения заболеваний нервной системы

Оригинальный анксиолитический (противотревожный) препарат.

Афобазол является небензодиазепиновым анксиолитиком и обладает новым механизмом действия: через систему сигма-рецепторов он способен активизировать естественную противотревожную защиту нервных клеток («система эндогенного анксиолизиса»).

Афобазол обладает особым клиническим профилем, отличным от всех других противотревожных средств:

  1. эффект развивается с первой недели приема и сохраняется после завершения лечения;
  2. не вызывает дневной сонливости, зависимости и привыкания, а также синдрома «отмены»;
  3. обладает не только противотревожным, но и активирующим эффектом;
  4. подходит для лечения нарушений сна, связанных с тревогой, а также предменструального синдрома и синдрома «отмены» при отказе от курения;
  5. совместим с большинством других соматотропных препаратов, не взаимодействует с этанолом.

Вопрос-Ответ

Можно ли принимать Афобазол вместе с растительными успокаивающими препаратами и глицином?

Афобазол не взаимодействует с седативными средствами растительного происхождения и глицином, поэтому может приниматься совместно. Тем не менее, при проведении комбинированной терапии следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Какая максимальная продолжительность курса терапии Афобазолм?

Афобазол не накапливается в организме, не вызывает привыкания и зависимости, что делает возможным безопасное проведение длительных курсов терапии. Длительность курсового применения препарата обычно составляет 2–4 недели, при необходимости длительность лечения может быть продолжена до 3 месяцев. Как правило, продолжительность курса зависит от исходного состояния, его изменения на фоне терапии, сопутствующих заболеваний, наличия внешних стрессогенных факторов. По завершении курса терапии необходимо проконсультироваться с лечащим врачом для решения вопроса о дальнейшей тактике терапии.

Как часто можно повторять курсы приема Афобазола? Какой перерыв нужно делать между курсами?

Афобазол можно принимать без перерыва в течение 3 месяцев. После прекращения лечения эффект препарата сохраняется в течение 1-2 недель. Продолжительность перерывов между курсами терапии зависит от Вашего состояния и определяется в каждом отдельном случае лечащим врачом на основании результатов оценки Вашего состояния.

Совместим ли Афобазол с алкоголем?

Одновременный прием Афобазола и алкоголя не противопоказан. Однако необходимо помнить, что алкоголь может оказывать неблагоприятное действие на состояние центральной нервной системы, в том числе при наличии тревожных расстройств. Кроме того, употребление высоких доз алкоголя вредно для организма и может усиливать симптомы различных заболеваний.

Здравствуйте, возможно ли применение Афобазола вместе с противозачаточными таблетками?

Взаимодействия Афобазола и пероральных противозачаточных средств не выявлено, совместное применение не противопоказано.

Через какое время можно планировать беременность после отмены препарата?

Афобазол достаточно быстро выводится из организма. В то же время, после отмены любого препарата необходимо удостовериться в том, что симптомы состояния, из-за которого препарат назначался, полностью прошли и нет необходимости в продолжении лечения этим или каким-нибудь другим препаратом. Поэтому мы рекомендуем планировать беременность не ранее чем через 2 недели после отмены препарата.

Скажите, можно ли принимать Афобазол при беременности? Заранее спасибо

Во время беременности противопоказано применение многих лекарственных средств, в т.ч. Афобазола. Несмотря на то, что, по данным экспериментальных исследований, Афобазол не оказывает негативного воздействия на развитие плода у животных, у беременных женщин эффекты Афобазола достаточно не изучены.

Здравствуйте, можно ли принимать Афобазол при вождении автомобиля?

Афобазол не оказывает седативного действия, а также не вызывает ухудшения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому может приниматься людьми, управляющими транспортным средством, деятельность которых требует повышенного внимания и быстрого реагирования.

Можно лип применять препарат у детей?

Согласно утвержденной инструкции, Афобазол не применяется у детей до 18 лет, т.к. специальных исследований у этой категории лиц не проводилось.

Здравствуйте, можно ли принимать афобазол при приеме антидепрессантов?

Одновременное применение Афобазола и антидепрессантов не противопоказано.

А может препарат помочь при первом употреблении?

Препарат Афобазол уменьшает выраженность тревожных расстройств различного происхождения. Терапевтический эффект развивается не сразу, а постепенно. И хотя первое улучшение может ощущаться довольно быстро, заметный эффект наступает на 5-7й дни лечения. Оптимальная продолжительность курса терапии – 2-4 недели, при необходимости прием Афобазола может быть продолжен до 3 месяцев.

Можно ли принимать Афобазол во время лактации?

В связи с отсутствием клинических данных по применению Афобазола во время кормления грудью, не следует принимать препарат во время лактации. При необходимости его приема следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Какие побочные реакции может вызывать Афобазол?

К побочным эффектам Афобазола относятся: аллергические реакции, в редких случаях описано возникновение головной боли, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

В каких случаях противопоказано применение Афобазола?

Прием Афобазола противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата, во время беременности, в период грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.

Пантогам сироп: для самых маленьких

03.09.12 | Категория: Детские болезни

Пантогам — это препарат, который оказывает положительное воздействие на устойчивость клеток головного мозга к недостатку кислорода, токсическому воздействию различных веществ, повышает умственную активность. В лекарственной форме в виде сиропа пантогам применяется для лечения детей с различными нарушениями со стороны центральной нервной системы.

Как действует пантогам в сиропе

10% сироп пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) выпускается во флаконах по 50 и 100 мл с мерной ложкой и применяется в педиатрии. 5 мл сиропа пантогама содержат 500 мг действующего вещества.

Сироп пантогама оказывает активное воздействие на головной мозг ребенка, улучшая обмен веществ в его клетках (нейронах) и снижая их потребность в кислороде. Под действием пантогама нейроны лучше усваивают глюкозу – основной источник энергии для головного мозга.

В результате клетки головного мозга полностью или частично восстанавливают свои функции и лучше противостоят различным токсическим воздействиям. Сироп пантогама оказывает на ребенка умеренное успокаивающее действие в сочетании с легким стимулирующим эффектом. При этом снижается судорожная готовность организма ребенка и он уже не отвечает судорогами, например, на подъем высокой температуры.

Восстановленные клетки головного мозга также лучше справляются со своими функциями по регулированию процесса мочеиспускания, что способствует в некоторых случаях избавлению от ночного недержания мочи. Пантогам при этом вызывает торможение способности мочевого пузыря к сокращению и повышение тонуса мышцы, перекрывающей выход из мочевого пузыря (детрузора).

Пантогам оказывает также легкое обезболивающее действие.

При каких заболеваниях назначают сироп пантогама

Сироп пантогама назначают при различных заболеваниях центральной нервной системы у детей:

Противопоказания для назначения сиропа пантогама и возможные побочные эффекты при его применении

Противопоказаниями для назначения сиропа пантогама детям являются тяжелые заболевания почек с нарушением их функции и повышенная чувствительность к препарату.

Побочные эффекты при применении пантогама чаще всего проявляются в виде различных аллергических реакций (сенной лихорадки, конъюнктивита, высыпаний на коже). Могут возникать также нарушения со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (плохое засыпание или повышенная сонливость), шум в ушах. Такие побочные эффекты (кроме, конечно, аллергий, которые требуют немедленной отмены пантогама) обычно проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

Как правильно принимать пантогам в сиропе

Пантогам в сиропе принимают внутрь через полчаса после еды 2 – 3 раза в день (только в первой половине дня, так как он может оказывать легкое возбуждающее действие) в дозе, назначенной врачом. Курс лечения пантогамом обычно составляет от четырех недель до нескольких месяцев. При этом рекомендуется сначала постепенное увеличение дозы в течение недели или больше, затем прием максимальной суточной дозы препарата в течение установленного врачом времени, после чего постепенное снижение суточной дозы также в течение недели и отмена препарата.

Если лечение длительное, то не рекомендуется одновременно с пантогамом назначать другие лекарственные вещества, оказывающие стимулирующее воздействие на центральную нервную систему.

Сироп пантогама – лекарственное средство, которое проверено временем.

Похожие статьи:

Кларитин – противоаллергический (антигистаминный) препарат длительного действия. В отличие от многих других препаратов этого ряда кларитин не оказывает успокаивающего (седативного) действия, поэтому подходит для назначения днем. Применяется кларитин при аллергических заболеваниях и реакциях у взрослых и детей.

Как действует сироп кларитина

Кларитин (международное непатентованное название – лоратадин) – это антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Выпускается кларитин бельгийской фармацевтической компанией Шеринг-Плау в таблетках и во флаконах по 60 и 120 мл в виде сиропа для приема внутрь.

Сироп кроме основного действующего вещества содержит вспомогательные вещества: лимонную кислоту, искусственный ароматизатор, глицерол, пропиленгликоль, натрия бензоат, гранулированную сахарозу, очищенную воду.

Кларитин избирательно блокирует периферические гистаминовые h2-рецепторы, не позволяя гистамину проявить свое действие (именно гистамин является основным действующим веществом всех аллергических реакций). Кларитин действует быстро (в течение получаса после приема сиропа) и длительно (более суток), подавляя появление аллергических реакций, в том числе предупреждая появление отеков и зуда. При этом кларитин не проникает в ткань головного мозга (не преодолевает гематоэнцефалический барьер) и не влияет на центральную нервную систему, поэтому он не обладает седативным эффектом и не вызывает привыкания и пристрастия. Кроме того, кларитин не потенцирует (не усиливает) действие алкоголя. Кларитин в виде сиропа удобен в применении и взрослым, и детям, но чаще он все же применяется в педиатрической практике.

