Будьте всегда 120 на 70!

Содержание

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ (АНТИФАГИН СТАФИЛОКОККОВЫЙ) раствор — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Вакцина для лечения инфекций, вызываемых стафилококком

Действующее вещество

— вакцина для лечения стафилококковых инфекций

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета, со специфическим запахом.

1 амп.
вакцина для лечения стафилококковых инфекций (комплекс пептидогликана и тейхоевых кислот, извлекаемый из микробных клеток водно-фенольной экстракцией) 1 мл

Вспомогательные вещества: фенол — (0.2±0.05)%.

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Показания

Лечение гнойничковых заболеваний стафилококковой этиологии:

  • стафилодермии;
  • абсцессах, фурункулах и карбункулах кожи;
  • гордеолуме и других глубоких воспалениях век;
  • пиодермии.

Вакцина разрешена к применению с 6-месячного возраста.

Противопоказания

  • детский возраст с рождения до 6 месяцев;
  • рахит II и III степени;
  • гипотрофия II и III степени;
  • болезни эндокринной системы;
  • болезни печени и почек;
  • аллергические заболевания;
  • отек Квинке;
  • бронхиальная астма;
  • распространенная экзема;
  • хронический бронхит неуточненный;
  • астматический бронхит;
  • болезни центральной нервной системы;
  • острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее, чем через месяц после клинического выздоровления (ремиссии).

Дозировка

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1-й день — 0,2 мл

2-й день — 0,3 мл

3-й день — 0,4 мл

4-й день — 0,5 мл

5-й день — 0,6 мл

6-й день — 0,7 мл

7-й день — 0,8 мл

8-й день — 0,9 мл

9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении

Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме

После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене

Не выявлено.

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Побочные действия

В месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1°С. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не было выявлено симптомов передозировки при применении вакцины стафилококковой лечебной.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Беременность и лактация

Противопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст с рождения до 6 месяцев

При нарушениях функции почек

Противопоказано при болезнях почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при болезнях печени.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.

Описание препарата ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ (АНТИФАГИН СТАФИЛОКОККОВЫЙ) основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Therapeutic staphylococcal vaccine (staphylococcal antifagin) Раствор для п/к введения (42878)

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1-й день — 0,2 мл

2-й день — 0,3 мл

3-й день — 0,4 мл

4-й день — 0,5 мл

5-й день — 0,6 мл

6-й день — 0,7 мл

7-й день — 0,8 мл

8-й день — 0,9 мл

9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении

Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме

После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене

Не выявлено.

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый) — инструкция по применению

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1й день — 0,2 мл 4-й день — 0,5 мл 7-й день — 0,8 мл

2й день — 0,3 мл 5-й день — 0,6 мл 8-й день — 0,9 мл

3й день — 0,4 мл 6-й день — 0,7 мл 9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребёнком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38 °С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приёме. После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене. Не выявлено.

При пропуске приёма одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый) раствор — инструкция по применению

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1й день — 0,2 мл 4-й день — 0,5 мл 7-й день — 0,8 мл

2й день — 0,3 мл 5-й день — 0,6 мл 8-й день — 0,9 мл

3й день — 0,4 мл 6-й день — 0,7 мл 9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребёнком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38 °С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приёме. После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене. Не выявлено.

При пропуске приёма одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках — Medcentre.com.ua

  1. Главная
  2. Лекарства
  3. ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ 5

2 378 просмотров

Как вы оцениваете эффективность ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆


Вакцина стафилококковая лечебная жидкая (Антифагин стафилококковый) — вакцина для лечения стафилококковых инфекций, противомикробное лекарственное средство.
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Показания к применению

Вакцина стафилококковая лечебная жидкая (Антифагин стафилококковый) предназначена для лечения гнойничковых заболеваний кожи стафилококковой этиологии: фурункулы, карбункулы, стафилодермия.