Показания и противопоказания

Кларитин в сиропе применяется обычно в педиатрической практике при следующих заболеваниях и состояниях:

Противопоказаниями для назначения кларитина в сиропе являются:

С осторожностью кларитин назначают во время беременности, его применяют только в том случае, если предполагаемая польза для организма матери перевешивает потенциальный вред для организма плода.

Побочные эффекты

При приеме кларитина могут возникать следующие побочные эффекты:

Как правильно принимать сироп кларитина и его передозировка

Сироп кларитина принимают внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше двенадцати лет кларитин назначают по две чайные ложки сиропа (10 мл) один раз в сутки. При нарушении функции печени или почек указанную дозу назначают сначала через день.

Детям после двух лет доза кларитина устанавливается в зависимости от массы тела. Если масса тела меньше 30 кг — 5 мг (одна чайная ложка или 5 мл сиропа) один раз в сутки. При массе тела больше 30 кг — 10 мг (две чайные ложки или 10 мл сиропа) один раз в сутки.

Передозировка кларитина проявляется усилением побочных эффектов. При этом появляются вялость, усиленное сердцебиение, головная боль. При появлении признаков передозировки рекомендуется промывать желудок слегка подсоленной водой или физиологическим раствором (0,9% раствором хлористого натрия или поваренной соли). После промывания желудка назначают какой-либо адсорбент, например, активированный уголь.

Сироп кларитина обычно хорошо переноситься и редко дает побочные эффекты. Но назначать этот препарат должен только врач.

Тенотен детский – это гомеопатический препарат, который успокаивает, снимает тревожность, детские страхи, улучшает снабжение головного мозга кислородом и работу центральной нервной системы в целом. Кроме того, он повышает сопротивляемость детского организма стрессам.

Как действует детский тенотен

Детский тенотен производится российской фармацевтической компанией Материа Медика в виде таблеток для рассасывания. Он содержит очищенные антитела к мозгоспецифическому белку S-100 в виде гомеопатических разведений, приготовленных специально для детей.

Основное действие препарата – нейропротекторное, то есть способность улучшать адаптацию головного мозга к различным внешним и внутренним воздействиям. Происходит это путем повышения активности белка S-100. Белок защищает нервные клетки (нейроны) от повреждения, предупреждает их перевозбуждение и разрушение. Все это повышает сопротивляемость детского организма стрессам и интоксикациям.

Не менее важно ноотропное действие детского тенотена. Он улучшает обмен веществ в клетках головного мозга и их взаимодействие с нейромедиаторами — веществами, с помощью которых передается возбуждение в нейронах. Это способствует нормализации соотношения процессов возбуждения и торможения в клетках головного мозга, что очень важно для детского организма. Все это приводит к улучшению памяти, у ребенка повышается способность более длительно задерживать (концентрировать) внимание на том или ином занятии, что повышает его обучаемость. Детский тенотен также способен восстанавливать функции нервной ткани после родовой травмы или длительной гипоксии (недостатка кислорода) головного мозга во внутриутробном периоде.

Успокаивающее, снимающее тревожность и детские страхи действие детского тенотена также очень важно, особенно, если учесть, что у детей, у которых были перинатальные поражения нервной системы (ППНС), часто бывают приступы панических атак.

Детский тенотен обладает также антиоксидантным действием, то есть не допускает разрушения нейронов свободными радикалами, образующимися во время окислительно-восстановительных реакций, являющихся составной частью общего обмена веществ.

Детский тенотен не вызывает вялости или нарушения координации движений, ребенок остается таким же активным, но при этом уходит повышенная возбудимость, свойственная детям с ППНС.

Кому назначают детский тенотен и кому его применять не стоит

Детский тенотен назначают при невротических расстройствах (расстройствах функционального характера) у детей, которые сопровождаются повышенной возбудимостью и нарушением поведения (вплоть до агрессивности), страхами (иногда в виде панических атак), тревожностью, нарушениями памяти, внимания и обучаемости. Снижаются под действием тенотена и вегетативные расстройства в виде повышенной потливости, ночных потов, покраснения лица, дрожания рук.

Неврозоподобные расстройства (они возникают на фоне органических нарушений головного мозга – с изменением его структуры) могут иметь такие же симптомы, как и при неврозах и под влиянием детского тенотена они уменьшаются. Но при неврозоподобных расстройствах, прежде всего, необходимо выяснить причину заболевания. Лечение этих расстройств комплексное, одного детского тенотена при них будет недостаточно.

Назначают детский тенотен при хронических, длительно протекающих заболеваниях внутренних органов, которые приводят к истощению нервной системы у детей. Это может проявляться эмоциональной неустойчивостью, раздражительной слабостью (астенией), безразличием, снижением активности. Под действием детского тенотена состояние таких детей улучшается.

Принимают таблетки внутрь между приемами пищи и держат во рту до полного рассасывания. Маленьким детям таблетку можно растворять в кипяченой воде (только не горячей). Доза для детей от 3 до 18 лет по таблетке 3 раза в день (или иная доза, назначенная врачом) в течение от 4 до 12 недель, иногда курс лечение продолжается до полугода. Повторить курс лечения можно уже через месяц.

Противопоказания для приема детского тенотена и побочные эффекты, которые могут возникать при его применении

Противопоказан детский тенотен при повышенной чувствительность к его компонентам и в возрасте до 3 лет. Побочные эффекты при его приеме встречаются очень редко и проявляются в виде сухости во рту, потливости, вздутия живота. Проходят все эти явления самостоятельно и не требуют отмены препарата. Но если у ребенка появляются аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, любая непонятная сыпь), то детский тенотен нужно немедленно отменить и обратиться к врачу.

Детский тенотен – достаточно эффективное и безвредное гомеопатическое средство для лечения различных заболеваний нервной системы у детей.

Ципролет обычно хорошо переносится больными, но, как и любой эффективный антибактериальный препарат, он имеет достаточно много побочных эффектов, которые добросовестные производители всегда указывают в своих инструкциях. Врач при назначении ципролета должен учитывать возможные последствия его применения.

Побочные эффекты, которые могут возникать при лечении ципролетом

Побочные эффекты при приеме ципролета возникают приблизительно у каждого десятого больного, при этом необходимость отмены препарата возникает у трети из них. Побочные эффекты могут возникать со стороны органов пищеварения, головного и спинного мозга, опорно-двигательного аппарата, органов кровообращения и кроветворения.

Аллергические реакции — кожный зуд, повышенная чувствительность к свету, крапивница и анегионевротический отек, бронхоспазм, подъем температуры (лекарственная лихорадка), точечные кровоизлияния (петехии), узловая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Кому ципролет назначать не стоит

Ципролет не назначают при тяжелых воспалительных заболеваниях толстого кишечника (псевдомембранозном колите), при беременности и кормлении ребенка грудью, детям и подросткам до 18 лет и при повышенной чувствительности к ципролету или другим препаратам из группы фторхинолонов.

С осторожностью ципролет назначают при некоторых заболеваниях центральной нервной системы, так как это может спровоцировать обострение заболевания, судороги. Также с осторожностью препарат назначают при заболеваниях почек и печени с нарушением их функции и пожилым пациентам, которые имеют достаточно много хронических заболеваний. У таких больных дозу ципролета нужно уменьшать.

Во время курса лечения больным не следует заниматься деятельностью, требующей быстроты реакции и концентрации внимания.

Для профилактики образования песка в моче больные, получающие ципролет, должны получать достаточное количество жидкости. Следует избегать избыточного ощелачивания мочи.

Ципролет – высокоэффективный и достаточно безопасный антибиотик, но назначать его может только врач.

Милдронат применяют в спорте с целью повышения выносливости организма к высоким физическим нагрузкам во время тренировок и к высоким нервно-психическим нагрузкам во время соревнований. Милдронат в этом случае оказывает положительное влияние на организм спортсменов.

Как действует милдронат в спорте

Милдронат является структурным аналогом гамма-бутиробетаина — вещества, которое присутствует в клетках организма человека и оказывает положительное воздействие на энергетический обмен веществ в организме. Кроме того, гамма-бутиробетаина оказывает и также стимулирующее действие на центральную нервную систему.

В уcловиях высоких физических и психических нагрузок милдронат регулирует равновесие между доставкой и использования кислорода в клетках. Происходит это за счет стимуляции процессов обмена веществ, которые для получения необходимой организму энергии требуют меньшего расхода кислорода.

В условиях высоких нагрузок организм быстро теряет силы и энергию. При использовании милдроната организм тренируется выдерживать высокие нагрузки, экономно потребляя кислород и быстро восстанавливая свои энергетические ресурсы для подготовки к новым нагрузкам.

Милдронат, выполняя «работу» гамма-бутиробетаина, способствует ускорению передачи нервного возбуждения, ускоряя, таким образом, работу мышц и общий обмен веществ. Милдронат дает возможность организму спортсмена лучше использовать свои собственные возможности, чтобы получить больше энергии, необходимой для выполнения того или иного задания. Спортсменам милдронат помогает справляться с большими физическими и нервно-психическими нагрузками.

В спорте во время тренировок на организм человека оказываются порой слишком высокие физические нагрузки. При этом происходит потребление большого количества энергии и в клетках организма спортсмена происходит временное снижение содержания жирных кислот (источника энергии), а как только нагрузки снижаются, жирные кислоты накапливаются в клетках вновь. Милдронат заставляет клетки приспосабливаться к недостатку жирных кислот, что является своеобразным тренингом. Подготовленные таким образом клетки выживают там, где неподготовленные погибают. То есть повышается выносливость организма к физическим нагрузкам.

То же самое происходит и при высоких нервно-психических нагрузках, которые характерны для спортивных соревнований. Подготовленные милдронатом нервные клетки позволяют спортсменам легче выдерживать стрессы, сохраняя при этом интеллектуальные функции и необходимую физическую форму.

Благодаря своему уникальному механизму действия, милдронат, в зависимости от назначенной дозы, широко применяется и при лечении различных заболеваний, и для увеличения работоспособности у здоровых людей при высоких физических и нервно-психических нагрузках.

Милдронат также способствует улучшению транспортировки к клеткам глюкозы, поэтому хватает и меньшей концентрации глюкозы в крови, чтобы обеспечить головной мозг и сердечную мышцу энергией. При этом повышается способность клеток центральной нервной системы и сердечной мышцы (миокарда) к работе в условиях недостатка кислорода и энергетических материалов, необходимых для поддержания их жизнедеятельности.

Результаты применения милдроната в спорте

При применении милдроната у спортсменов проявляется выраженный стимулирующий эффект – возрастает ловкость и скорость движений, повышается сопротивляемость организма неблагоприятным воздействиям, улучшается память, ускоряется процесс мышления.

Происходит это за счет того, что милдронат поддерживает небольшие постоянные порции стресса, которые регулируют реакцию на стресс организма, стимулируя таким способом работу клеток, которые наиболее нуждаются в источниках энергии и в кислороде – клеток сердечной мышцы и центральной нервной системы.

Таким образом, если во время спортивных тренировок или спортивных соревнований невозможно увеличить количество кислорода и источников энергии в крови, то единственным способом помочь клетке сохранить свое существование является рациональное использование уже имеющихся ресурсов, что и делает милдронат.

Милдронат помогает организму спортсмена не только адаптироваться к высоким физическим и нервно-психическим нагрузкам, но и быстрее восстановиться. Но он не вызывает значительного увеличения физических возможностей, поэтому не считается допингом. Этот препарат просто повышает способности организма к работе в экстремальных условиях.

Но назначать милдронат спортсменам должен спортивный врач в виде курсов лечения различной продолжительности, самостоятельно спортсменам принимать этот препарат не стоит.

Ремантадин (действующее вещество – римантадин) — это противовирусный препарат, который обладает выраженной активностью, особенно к вирусам гриппа А. Кроме того, он уменьшает проявления токсикоза при гриппе, в том числе и при гриппе, вызванном вирусом типа В. Применяется он также при клещевом энцефалите.

Как работает ремантадин?

Ремантадин подавляет размножение вирусов после их проникновения в клетки, то есть на ранней стадии заболевания. В более поздних стадиях он уже не так эффективен. Высокую чувствительность к ремантадину проявляют вирусы гриппа А2, но и остальные штаммы вируса гриппа А также к нему чувствительны. При гриппе, вызванном любыми вирусами, ремантадин уменьшает проявления токсикоза, общее состояние больных при его приеме улучшается. Кроме того, чувствительность к ремантадину проявляют вирусы клещевого энцефалита. При других острых и хронических вирусных инфекциях препарат не эффективен.

После приема внутрь ремантадин медленно всасывается в кишечнике, поступает в кровь, где сохраняется не менее 6–8 часов. Затем препарат разлагается на продукты обмена и выводится через почки. Если функция почек нарушена, то ремантадин может накапливаться в крови в высоких концентрациях, которые могут оказывать токсическое воздействие на организм.

Применение ремантадина

Применяют ремантадин при гриппе, вызванном вирусом типа А (особенно, А2). Он эффективен вначале заболевания, так как может значительно снизить его тяжесть. В более поздних стадиях, когда вирус уже значительно размножился в клетках больного, ремантадин становится неэффективным. При гриппе, вызванном вирусом типа В, он также может улучшить состояние больного за счет снижения интоксикации организма.

Применяют ремантодин и для профилактики гриппа, вызванного вирусами типа А. Особенно эффективен препарат при применении в условиях эпидемии гриппа среди членов одного коллектива, в семье.

Ремантадин применяют также в условиях распространения клещевого вирусного энцефалита с целью его профилактики и лечения.

Схема лечения

Выпускается ремантадин в виде таблеток по 50 мг (их применяют для лечения и профилактики заболеваний у взрослых и детей старше 7 лет), а также в сиропе для детей после года. Применяют его внутрь, после приема пищи, запивая водой. Схема для приема ремантадина при гриппе у взрослых: первый деть – во 2 таблетки 3 раза в день; второй день – по 2 таблетки 2 раза в день, третий день – по 2 таблетки 1 раз в день.

Схема приема таблеток ремантадина у детей (рассчитана на 5 дней), в возрасте от 7 до 10 лет — по 1 таблетке 2 в день; в возрасте от 11 до 14 лет — по 1 таблетке 3 раза в день.

Схема приема сиропа ремантадина для детей от 1 года до 3 лет: в первый день по 2 чайных ложки (10 мл или 20 мг) 3 раза в день, второй и третий день – по 2 чайных ложки 2 раза в день, четвертый день – по 2 чайных ложки 1 раз в день.

Схема приема сиропа ремантадина для детей от 3 до 7 лет: в первый день 3 чайных ложки (15 мл или 30 мг) 3 раза в день, второй и третий день — по 3 чайных ложки 2 раза в день, четвертый день — по 3 чайных ложки 1 раз в день.

Для профилактики гриппа ремантадин назначают по одной таблетке 1 раз в день в течение двух недель. Для профилактики клещевого энцефалита вирусной природы (ее нужно начать проводить не позже, чем через двух суток после укуса клеща) взрослым ремантадин назначают по 2 таблетки 2 раза в день в течение трех – пяти дней. Людям, поживающим в местности, зараженной энцефалитными клещами, профилактику можно проводить в течение двух недель.

Противопоказания

Прием ремантадина противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, тяжелых заболеваниях печени с нарушением их функции, при любых заболеваниях почек, при повышенной функции щитовидной железы, при беременности и кормлении грудью ребенка и детям до одного года. Таблетки ремантадина противопоказаны детям до 7 лет.

С осторожностью и только по назначению врача ремантадин можно принимать при судорожной готовности (в том числе при эпилепсии), нарушениях мозгового кровообращения и сахарном диабете.

Побочные эффекты

Ремантадин имеет и ряд побочных эффектов. Это нарушения со стороны органов пищеварения (изменение аппетита, тошнота, рвота, боли в верхней части живота, вздутие живота, преходящие нарушения функции печени) и центральной нервной системы (головная боль, головокружение, снижение настроения, вялость, раздражительная слабость, нервозность, сонливость или бессонница, дрожание рук, ног, всего тела, нарушение концентрации внимания), аллергическая сыпь (в том числе крапивница), зуд).

При приеме ремантадина может начаться обострение сопутствующих заболеваний, у больных пожилого возраста с высоким артериальным давлением повышается риск развития кровоизлияния в мозг, у пациентов с эпилепсией — риск развития эпилептического припадка. Ремантадин также уменьшает действие противоэпилептических препаратов и усиливает возбуждающее действие кофеина.

Комментарии к статье Пантогам сироп: для самых маленьких
:

ПРАЙМ PubMed | [Фармакологические эффекты и клиническое применение пантогама и пантогама активного]

Цитата

Воронина Т.А., Литвинова С.А. «[Фармакологические эффекты и клиническое применение пантогама и пантогама Актив]». Журнал Неврологии и Психиатрии Имени С.С.Корсакова, т. 117, нет. 8, 2017, с. 132-139.

Воронина Т.А., Литвинова С.А. [Фармакологические эффекты и клиническое применение пантогама и пантогама активного]. Ж Неврол Психиатр Им С С Корсакова .2017; 117 (8): 132-139.

Воронина Т.А., Литвинова С.А. (2017). [Фармакологические эффекты и клиническое применение пантогама и пантогама активного]. Журнал Неврологии и Психиатрии Имени С.С. Корсакова , 117 (8), 132-139. https://doi.org/10.17116/jnevro201711781132-139

Воронина Т.А., Литвинова С.А. [Фармакологические эффекты и клиническое применение Пантогама и Пантогама Актив]. Ж Неврол Психиатр Им С Корсакова. 2017; 117 (8): 132-139.PubMed PMID: 28884730.

TY — JOUR
T1 — [Фармакологические эффекты и клиническое применение пантогама и пантогама активного].
AU — Воронина, Т А,
AU — Литвинова С А,
PY — 2017/9/9 / entrez
PY — 2017/9/9 / pubmed
PY — 2018/2/23 / medline
KW — тревожные расстройства
KW — тревожно-депрессивные расстройства
KW — анксиолитическое действие
KW — когнитивные нарушения
KW — неврастения
KW — пантогам
KW — пантогам активный
KW — психосоматические расстройства
KW — рац-гопантеновая кислота
СП — 132
EP — 139
JF — Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова
JO — Ж Неврол Психиатр Им С. С. Корсакова
ВЛ — 117
ИС — 8
N2 — Клинические исследования и опыт применения пантогама (гопантеновая кислота) и пантогам-актив (рац-гопантеновая / D-, L-гопантеновая кислота) показали их эффективность и безопасность у пациентов с различными патологиями. Пантогам обладает уникальным спектром фармакологических эффектов (ноотропное, противосудорожное, легкое активирующее) при отсутствии зависимости, гиперстимуляции или синдрома отмены. Пантогам актив, обладающий также дополнительным анксиолитическим действием, характеризуется бимодальной активностью, улучшает не только когнитивные функции, но и эмоциональное состояние у пациентов в психиатрической, неврологической и кардиологической практике с такими заболеваниями и состояниями, как тревожные / тревожно-депрессивные расстройства, хронические заболевания головного мозга. ишемия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, шизофрения, а также когнитивные нарушения в структуре неврологических и психогенных недостатков.SN — 1997-7298
UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/28884730/[pharmacological_effects_and_clinical_application_of_pantogam_and_pantogam_active visible_
L2 — https://antibodies.cancer.gov/detail/CPTC-AKT1-3
БД — ПРЕМЬЕР
DP — Unbound Medicine
ER —

Купить Арбаклофен от аутизма? Может попробовать Пантогам Актив?