Способ применения

Вакцина стафилококковая применяется в/к, в область плеча или в подлопаточную область.
Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4 мл, 4-й — 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8 мл, 8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл.
Для детей от 6 мес до 7 лет доза при первой инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.). Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20–30 мм от места предыдущих инъекций или в противоположную руку.
При распространенных поражениях кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10–15 сут.

Побочные действия

При правильном введении Вакцины стафилококковой, с учетом противопоказаний, осложнений после введения вакцины не наблюдается.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению Вакцины стафилококковой являются: острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; болезни печени и почек. 
Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Дополнительные противопоказания для детей в возрасте от 6 мес до 6 лет: аллергические заболевания — бронхиальная астма, распространенная экзема и нейродермит, рецидивирующий астматический бронхит, отек Квинке; болезни ЦНС; рахит II и III степени; гипотрофия II и III степени; болезни эндокринной системы.
При недоношенности (масса тела при рождении <2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении и т.д. препарат вводят после окончания карантина.

Беременность

Противопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено.

Передозировка

Не было выявлено симптомов передозировки при применении вакцины стафилококковой лечебной.

Условия хранения

Препарат Вакцина стафилококковая лечебная жидкая (Антифагин стафилококковый) следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Раствор для подкожного введения.
Упаковка: в ампулах из нейтрального стекла по 1 мл, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 10 ампул.

Состав

1 ампула раствора для подкожного введения содержит: комплекс растворимых термостабильных антигенов, извлеченных из микробных клеток стафилококка водно-фенольной экстракцией. 

Дополнительно

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. 
Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. 
Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.
Реакция на введение. На месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. 
У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5–1 °C. 
После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. 
При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. 
В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры до 38 °C и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат на месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2–3 сут, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Основные параметры


ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ отзывы

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ цены в аптеках

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ в наличии найдено в 1 аптеке

Все аптеки

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ аналоги

Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    Инструкция по применению
    от 268 грн
    75613 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    Инструкция по применению
    от 177 грн
    17804 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    Инструкция по применению
    от 351 грн
    6428 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    Инструкция по применению
    от 6969 грн
    839 просмотров

Все аналоги

Смотрите также

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    3.8 10 отзывов

    58174 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    5.0 1 отзыв

    4410 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    5.0 20 отзывов

    5880 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    5.0 1 отзыв

    5671 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    4.8 24 отзыва

    8657 просмотров

  • ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ ЛЕЧЕБНАЯ

    5.0 1 отзыв

    6269 просмотров

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Вакцина стафилококковая лечебная (Антифагин стафилококковый): инструкция по применению, аналоги


Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.


Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:


1-й день — 0,2 мл


2-й день — 0,3 мл


3-й день — 0,4 мл


4-й день — 0,5 мл


5-й день — 0,6 мл


6-й день — 0,7 мл


7-й день — 0,8 мл


8-й день — 0,9 мл


9-й день -1,0 мл


Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.


Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.


При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.


Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.


При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.


При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.


Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.


Меры предосторожности при применении


Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме


После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене


Не выявлено.

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый) инструкция по применению

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

1-й день — 0,2 мл

2-й день — 0,3 мл

3-й день — 0,4 мл

4-й день — 0,5 мл

5-й день — 0,6 мл

6-й день — 0,7 мл

7-й день — 0,8 мл

8-й день — 0,9 мл

9-й день -1,0 мл

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл; на третью — 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии — 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении

Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме

После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене

Не выявлено.

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Стафилококковые инфекции: MedlinePlus

Что такое стафилококковые (стафилококковые) инфекции?

Стафилококк (стафилококк) — это группа бактерий. Всего более 30 видов. Тип под названием Staphylococcus aureus вызывает большинство инфекций.