Энантиомер похож на зеркальное отражение,

, поэтому есть две версии
«та же самая» молекула, одна называется R-, другая — S-
.

Некоторые люди
все еще ищут арбаклофен для лечения аутизма и Fragile-X, они
регулярно натыкаюсь на этот блог.Пара
много лет назад был большой интерес к арбаклофену (R-баклофену), препарату GABA B ,
который, по сути, является специальной версией существующего дешевого препарата под названием
Баклофен. Баклофен обычно используется для
лечить спастичность, а также алкоголизм и даже икоту.

Как мы видели в
Ранее сообщалось, что препарат Баклофен представляет собой смесь R-баклофена и S-баклофена. В
исследования показали, что их действие отличается и что S-баклофен снижает
действие R-баклофена. Так что в некоторых режимах
действия чистый R-баклофен будет иметь гораздо больший эффект, чем обычный
Баклофеновая смесь.

Если вы используете
«Индекс по теме» в этом блоге, который является вкладкой вверху, вы можете найти сообщения
относящиеся к арбаклофену.

Исследование арбаклофена при аутизме / хрупкости
х

Это очень
дорогостоящий эпизод был спровоцирован тем, что одному ребенку с аутизмом прописали
обычный Баклофен, для не связанного с этим вопроса.
У этого ребенка аутизм резко улучшился, что затем привело к
интерес Seaside Therapeutics, у которой уже был другой предполагаемый аутизм
лекарство.

Через десятки
из миллионов потраченных долларов все прекратилось пару лет назад.Появляется разработчик Seaside Therapeutics
был закрыт, хотя в его клинических испытаниях существенное меньшинство
обнаружили, что препарат эффективен. Путь
исследование было структурировано, препарат не достиг «первичной конечной точки»
и поэтому Рош, потенциальный последующий инвестор, посчитал испытание неудачным.

Это привело к
многие несчастные родители ищут альтернативные источники R-баклофена, который они
полагал, был эффективным.

Баклофен для синдрома Аспергера?

По крайней мере, один обычный
Читатель этого блога считает, что Баклофен очень полезен для себя.Вчера
перед тем, как закончить этот пост, у меня был обмен мнениями с педиатром из Великобритании (пишется педиатр в Великобритании), который прописывает баклофен.
восьми детям с синдромом Аспергера для лечения тревожности. Результаты очень положительные. Интересно, это 100% ответ, или восемь — это подмножество всех детей?
что пробовали препарат?

Один из наших австралийских читателей этого блога очень
заинтересован в минимизации беспокойства у своего ребенка с высоким уровнем функционирования
аутизм. Он отправил мне некоторые исследования,
некоторое время назад, это связывает GABA B
к Соматостатин, также называемый Ростом
Гормон, ингибирующий гормон (GHIH).В
исследования Карнеги-Меллона
показывает, что GHIH изменяет способ функционирования мозга.

Это становится очень сложным, чем больше
вы копаете, и до сегодняшнего дня я не начинал писать свои выводы. Это лишь некоторые начальные мысли / ссылки для ученых.

«Кроме того, отключив звук некоторых частей
нейронной сети, активность нейронов соматостатина также может
изменить способ функционирования мозга, усилив некоторые пути восприятия и
заставлять замолчать других.”

«Если уровни гормона роста человека в обращении в
мозг и кровь становятся слишком высокими, затем специальные клетки, называемые соматостатином
нейроны это замечают. Эти нейроны затем запускают создание большего количества GHIH в
мозг. Это, в свою очередь, замедляет секрецию гормона роста человека ».

«Зрелые
интернейроны из этой области мозга в основном экспрессируют парвальбумин или
соматостатин, которые служат маркерами этих подтипов. Парвальбуминовые нейроны
как правило, быстро срабатывают в ответ на сигналы, тогда как соматостатиновые
отвечайте медленнее.

Под контролем
у мышей соотношение этих двух подтипов составляет примерно 50:50. Напротив, мутант
у мышей наблюдается резкое уменьшение количества интернейронов, экспрессирующих
соматостатин. Это приводит к избытку аномально больших клеток, экспрессирующих
парвальбумин.

Несмотря на
общая потеря интернейронов, мыши имеют больше тормозных сигналов, чем
органы управления делают, искажая баланс сигналов в пользу возбуждения ».

Мы знаем, что различные
Факторы роста у людей с аутизмом могут быть нарушены, но в разных типах аутизма это нарушение различается, просто чтобы усложнить ситуацию.

Различные методы лечения, основанные на этом, находятся под
разработка (один использует IGF-1, а другой — NNZ-256). Мы также
знают, что у многих людей с классическим аутизмом наблюдается ускоренный рост (оба тела
и голова) в первые два года. Мы
также знают, что рост мозга также ускоряется.

Мы знаем из генетических
исследования, что многие аномалии связаны с ГАМК.

Мы знаем, что нацеливание на GABA A
рецепторы могут быть очень полезны при классическом аутизме (буметанид и микродозы
клоназепам). Мы также можем точно настроить
структура рецептора GABA A и потенцировать его с помощью аллостерических
модуляторы (например, прегненолон или прогестерон).
Это тоже становится очень сложным.

Баклофен для классического аутизма?

Баклофен — это
препарат против спастичности:

Спастичность (от греческого spasmos-, означает
«тянущее, тянущее») — признак измененной скелетной мышцы
работоспособность при сочетании паралича, повышенной рефлекторной активности сухожилий
и гипертонус. Его также в просторечии называют необычным
«стеснение», скованность или «напряжение» мускулов.

Люди с
(классический) аутизм, в отличие от аутизма Аспергера, может иметь всевозможные штрафы и грубые
проблемы с моторикой, особенно у детей младшего возраста.Они могут «упереться»
ходить », ходить ногами в разные стороны, у них может быть« коготь ».
рука». Они могут изо всех сил пытаться контролировать
карандашом, и даже когда они учатся, их почерк может быть очень неряшливым.

Эти
проблемы со спастичностью? Я думаю они наверное
находятся.

Когда люди
Вспыхивает аутизм, ранним признаком является ухудшение почерка.

Когда мой сын
Полипилюль начинает действовать весной / летом в школе около 11 часов утра.
коготь руки возвращается.

Я действительно
попробовали Баклофен около года назад. Там есть
эффект — без когтей руки.Проблема
с Баклофеном есть толерантность, чем больше вы его используете, тем выше эффективная доза
становится, как бензодиазепины.

Так я отметил
что был эффект, но решил двигаться дальше.

Для многих
лет в России у них был собственный препарат ГАМК B , аналогичный
Баклофен, он называется Пантогам.
Пантогам в течение многих лет использовался в качестве терапии неврологических заболеваний.
состояния, включая аутизм.

Как только
Баклофен — это «рацемическая смесь» левого баклофена и правого баклофена, как и пантогам. Есть С-Пантогам и Р-Пантогам.В этих левых и правых нет ничего странного.
версии препарата

Энантиомеры друг друга часто показывают
различные химические реакции с другими веществами, которые также являются энантиомерами.
Поскольку многие молекулы в организме живых существ сами являются энантиомерами,
иногда наблюдается заметная разница в действии двух энантиомеров на
живые существа. В наркотиках,
например, часто только один из энантиомеров лекарства отвечает за
желаемые физиологические эффекты, в то время как другой энантиомер менее активен,
неактивны, а иногда даже ответственны за побочные эффекты.Причитающийся
к этому открытию, лекарства, состоящие только из одного энантиомера
(«энантиопюр») может быть разработан для улучшения фармакологического
эффективность, а иногда и устранение некоторых побочных эффектов. Пример
из этого вида препаратов — эзопиклон (Lunesta), который является энантиочистым и
поэтому дается в дозах, которые составляют ровно 1/2 от более старой рацемической смеси
называется зопиклон. В случае эзопиклона S-энантиомер отвечает за
для всех желаемых эффектов, хотя другой энантиомер кажется неактивным;
в то время как человек должен принять 2 мг зопиклона, чтобы получить то же самое
терапевтический эффект, поскольку они получали бы от 1 мг эзопиклона, что
кажется, единственное различие между двумя препаратами.Еще одно хорошее
Пример — распространенный антигистаминный препарат:

Левоцетиризин (Ксизал) и
цетиризин (Zyrtec)

Цетиризин, эффективный
Антагонист h2-рецептора, представляет собой смесь рацематов двух энантиомеров:
левоцетиризин (R-энантиомер) и декстроцетиризин (S-энантиомер). В химическом отношении левоцетиризин является активным энантиомером цетиризина. Это
L -энантиомер рацемата цетиризина .

Цетиризин продается как
Зиртек и левоцетиризин продаются как Xyzal.

Кларитин
это лоратадин.Активная половина этого
смесь дезлоратадин.

Итак, они расстались
Это и произвело одноэнантиомерное лекарство, состоящее исключительно из дезлоратадина . Вы можете купить его как Clarinex / Aerius,
в зависимости от того, где вы живете.

Во многих случаях единственный энантиомер
препарат работает не лучше, просто он стоит дороже и может позволить
расширенный, что может означать дополнительные миллиарды долларов.

Одноэнантиомерные препараты: элегантные
наука, неутешительные эффекты.

Большинство новых препаратов продаются как отдельные энантиомеры, но многие старые препараты
все еще доступны в рацемической форме.Когда эти препараты подходят к концу
производители запатентованной жизни заинтересованы в маркетинге одного энантиомера
эквиваленты. Это называется «хиральным переключением», и было заявлено, что оно
принесет клинические преимущества с точки зрения повышения эффективности, большей предсказуемости
фармакокинетика или пониженная токсичность. Мы рассмотрели клинические данные и
цены на три недавно выпущенных на рынок одноэнантиомерных версий широко используемых
рацемические препараты: эсциталопрам, эзомепразол и левосальбутамол. Претензии
повышенная эффективность была основана на сравнении неэквивалентных доз и любых
преимущества казались небольшими и клинически несущественными.Цены на эзомепразол и
левосальбутамола были выше, чем их рацемические альтернативы, и мы прогнозируем, что
эти цены останутся высокими, несмотря на присутствие на рынке дженериков.
рацематов. Патентная защита и восприятие превосходства на основе
продвижение, а не свидетельства, будет поддерживать надбавку к цене за один
энантиомерные препараты, не оправданные с точки зрения клинической эффективности

В России сейчас есть
продавал одноэнантиомерное лекарственное средство Пантогама, которое называется Пантогам Актив.

Работает ли Пантогам Актив
«Лучше», чем Пантогам, или просто дороже?

Ис Пантогам Актив
эквивалент R-баклофена (арбаклофена)?

Как эти восемь детей с синдромом Аспергера в Великобритании будут принимать Pantogam Aktiv, а не Baclofen? Является ли толерантность проблемой для Пантогам Актив?

«Неудачное» испытание Арбаклофена

Вместо того, чтобы тратить десятки
миллионов долларов на Арбаклофен, почему бы кому-то просто не подумать о первой попытке
Пантогам и Пантогам Актив у того самого первого ребенка, который отреагировал на баклофен?

Когда они закрыли суд
(и компания), почему они не предложили несчастным родителям попробовать
Пантогам и Пантогам Актив?

Большинство исследований на русском языке,
но есть и на английском.
Интересно, что этот препарат действует как на ГАМК А , так и на ГАМК В .

Пока его основное действие на
ГАМК Б. , как и баклофен, он также имеет эффект модуляции ГАМК А.
ответ. Этот эффект означает, что
в сочетании с бензодиазепинами, когда у людей обычно возникает толерантность,
и поэтому дозу нужно увеличивать, толерантность не развивается. Мы видели этот самый эффект на GABA A
с крошечными дозами других лекарств в предыдущих сообщениях.

Всего 32 ребенка
в возрасте 6–12 лет с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) были
мониторинг во время длительного (6-8 месяцев) лечения пантогамом (гомопантотеновая кислота) ежедневно
дозы 500–1000 мг.Результаты лечения оценивались с помощью DSM-IV core ADHD.
шкалы симптомов и шкала WFIRS-P (родительская) каждые два месяца. Снижается
основные симптомы по шкале основных симптомов СДВГ DSM-IV наблюдались через два месяца после начала лечения.
лечение. Значительные изменения по шкале WFIRS-P заняли больше времени: улучшения
в самооценке, социализации и социальной активности наблюдались через четыре месяца
и в поведении и учебе, основных жизненных навыках, наряду с уменьшением
поведение, связанное с риском, в шесть месяцев. Таким образом, в отличие от регресса
основные симптомы СДВГ, преодоление нарушений социально-психологической адаптации
требовались более длительные периоды лечения.

Арбаклофен (R-Baclofen)
провалил клинические испытания, так что неудивительно, что препарат для Fragile X и классический
аутизм, но эффективен у меньшинства людей.

Вполне возможно, что это
был бы намного эффективнее для людей на другом конце спектра,
те, у кого синдром Аспергера — например, читатель этого блога и педиатр из Великобритании, использующий
дешевый Баклофен.

Люди, стоящие за
В испытании Арбаклофена участвовали сверхмозглые люди из Массачусетского технологического института, копайте глубже, и я
вспомните семейные связи с Fragile-X.Так что объективность
вылетел из окна вместе со всеми этими миллионами долларов.

Я не думаю, что Пантогам и Пантогам Актив — это аутизм
чудо-наркотики, но в некоторых случаях они должны помочь, иначе русские
не прописывать их.

Для тех, кто нашел
Арбаклофен действительно помог, почему бы не попробовать Пантогам
и Пантогам Актив? Просто используйте Google: —
«Купи Пантогам» вместо «Купи Арбаклофен».

Вы бы подумали
кто-то из умных сотрудников NIMH США мог бы подумать об этом.Есть очень умные русские, и они
там тоже есть аутизм.

главных преимуществ российского препарата Пикамилон

Исследования, проведенные в России, показывают, что пикамилон улучшает нервный контроль, время восстановления после работы, артериальное давление и память. Препарат даже показывает преимущества при лечении травм головного мозга.

Кругликова Р. П.

Препараты, нормализующие систему гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), состоят в основном из веществ, которые активируют рецепторы ГАМК, ингибируют утилизацию ГАМК или повышают проницаемость гематоэнцефалического барьера для ГАМК.Один из способов создания подобных препаратов — использование веществ, являющихся носителями молекулы ГАМК, в том числе витаминов или их производных и, в частности, никотиновой кислоты (ниацина).

Ниацин был выбран в качестве носителя из-за его ценных фармакологических свойств, низкой токсичности и высокой биологической доступности. Поэтому было высказано предположение, что комбинация ниацина и ГАМК в одной и той же молекуле повысит эффективность каждого компонента.

Пикамилон (никотинил-у-аминомасляная кислота) был впервые синтезирован во Всесоюзном научно-исследовательском институте витаминов в 1970 году.Это белый кристаллический порошок без запаха, очень гигроскопичный (легко впитывающий влагу) и легко растворимый в воде.

В исследованиях на животных было показано, что пикамилон положительно влияет на мозговое кровообращение, а также проявляет свойства транквилизатора со стимулирующим компонентом.

В отличие от транквилизаторов, пикамилон не вызывает расслабление мышц, сонливость или вялость.


Действие соединения на мозговое кровообращение и нервную регуляцию было изучено на анестезированных кошках; сознательные, необузданные кошки; и на кроликах без анестезии.Пикамилон стимулировал мозговое кровообращение и снижал тонус сосудов в обеих артериальных системах головного мозга. Увеличение кровоснабжения мозга у находящихся в сознании животных происходило в большей степени, чем у кошек под общим наркозом. Также препарат понижал артериальное давление. Следует подчеркнуть, что эти эффекты проявлялись как после внутривенного, так и после перорального введения соединения. У всех животных Пикамилон увеличивал кровоток.

По силе и продолжительности своего цереброваскулярного эффекта Пикамилон намного превосходит как ГАМК, так и ниацин.В тех же экспериментальных условиях ГАМК в дозе 10 мг / кг (внутривенно) не вызывала изменения мозгового кровотока, и только при введении в дозе 300 мг / кг она увеличивала кровоток с эффектом продолжительностью от трех до трех раз. пять минут. Ниацин в больших дозах (от 50 до 100 мг / кг) увеличивал церебральный кровоток на 5-10 процентов.

Кровоток в мозге

Было показано, что по своему влиянию на мозговое кровообращение пикамилон более эффективен, чем папаверин, ниаламид, компламин (ксантинола никотинат) и дигидроэрготоксин (редергин).

Важную роль в механизме действия пикамилона играет его влияние на нервный контроль мозгового кровообращения. Он ослабляет изменения мозгового кровотока при вазомоторном рефлексе, значительно подавляет сужающие реакции сосудов в каротидном и вертебробазилярном бассейнах за счет стимуляции афферентных волокон соматических нервов и вызывает постепенно развивающееся угнетение тонической и рефлекторной активности симпатических нервов.

Нейрофармакологические скрининговые тесты Пикамилона продемонстрировали его успокаивающие свойства в малых дозах.Например, в дозе 1 мг / кг Пикамилон предотвращает негативные последствия эмоционального стресса (у кошек он нормализует ориентировочную реакцию при нарушении реакции на ярость и страх). Как и диазепам, он подавляет мотивированную агрессию у крыс, связанную с борьбой за территорию.

Исследование действия Пикамилона на пороге «самостимуляции» показало, что в более высоких дозах (80 и 160 мг / кг), в отличие от малых доз, оказывающих транквилизирующее действие, Пикамилон понижал порог «самостимуляции» ( подобно амфетамину), но при этом уменьшилось количество самостимуляций.Стимулирующее действие препарата показано также при общей анестезии. Например, в дозе 100 мг / кг Пикамилон сокращал в 1,7 раза продолжительность седативного действия гексобарбитала натрия и вдвое сокращал продолжительность тиопентальной анестезии.

В отличие от транквилизаторов (хлордиазепоксид, диазепам, реланиум, феназепам), пикамилон не вызывает расслабление мышц, сонливость или летаргию. Клиницисты заявили, что препарат очень похож на кавинтон (этиловый эфир аповинкаминовой кислоты), но сравнение свойств двух соединений показало, что пикамилон превосходит его.