Бактерии стафилококка могут вызывать множество различных типов инфекций, в том числе

  • Кожные инфекции, которые являются наиболее распространенными видами стафилококковых инфекций
  • Бактериемия, инфекция кровотока. Это может привести к сепсису — очень серьезному иммунному ответу на инфекцию.
  • Костные инфекции
  • Эндокардит, инфекция внутренней оболочки камер и клапанов сердца
  • Пищевое отравление
  • Пневмония
  • Синдром токсического шока (СТШ), опасное для жизни состояние, вызываемое токсинами определенных видов бактерий

Что вызывает стафилококковые инфекции?

Некоторые люди переносят стафилококковые бактерии на коже или в носу, но они не заражаются инфекцией. Но если они получат порез или рану, бактерии могут попасть в организм и вызвать инфекцию.

Бактерии стафилококка могут передаваться от человека к человеку. Они также могут распространяться на такие предметы, как полотенца, одежду, дверные ручки, спортивное оборудование и пульты дистанционного управления. Если у вас есть стафилококк, и вы не обрабатываете пищу должным образом, когда готовите ее, вы также можете передать стафилококк другим людям.

Кто подвержен риску заражения стафилококком?

У любого человека может развиться стафилококковая инфекция, но некоторые люди подвергаются большему риску, в том числе те, кто

  • Страдаете хроническим заболеванием, таким как диабет, рак, сосудистые заболевания, экзема и болезнь легких
  • Иметь ослабленную иммунную систему, например, из-за ВИЧ / СПИДа, принимать лекарства для предотвращения отторжения органов или химиотерапию
  • Оперировали
  • Используйте катетер, дыхательную трубку или трубку для кормления
  • Находятся на диализе
  • Наркотики инъекционные
  • Занимайтесь контактными видами спорта, так как вы можете контактировать кожа к коже с другими людьми или пользоваться другим оборудованием

Каковы симптомы стафилококковой инфекции?

Симптомы стафилококковой инфекции зависят от типа инфекции:

  • Кожные инфекции могут выглядеть как прыщи или нарывы.Они могут быть красными, опухшими и болезненными. Иногда появляется гной или другой дренаж. Они могут перейти в импетиго, которое превращается в корку на коже, или в целлюлит, опухшую, красную область кожи, которая кажется горячей.
  • Инфекции костей могут вызывать боль, отек, тепло и покраснение в инфицированной области. У вас также может быть озноб и жар.
  • Эндокардит вызывает некоторые симптомы гриппа: жар, озноб и утомляемость. Это также вызывает такие симптомы, как учащенное сердцебиение, одышка и скопление жидкости в руках или ногах.
  • Пищевое отравление обычно вызывает тошноту и рвоту, диарею и жар. Если вы потеряете слишком много жидкости, вы также можете получить обезвоживание.
  • Симптомы пневмонии включают высокую температуру, озноб и не проходит кашель. У вас также может быть боль в груди и одышка.
  • Синдром токсического шока (СТШ) вызывает высокую температуру, внезапное снижение артериального давления, рвоту, диарею и спутанность сознания. На вашем теле может появиться сыпь, напоминающая солнечный ожог. СТШ может привести к органной недостаточности.

Как диагностируются стафилококковые инфекции?

Ваш лечащий врач проведет медицинский осмотр и спросит о ваших симптомах. Часто врачи могут определить наличие у вас кожной инфекции стафилококка, посмотрев на нее. Чтобы проверить наличие других типов инфекций стафилококка, поставщики могут сделать посев с соскобом кожи, образцом ткани, образцом стула, мазками из горла или носа. В зависимости от типа инфекции могут быть другие тесты, такие как визуализирующие тесты.

Как лечить стафилококк?

Лечение стафилококковой инфекции — антибиотики.В зависимости от типа инфекции вы можете получить крем, мазь, лекарства (для проглатывания) или внутривенно (внутривенно). Если у вас инфицированная рана, врач может осушить ее. Иногда может потребоваться операция по поводу костных инфекций.