После введения Пикамилона в дозе 5 мг / кг защитные условные рефлексы (прыжки на стержень) восстановились после их исчезновения из-за утомления (на 130% по сравнению с 12% в контроле). При введении крысам в дозе 50 мг / кг он восстановил физическую работоспособность в течение одного часа отдыха на 76 процентов по сравнению с 38 процентами в контроле.

В модели вызванной шоком амнезии условной реакции пассивного избегания, как и другие ГАМК-ергические препараты (гидроксибутират натрия, фенибут, пантогам), Пикамилон проявлял антиамнезиальные свойства.Было обнаружено, что при гипоксических состояниях соединение обладает антигипоксической активностью. Наличие в спектре действия Пикамилона антиамнестических и антигипоксических свойств относит его к группе ноотропных средств.

Имеются данные о том, что активация ГАМК-ергической системы при разного рода стрессах может предотвратить повреждение организма при воздействии различных раздражителей. В подтверждение этой гипотезы ученые, изучавшие влияние производных ГАМК на развитие токсического (никотинового) отека мозга (жидкость на головном мозге), показали, что пикамилон в дозе 500 мг / кг вводился за 30 минут до никотина (40 мкг / кг), предотвратили развитие отеков.Если соединение вводили в дозе от 200 до 300 мг / кг, плотность ткани мозга увеличивалась, но не до контрольного уровня, и общее содержание воды не претерпевало значительных изменений. Они предположили, что механизм противоотечного действия пикамилона связан с изменением энергетического обмена в неврологической ткани.

Быстро преодолевая барьер крови

Через тридцать минут после инъекции пикамилона крысам в дозе 100 мг / кг (внутрибрюшинно) концентрация окисленной формы никотинамидадениндинуклеотида (НАД) в головном мозге повышается на 67 процентов по сравнению с уровень контроля, и что активность лактатдегидрогеназы в сыворотке падает на 23 процента, при этом активность глутаматоксалаттрансаминазы не показывает значительных изменений.Более продолжительное действие препарата привело к нормализации уровня НАД в мозгу крыс.

Изучение влияния пикамилона на активное поглощение ГАМК синаптосомами в коре головного мозга крыс показало, что он умеренно ингибирует поглощение ГАМК синаптосомами, тогда как ниацин не оказывает заметного ингибирующего действия на этот процесс.

Ученые кафедры биохимии Одесского университета обнаружили, что пикамилон быстро проходит через гематоэнцефалический барьер.Уже через 30 минут после подкожной инъекции соединение было обнаружено в головном мозге, проникая в него на порядок быстрее, чем ГАМК. Динамика накопления пикамилона в головном мозге коррелировала с его уровнем в крови. Накопление соединения в мышечной ткани через 1-2 часа после инъекции было больше (в 10 раз), чем у ГАМК. Пикамилон задерживается в организме дольше, чем ГАМК.

Шестимесячное исследование токсичности показало, что пикамилон не меняет поведения или состояния крыс при введении в дозах от 3 до 75 мг / кг и не вызывает значительных изменений в крови, моче и внутренних органах животных.Некоторые морфологические изменения были обнаружены в почках крыс, получавших Пикамилон в дозе 75 мг / кг (в 15 раз превышающей терапевтическую дозу). При микроскопическом исследовании почек были выявлены проявления гломерулонефрита и нефросклероза, что привело к рассмотрению патологии почек как противопоказания к применению Пикамилона. Однако в ходе клинических исследований с Пикамилоном — даже при длительном применении или повторными курсами — нарушений со стороны почек или мочевыделительной системы обнаружено не было.

Побочные эффекты Мало

Пикамилон не вызывает аллергических, тератогенных, эмбриотоксических или канцерогенных эффектов. На основании этого фармакологический комитет Минздрава России рекомендовал клинические испытания Пикамилона при цереброваскулярных нарушениях, в качестве дневного транквилизатора, в качестве стимулятора при депрессивных и астенических (расслабляющих) состояниях, а также для улучшения физической и умственной работоспособности. . Пикамилон изучался в большом количестве научных учреждений в России.Всего под наблюдением находилось 984 пациента. Таблетки Пикамилона назначались 2–3 раза в сутки в дозе 0,02–0,05 г и в суточной дозе 0,04–0,3 г. Курсы лечения длились от двух недель до полутора месяцев. Эффективность лечения оценивалась клиническими и лабораторными исследованиями. Движение церебральной крови оценивали объективными методами, включая эхопульсографию, эхоэнцефалографию, реоэнцефалографию, ультразвуковое сканирование, биомикроскопию конъюнктивы и электроэнцефалографию.

У пациентов с острыми цереброваскулярными нарушениями улучшение наступило на четвертый или пятый день, когда тяжесть неврологических симптомов уменьшилась. Позже уменьшились головная боль, головокружение, шум в голове и нарушения памяти, моторные и речевые расстройства стали быстро регрессировать, улучшился сон, уменьшились раздражительность, эмоциональное напряжение и тревожность. Увеличена скорость мозгового кровотока.

Введение пикамилона пациентам, страдающим цереброваскулярными нарушениями (более чем через месяц), оказалось эффективным после второго или третьего дня лечения.У пациентов улучшился эмоциональный фон, речь и память, а уровень активности ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ) и концентрация лактата вернулись к норме.

Ученые, изучавшие влияние производных ГАМК на развитие токсического отека головного мозга (жидкость на головной мозг), показали, что пикамилон в определенных дозах предотвращает развитие отека.


При хронической церебральной недостаточности Пикамилон улучшал настроение и память пациентов, уменьшал раздражительность и плаксивость, устранял вегетативные сосудистые проявления и уменьшал метаболические нарушения.У пациентов с нарушениями памяти (глобальная амнезия) значительное улучшение запоминания и воспоминаний наблюдалось на пятый-седьмой день лечения, и пациенты могли вернуться к работе.

У пациентов с астеноневротической тревогой и депрессией наблюдалась активация психических функций и двигательной активности, в том числе повышение скорости и качества оперативной деятельности, концентрации внимания и настроения, снятие тревоги, улучшение работоспособности и т. Д.Применение пикамилона при депрессии вместе с умеренными дозами трициклических антидепрессантов позволило снизить дозы последних. У больных алкоголизмом пикамилон снимал многие симптомы отмены, особенно апатию, усталость и вялость. Позже пациенты становятся более спокойными, менее суетливыми и тревожными, улучшается их работоспособность.

Понижает кровяное давление

Эффект пикамилона на церебральный кровоток сравнивали с действием папаверина и компламина.Ученые обнаружили, что пикамилон оказывает более сильное снижение артериального давления, чем папаверин; Компламин в основном влияет на периферическое кровообращение и не обладает ни успокаивающими, ни стимулирующими свойствами.

Пикамилон — разрешенный препарат в России. Он предназначен для использования у взрослых в качестве вазоактивного (влияющего на калибр кровеносных сосудов) и ноотропного (благоприятного для познания и нервов) агента при острых цереброваскулярных нарушениях легкой степени тяжести, хронической цереброваскулярной недостаточности и вегетососудистой дистонии (дисбаланс между симпатическими и парасимпатическими влияниями). на тонус сосудов).Препарат показан как транквилизатор при состояниях тревоги, страха, повышенной раздражительности и эмоционального стресса. Пикамилон рекомендуется при депрессивных расстройствах у пожилых людей и при старческих психозах. При лечении наркозависимости соединение может использоваться для устранения симптомов отмены у хронических алкоголиков. Пикамилон выпускается в таблетках по 0,01, 0,02 и 0,05 грамма. Срок годности составляет три года.

Счастью нет границ — СЕРБИЯ | by Bridge the Gap — SYNGAP ERF

Эна родилась 20.02.2011. Моему счастью не было предела, я благодарил Бога, который дал мне, потому что я отчаялся. Роды прошли без проблем, одна получила 9 баллов. Моя милая, милая, счастливая девочка и я через несколько дней приехали в роддом. Эна была хорошей малышкой, хорошо кормила и спала, не платила. Воркали и смеялись, даже мы думали, что это будет настоящий оратор. Мы наслаждались друг другом и друг другом. С 4 месяцев у Ены поднялась температура, и она 5 дней пролежала в педиатрическом отделении больницы Сомбор.Все в норме, диагноз-вирус. Затем врач наблюдает у Ены гипотонус и отправила меня поработать с ее упражнениями, чтобы укрепить мышечный тонус. Месяц за месяцем я понимаю, что моторика Энас замедлилась.

На седьмом месяце работает руководитель УЗ и выводы понятны. Мы идем в Институт охраны здоровья детей и молодежи Воеводины Нови-Сад, где нам ставят диагноз «дистония алия». В дневном стационаре рекомендуются упражнения и контрольные сроки. Со временем мне кажется, что упражнения не очень эффективны, и мы едем в частную физиотерапевтическую клинику в Нови-Сад, где ей поставили диагноз — мышечная гипотония глобального масштаба.Курс тренировок для родителей (Войта и кинезотерапия) длился 2 недели и стоил 500 евро. Кроме того, чтобы пойти индивидуально и к детскому психологу еще 250 евро на двухнедельное лечение. И так каждые 3–4 месяца. Прогресс, но очень медленный.