Некоторые стафилококковые инфекции, такие как MRSA (метициллин-устойчивый золотистый стафилококк), устойчивы ко многим антибиотикам. Все еще существуют определенные антибиотики, которые могут лечить эти инфекции.

Можно ли предотвратить заражение стафилококком?

Некоторые шаги могут помочь предотвратить инфекцию стафилококка:

  • Соблюдайте правила гигиены, в том числе часто мойте руки
  • Не делитесь полотенцами, простынями или одеждой с больным стафилококком
  • Спортивное снаряжение лучше не делить.Если вам все же нужно поделиться, убедитесь, что он должным образом очищен и высушен, прежде чем использовать.
  • Соблюдайте правила безопасности пищевых продуктов, в том числе не готовьте пищу для других, если у вас стафилококковая инфекция
  • Если у вас есть порез или рана, закройте ее.

.

Пневмококковая вакцинация | Что вы должны знать

Ключевые факты

Пневмококковая инфекция часто встречается у детей младшего возраста, но пожилые люди подвергаются наибольшему риску серьезных заболеваний и смерти. Существует 2 вида вакцин, которые помогают предотвратить пневмококковую инфекцию

  • Пневмококковая конъюгированная вакцина или PCV13
  • Пневмококковая полисахаридная вакцина или PPSV23

Кому следует делать пневмококковые вакцины?

CDC рекомендует вакцинацию от пневмококка всем детям младше 2 лет и всем взрослым в возрасте 65 лет и старше.В определенных ситуациях другие дети и взрослые также должны получить пневмококковые вакцины. Ниже представлена ​​дополнительная информация о том, кому следует и не следует получать каждый тип пневмококковой вакцины.

Поговорите со своим врачом или врачом вашего ребенка о том, что лучше всего подходит для вашей конкретной ситуации.

PCV13

CDC рекомендует PCV13 для

  • Все дети младше 2 лет
  • Люди от 2 лет и старше с определенными заболеваниями

Взрослые 65 лет и старше также могут обсудить со своим врачом и принять решение о заражении ЦВС13.

ППСВ23

CDC рекомендует PPSV23 для

  • Все взрослые 65 лет и старше
  • Люди от 2 до 64 лет с определенными заболеваниями
  • Взрослые от 19 до 64 лет, курящие сигареты

Кому не следует получать эти вакцины?

Из-за возраста или состояния здоровья некоторые люди не должны получать определенные вакцины или должны подождать, прежде чем их делать. Прочтите приведенные ниже инструкции и обратитесь за дополнительной информацией к своему лечащему врачу или врачу вашего ребенка.

Пневмококковая конъюгированная вакцина

Сообщите человеку, который вводит вам или вашему ребенку пневмококковую конъюгированную вакцину, если:

У вас или у вашего ребенка была опасная для жизни аллергическая реакция или серьезная аллергия.
  • Любой, у кого была опасная для жизни аллергическая реакция на любой из следующих факторов, не должен заразиться PCV13:
    • Доза этой вакцины
    • Более ранняя пневмококковая конъюгированная вакцина под названием PCV7 (или Prevnar ® )
    • Любая вакцина, содержащая анатоксин дифтерии (например, DTaP)
  • Людям с тяжелой аллергией на любой компонент PCV13 не следует делать вакцину.Ваш лечащий врач или врач вашего ребенка расскажут вам о компонентах вакцины.
Вы или ваш ребенок плохо себя чувствуете.
  • Люди с легким заболеванием, например с простудой, вероятно, могут получить вакцину. Людям с более серьезным заболеванием, вероятно, следует подождать, пока они не выздоровеют. Ваш лечащий врач или врач вашего ребенка может посоветовать вам.

Пневмококковая полисахаридная вакцина

Дети младше 2 лет не должны получать эту вакцину.Кроме того, сообщите человеку, который вводит вам или вашему ребенку пневмококковую полисахаридную вакцину, если:

У вас или у вашего ребенка была опасная для жизни аллергическая реакция или серьезная аллергия.
  • Любой, у кого была опасная для жизни аллергическая реакция на PPSV23, не должен получать новую дозу.
  • Людям с тяжелой аллергией на какой-либо компонент PPSV23 не следует его получать. Ваш лечащий врач или врач вашего ребенка расскажут вам о компонентах вакцины.
Вы или ваш ребенок плохо себя чувствуете.
  • Люди с легким заболеванием, например с простудой, вероятно, могут получить вакцину. Людям с более серьезным заболеванием, вероятно, следует подождать, пока они не выздоровеют. Ваш лечащий врач или врач вашего ребенка может посоветовать вам.
Вы беременны.
  • Нет никаких доказательств того, что PPSV23 вреден ни для беременной женщины, ни для ее ребенка. Однако в качестве меры предосторожности женщинам, которым необходима вакцина, следует по возможности сделать ее до беременности.

Начало страницы

Какие типы пневмококковых вакцин существуют?

Есть две пневмококковые вакцины, лицензированные для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA):

  • Пневмококковая конъюгированная вакцина (PCV13 или Prevnar 13 ® )
  • Пневмококковая полисахаридная вакцина (PPSV23 или Pneumovax23 ® )
  • Конъюгат: Тип вакцины, который соединяет белок с частью бактерий для улучшения защиты, которую обеспечивает вакцина
  • Полисахарид: Тип вакцины, которая выглядит как поверхность определенных бактерий, чтобы помочь организму создать защиту от этих микробов

Пневмококковая конъюгированная вакцина

  • Prevnar 13 ® [43 страницы] внешний значок: Врачи вводят эту вакцину детям в возрасте 2, 4, 6 и от 12 до 15 месяцев.Взрослые, которым нужна эта вакцина, получают только разовую дозу. Вакцина помогает защитить от 13 видов пневмококковых бактерий, которые чаще всего вызывают серьезные инфекции у детей и взрослых. Это также может помочь предотвратить ушные инфекции и пневмонию, вызванные этими 13 видами пневмококковых бактерий.

Пневмококковая полисахаридная вакцина

  • Pneumovax23 ® pdf icon [9 страниц] внешний значок: Врачи вводят разовую дозу этой вакцины людям, которые в ней нуждаются.CDC рекомендует одну или две дополнительные дозы для людей с определенными хроническими заболеваниями. Эта вакцина помогает защитить от серьезных инфекций, вызываемых 23 видами пневмококковых бактерий.

Насколько хорошо работают эти вакцины?

Сводка

Некоторые пневмококковые инфекции являются «инвазивными». Инвазивное заболевание означает, что микробы проникают в те части тела, которые обычно свободны от микробов. Инвазивное заболевание обычно очень серьезное и иногда может привести к смерти.

Вакцины, которые помогают защитить от пневмококковой инфекции, работают хорошо, но не могут предотвратить все случаи.

Исследования * показывают, что по крайней мере 1 доза пневмококковой конъюгированной вакцины защищает

  • По крайней мере 8 из 10 детей от серьезных инфекций, называемых инвазивным пневмококком
  • 75 из 100 взрослых в возрасте 65 лет и старше против инвазивной пневмококковой инфекции
  • 45 из 100 взрослых в возрасте 65 лет и старше против пневмококковой пневмонии

Исследования * показывают, что 1 доза пневмококковой полисахаридной вакцины защищает

  • От 50 до 85 из 100 здоровых взрослых против инвазивной пневмококковой инфекции

* Исследования изучали защиту от инфекций, вызванных серотипами, охватываемыми конкретной используемой вакциной

Глубоко

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) лицензировало первую пневмококковую конъюгированную вакцину (PCV7 или Prevnar ® ) в 2000 году.В том же году Соединенные Штаты начали рутинно применять PCV7 у детей. Он обеспечивал защиту от инфекций, вызываемых 7 типами (серотипами) пневмококковых бактерий. Исследования показали, что ЦВС7 очень эффективен в предотвращении инвазивного пневмококкового заболевания, вызванного серотипами, включенными в вакцину (серотипы вакцины), у детей младшего возраста.