Эна сидит один без поддержки всего 11 месяцев, но впервые встает один в кроватку с 14, не произносит слов, иногда болтает ма-ма, ба-ба, па-па. Я понимаю, что что-то было не так, но я начинаю верить убеждениям людей (семей, врачей, альтернативных терапевтов), что никто из нас не одинаковый, не всем нужно расти и процветать, поскольку взрослеющая Эна будет двигаться вперед, что у детей часто случается «щелчок», и они начинают быстро наверстывать упущенное.Нанимайте гомеопатов, травников, и я обнаруживаю, что исследую множество ужасных историй, но также и тех, которые вселяют надежду. Но настоящий ответ — нет. Интересно, не ошибаюсь ли я где-нибудь, повлияло ли на меня физическое нападение и травмы на 4-м месяце беременности, предполагалось ли сделать прививку, косится ли мой ребенок, если кто-то принес проклятие невезения. В хаосе мыслей стань бессильным.

Май 2013. Эна сама начинает преодолевать расстояние в несколько шагов, и это вселяет в меня надежду, что наконец-то освободится и скоро будет прыгать, бегать, танцевать, как все остальные дети.Однако бывает, что новые неизвестные. Прогулка с Ино по коридору, держащим ее за руку. Внезапно она сделала реверанс и держалась подальше от ее головы. Во-вторых, меня одолевает новая тревога и страх. Есть ощущение, что только мать может инстинктивно распознать, что это плохой знак.

В ближайшие дни я замечаю, что иногда один взгляд, иногда поднимает глаза и трепещет глазами. Эта новая ситуация не утомляет и не замедляется, но ее становилось все больше и больше с каждым днем, потом по несколько раз в день, час … И снова она не хотела идти, не держа меня за руку, нарушала свой сон ночью было бы часто бодрствование, иногда раздражительность, ежедневный отдых сокращается до получаса сна.В сентябре 2013 года двадцать один день мы проводим в Сутоморе (Черногория) с известной целительницей, которая говорит, что она сироп на основе прополиса для очищения организма от токсинов, тяжелых металлов, паразитов. Это не принесло больших изменений, но там я встретил друга, который направил меня к религии и которому я буду вечно благодарен за это. Мое беспокойство и страх отвернуться, когда я обращаюсь к Богу, когда молюсь за Эну, становится моей жизнью.

Через несколько месяцев мы едем в Нови-Сад, и в частной клинике НЕЙРОПРАКСИС делают ЭЭГ.При чтении врач сообщает, что у человека нет эпилепсии и, вероятно, есть тики или что-то так привлекает внимание и манипулирует. Также, видя, что ребенок отстает в развитии, рекомендуется все время делать. За этим последовали кардиолог, ЛОР, офтальмолог и генетик. Все результаты были нормальными, но один все еще моргал на меня и время от времени клонировал. В ноябре мы работаем, тоже частные, потому что в госучреждениях ждем до двух лет, глава MR, где результаты снова нормальные.

Во время поиска диагноза, различных дефектологических и физиотерапевтических процедур мы посещаем монастыри Острог, Беочин и другие монастыри по всей Сербии, отца Иоиля, которого считают проницательным, и он говорит мне, что это вредное воздействие вакцина. Я все еще не удовлетворен ответами и ищу диагноз. Благодаря восприимчивости педиатра Sombor по эпилепсии доктора Милана Арнаута мне удалось добраться до инструкций по стационарному лечению в Институте охраны здоровья матери и ребенка доктораВукан Чупич Белград в отделении метабологии и проживает там с Эной одиннадцать дней в декабре 2014 года. ЭЭГ показывает изменения эпилепсии и получает диагноз G 40.4 (эпилепсия). Они были сделаны при анализе синдрома микроделеций, синдрома Ретта, люмбальной пункции, метаболического скрининга крови и мочи. Все результаты очевидны, и врачи посоветовали мне отказаться от поиска диагноза и перейти к физиотерапевту и специальному лечению. С начала терапии назначают сироп эфтил (вальпроат). Когда мы подходим к последней дозе, штурмы, слава богу, прекращаются с января 2015 года.У Эны приступов нет.

Один раз продвинутые стадии имели самостоятельную неуклюжую прогулку, но снова неуверенность, понимание и интерес были видны, словарь, тем богаче случайные новые слова. Все это было результатом многих процедур, а также сопереживания и того факта, что Эну очень приняли в детском саду «Домовой» в Апатине, где на все это обращают внимание, им это нравится и они прогрессируют. Одна из них является фаворитом детей и учителей, и особенно ценной работой ее собственных последователей, сначала Тамары Мрджа, затем Зорана Павичевич, которые неустанно, самоотверженно и добросовестно готовят бесчисленные занятия и тренируют грубую и мелкую моторику с Эной.Я также хотел бы поблагодарить за чрезвычайную помощь и местное самоуправление, муниципалитет Апатин, которые профинансировали дополнительную поддержку для детей с ограниченными возможностями.

Затем свяжитесь со многими родителями на странице FB «Родители детей с речевыми и языковыми проблемами», где я узнал, что в начале 2015 года был принят закон, который позволяет Зое диагностировать и лечить редкие заболевания за рубежом, если диагноз не установлен в Сербии. Здесь я узнаю и об эффективности российского препарата пантогам, которые начинают применять и дают отличные результаты.Кроме того, я ценю и благодарю биоэнергетические процедуры, которые помогают Эне, и делаю это один раз в месяц замечательному человеку из Нови-Сад-Бела-Варга. Снова отправляйтесь на контрольный осмотр у доктора Адрианы Сараджлия, которая предлагает анализ секвенирования генома Барселоны. Биологический материал для анализа изолят в декабре 2015 года, отправьте нам запрос РФЗО получит одобрение и кровь с ИЗЗМД отправят в марте 2016 года. Пока там ждем, а практика продолжается, и радуемся жизни, тусуемся, уезжаем в отпуск, мы путешествия, мы с нетерпением ждем.Эна чудесная, любящая, любит петь и танцевать людей и с каждым днем ​​становится все более зрелой и продвинутой.

В сентябре этого года мы узнали, что результаты получены, и объяснили, что условие Enas обнаружило мутации в гене SYNGAP1. Также мы проконсультировали нас по поводу мутации гена PKP2, которая указывает на возможность аритмогенной дисплазии правого желудочка сердца и обратилась в институт кардиологии на время, который, слава богу, не выявил патологических изменений в сердце.В настоящее время ждем сердечко на ИЗЗМД MR. Что касается мутаций гена SYNGAP1, то врачи в Белграде не могли мне много сказать, но я лично нашел ценную информацию и группу родителей детей с той же проблемой. В Америке уже существует фонд, который занимается исследованием этого гена, а также возможным лечением детей с этой мутацией. Обнадеживает то, что жизнь Enas не находится в опасности, как и функционирование жизненно важных органов. Предстоящие дни обещают прогресс.Как мать, которая не замужем и несет полную ответственность за ребенка, так как я знаю диагноз, я уронила камень от сердца. Теперь я знаю, на что надеяться и на какие исследования в мире и в нашей стране следует последовать, чтобы облегчить жизнь их ребенку и, с Божьей помощью, сделать возможным его независимость и прогресс. Следующие исследования были запущены, в частности, в Америке, но я поддерживаю контакты с российскими исследователями даже в области волновой генетики.

Я призываю всех родителей не отказываться от поиска диагноза, потому что это единственный способ узнать, куда идти, чтобы помочь своим детям.Я благодарю Бояну Миросавлевич за то, что все мы боремся с их возможным законом Зои и всем, что у нас есть для этого.

Сироп Пантогам от кашля для детей: инструкция по применению

Показанием к применению препарата является кашель, а также все заболевания, связанные с повышенной нервной возбудимостью, рефлекторными реакциями неправильного типа. Этот препарат достаточно эффективен при кашле, который возникает на фоне нервно-психических заболеваний, чрезмерной возбудимости дыхательного центра и дыхательных мышц (гладкомышечный слой).Также препарат применяют при кашле, который возникает на фоне кашля, связанного с заболеванием сердца, сосудов.

Показаниями для назначения лекарств часто являются атеросклероз, патологические изменения сосудов и головного мозга, начальные формы старческого и детского слабоумия и слабоумия, различные органические поражения головного мозга. Этот препарат достаточно эффективен даже при дыхательной недостаточности, а также на фоне различных наследственных заболеваний. Это могут быть как заболевания органов дыхания, так и заболевания головного мозга.Он показан при шизофрении, истерии, гиперкинезах и параличах. Одинаково часто применяется при лечении кашля, дыхательных путей, нервной и эндокринной систем.

Применяется при различных инфекционных процессах, в том числе при инфекциях дыхательных путей (бактериальные, вирусные, паразитарные инфекции). Также используется при нейроинфекциях, а также при инфекциях, которые проникли в мозг по восходящим путям и носослезным каналам. Также препарат применяют при гепатоцеребральной дистрофии, болезни Паркинсона, после перенесенных нейроинфекций, интоксикаций и травм.Часть применяется в составе комплексной терапии, в качестве монотерапии применяется редко.

Иногда применяется для профилактики приступа при бронхиальной астме, астматическом бронхите, а также при эпилепсии. Способствует повышению концентрации внимания и запоминания. Также для препарата характерна способность нормализовать обменные процессы при частом мочеиспускании и недержании мочи. Детям также рекомендуется принимать это лекарство при перинатальной энцефалопатии, так как на фоне его приема нормализуется состояние горла и голосовых связок.При задержке психического развития, нарушениях речи и приступах различного происхождения рекомендуется принимать препарат в составе комплексной терапии. Он предотвращает умственную отсталость, нормализует речевое, двигательное, психомоторное развитие.