В 2010 году FDA лицензировало вакцину PCV13, которая обеспечивает защиту от инфекций, вызываемых на 6 серотипов больше, чем PCV7. Исследования показывают, что PCV13 заставляет иммунную систему организма вырабатывать антитела, которые помогают бороться с пневмококковыми бактериями, подобными PCV7.

В исследовании, проведенном в Калифорнии, вакцина PCV7 защищала более 9 из 10 детей от инвазивных заболеваний, вызываемых серотипами вакцины. У детей, получивших вакцину, также было меньше ушных инфекций и меньше ушных трубок. Исследование также показало, что вакцина предотвращает пневмонию у детей.

Исследование CDC показало, что PCV7 защищает почти всех (96%) здоровых детей от пневмококковой инфекции, вызванной серотипами вакцины. Одна доза также защитила 8 из 10 (81%) детей от заболеваний, повышающих риск пневмококковой инфекции.Вакцина также предотвращала устойчивые к антибиотикам пневмококковые инфекции, вызванные серотипами вакцины.

Другое исследование показало, что одна доза PCV13 защищает 8 из 10 младенцев от инвазивных заболеваний, вызываемых серотипами вакцины. Эта защита была аналогичной среди детей с заболеваниями и без них, которые подвергали их повышенному риску пневмококковой инфекции. Вакцина также эффективна для предотвращения устойчивых к антибиотикам пневмококковых инфекций, вызванных серотипами вакцины.

Просмотреть увеличенное изображение
В Соединенных Штатах значительно снизилась частота инвазивных пневмококковых заболеваний, вызванных серотипами, включенными в пневмококковые вакцины (PCV7 и PCV13) после того, как началось рутинное использование вакцин для детей.

Частота инвазивного пневмококкового заболевания, вызываемого серотипами PCV7, снизилась на 99% в Соединенных Штатах с 2000 года. У непривитых людей всех возрастов, включая младенцев, слишком маленьких для получения вакцины, наблюдается снижение заболеваемости. Поскольку вакцина помогает защитить непривитых людей, это показывает, что вакцина уменьшила распространение бактерий в обществе. Частота инвазивного пневмококкового заболевания, вызванного некоторыми серотипами, не входящими в состав PCV7, увеличилась в период с 2000 по 2010 год. Однако это увеличение было небольшим по сравнению с уменьшением количества серотипов в вакцине.Кроме того, PCV13 охватывает основные серотипы, вызвавшие повышение. Таким образом, частота заболеваний, вызываемых этими серотипами, снизилась после того, как PCV13 заменила PCV7 в 2010 году. По оценкам экспертов, PCV13 предотвратила более 30 000 случаев инвазивной пневмококковой инфекции и 3 000 смертей за первые 3 года использования.

В 2011 году FDA лицензировало PCV13 для использования у взрослых в возрасте 50 лет и старше. Исследование, проведенное в Нидерландах, включало около 85 000 взрослых в возрасте 65 лет и старше. В этом исследовании PCV13 защищал 3 из 4 вакцинированных от инвазивного пневмококкового заболевания, вызванного серотипами вакцины.PCV13 также защищал 45 из 100 вакцинированных от пневмококковой пневмонии, вызванной серотипами вакцины.

Исследования показывают, что PPSV23 защищает от 50 до 85 из 100 взрослых со здоровой иммунной системой от инвазивных заболеваний, вызываемых серотипами вакцины.

Начало страницы

Каковы возможные побочные эффекты?

Большинство людей, которым вводят пневмококковую вакцину, не имеют с ней серьезных проблем. Любое лекарство, в том числе вакцины, может вызвать побочные эффекты.Обычно они легкие и проходят сами по себе в течение нескольких дней, но возможны серьезные