[1], [2]

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Ахуджа Т., Мгбако О., Кацман С., Гроссман А. Зависимость от фенибута (& beta; -фенил- & гамма; -аминомасляной кислоты) и лечение синдрома отмены: новые ноотропы злоупотреблений.Case Rep Psychiatry. 2018; 2018: 9864285. Просмотреть аннотацию.

Аноним. [Влияние агониста ГАМК-рецептора — фенибута на поведение и дыхание кроликов в негативной эмоциональной ситуации]. Журнал Высш Нерв Деят Им И П Павлова 2007; 57: 479-88. Просмотреть аннотацию.

Бруннер Э., Леви Р. Отчет о случае физиологической зависимости от фенибута, лечившейся с помощью фенобарбитала, у пациента, получавшего бупренорфин. J Addict Med. 2017 май / июнь; 11 (3): 239-40. Просмотреть аннотацию.

Даунс М.А., Берлинг Иллинойс, Мостафа А., Грайс Дж., Робертс М.С., Исбистер Г.К.Острое нарушение поведения, связанное с приемом фенибута, приобретенного через интернет-поставщика. Clin Toxicol (Phila). 2015; 53 (7): 636-8. Просмотреть аннотацию.

Грейвс Дж. М., Дилли Дж., Кубсад С., Либельт Э. Заметки с мест: сведения о воздействии фенибута в токсикологические центры — США, 2009-2019 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020; 69 (35): 1227-8. Просмотреть аннотацию.

Hardman MI, Sprung J, Weingarten TN. Острая абстиненция фенибута: всесторонний обзор литературы и иллюстративный клинический случай.Bosn J Basic Med Sci. 2019; 19 (2): 125-129. Просмотреть аннотацию.

Isoardi KZ, Kulawickrama S, Isbister GK. Тяжелое отравление фенибутом: группа случаев среди подростков. J Педиатр детского здоровья. 2020; 56 (2): 330-331. Просмотреть аннотацию.

Joshi Y, Friend S, Jimenez B, Steiger L. Диссоциативная интоксикация и длительная абстиненция, связанная с фенибутом: отчет о случае. J Clin Psychopharmacol 2017; 37 (4): 478-80. Просмотреть аннотацию.

Ли В., Мадхира Б. Психоз фенибута (бета-фенил-гамма-аминомасляная кислота).Am J Therapeut 2017; 24 (5): e639-640. Просмотреть аннотацию.

Магсалин Р.М., Хан А.Ю. Симптомы отмены после покупки в Интернете фенибута (бета-фенил-гамма-аминомасляная кислота HCl). J Clin Psychopharmacol. 2010 Октябрь; 30 (5): 648-9. Просмотреть аннотацию.

McCabe DJ, Bangh SA, Arens AM, Cole JB. О воздействии фенибута и его клинических эффектах сообщили в региональный токсикологический центр. Am J Emerg Med. 2019; 37 (11): 2066-2071. Просмотреть аннотацию.

O’Connell CW, Schneir AB, Hwang JQ, Cantrell FL. Фенибут, появление еще одного потенциально опасного продукта в США.Am J Med. 2014 Август; 127 (8): e3-4. Просмотреть аннотацию.

Оуэн Д.Р., Мастер Вуда, Арчер-младший, Дарган П.И. Фенибут (4-амино-3-фенилмасляная кислота): доступность, распространенность использования, желаемые эффекты и острая токсичность. Drug Alcohol Rev.2016 Сентябрь; 35 (5): 591-6. Просмотреть аннотацию.

Перфилова В.Н., Тюренков И.Н., Берестовицкая В.М., Васильева О.С. [Кардиопротективный эффект производных ГАМК при острой алкогольной интоксикации]. Эксп Клин Фармакол 2006; 69: 23-7. Просмотреть аннотацию.

Rod W, Kudryk A, Brunetti L, Sun N, Nguyen M.Лечение синдрома отмены фенибута на фоне сопутствующей кратомной и алкогольной зависимости. Critical Care Med 2018; 46 (1): 451.

Самохвалов А.В., Патон-Гей К.Л., Балчанд К., Рем Дж. Фенибутская зависимость. BMJ Case Rep., 2013 6 февраля; 2013. Pii: bcr2012008381. Просмотреть аннотацию.

Санкари С., Канино П., Джексон Дж. Передозировка фенибута. AM J Emerg Med. 2017 Март; 35 (3): 516.e1-516.e2. Просмотреть аннотацию.

Шульгина Г.И., Зяблицева Е.А. [Влияние производного фенибута ГАМК на обучение].Вестн Росс Акад Мед Наук 2005; (2): 35-40. Просмотреть аннотацию.

Талалаенко А.Н., Кривобок Г.К., Панкратьев Д.В., Гончаренко Н.В. Нейрохимические механизмы dorsal pallidum в антиаверсивных эффектах анксиолитиков в различных моделях тревожности. Neurosci Behav Physiol 2006; 36: 749-54. Просмотреть аннотацию.

Талалаенко А.Н., Панкратьев Д.В., Булгакова Н.П. Нейрохимические особенности вентрального паллидума в реализации антиаверсивных эффектов анксиолитиков в различных моделях тревожности.Эксп Клин Фармакол 2006; 69: 6-11. Просмотреть аннотацию.

Tamarelli C, Hosanagar A. Использование фенибута у пациента, которому прописаны габапентиноиды (письмо). Pain Med 2020; 4 августа: pnaa205. DOI: 10,1093 / вечера / pnaa205. Просмотреть аннотацию.

Тараканов И.А., Тарасова Н.Н., Белова Е.А., Сафонов В.А. [Влияние фенибута на остановку дыхания, вызванную серотонином]. Эксп Клин Фармакол 2006; 69: 28-32. Просмотреть аннотацию.

Тюренков И.Н., Багметов М.Н., Епишина В.В. и др. [Сравнительная оценка нейропротекторной активности фенибута и пирацетама в условиях экспериментальной церебральной ишемии у крыс].Эксп Клин Фармакол 2006; 69: 19-22. Просмотреть аннотацию.

Тюренков И.Н., Воронков А.В., Бородкина Л.Е. [Влияние фенибута на поведение экспериментальных животных в условиях добровольного хронического алкоголизма]. Эксп Клин Фармакол 2005; 68: 42-5. Просмотреть аннотацию.

Чжэн К. Х., Хан А, Эспиридион ЭД. Зависимость от фенибута у пациента с расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ. Cureus. 2019; 11 (7): e5230. Просмотреть аннотацию.

Зяблинцева Е.А. [Влияние производного фенибута ГАМК на защитное кондиционирование и внутреннее торможение].Журнал Высш Нерв Деят Им И П Павлова 2006; 56: 236-41. Просмотреть аннотацию.

Показания к применению и отзывы: «Пантогам»

Лекарство «Пантогам» — эффективное ноотропное средство.

Состав, форма выпуска и аналоги

Как свидетельствуют отзывы, «Пантогам» выпускается в виде сиропа и таблеток белой плоскоцилиндрической формы, в состав которых входит действующее вещество — соль кальция. Вспомогательные составляющие: метилцеллюлоза, гидроксикарбонат магния, тальк, стеарат кальция.К препаратам, обладающим подобным действием, относятся препараты «Пантокальцин», «Гопантенат кальция», «Гопантеновая кислота», «Гопантам».

Фармакологические свойства

Ноотропные свойства препарата связаны с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты, влияющей на рецепторы канального комплекса. Применение препарата повышает устойчивость мозга к негативному воздействию токсинов и гипоксии, ускоряет анаболические процессы в нейронах, снижает двигательную возбудимость и создает противосудорожный эффект.Как показывают отзывы, «Пантогам» обладает мягким возбуждающим и умеренным седативным действием. Препарат повышает умственную и физическую работоспособность.

Препарат «Пантогам»: отзывы врачей и показания к применению

Врачи рекомендуют принимать препарат для лечения шизофрении, которое сопровождается церебральной органической недостаточностью. Препарат назначают при невротических расстройствах, когнитивных расстройствах, возникших в результате органического поражения головного мозга, последствиях нейроинфекций, последствиях черепно-мозговой травмы.С помощью препарата лечат экстрапирамидные гиперкинезы, являющиеся следствием наследственных заболеваний нервной системы. Медикамент помогает при цереброваскулярной недостаточности, психоэмоциональных перегрузках, снижении физической работоспособности и умственной активности, эпилепсии, нарушениях мочеиспускания.

Детям назначают лекарства при задержке развития и задержке умственного развития, гиперкинетических расстройствах, неврозоподобных состояниях (заикание, тики). Препарат необходимо принимать при детском церебральном параличе, перинатальной энцефалопатии.

Лекарство Пантогам: отзывы, цены, инструкция по применению

Детям препарат следует давать в дозировке 0,25-0,5 г 3 раза в сутки, взрослым — до 1 грамма. Принимать следует внутрь через 30 минут после еды. Продолжительность терапии может составлять 1-4 месяца. При эпилепсии, как указывают отзывы, «Пантогам» в сочетании с противосудорожными средствами нужно было принимать более года. Стоимость средства 330 руб.

Противопоказания и побочные действия

Запрещается применять препарат беременным и кормящим матерям, пациентам, страдающим острой тяжелой патологией почек, а также гиперчувствительностью.Как свидетельствуют отзывы, «Пантогам» может вызывать ринит, конъюнктивит, кожные высыпания. Кроме того, после приема препарата у некоторых пациентов возник шум в ушах, у них возникли нарушения сна.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *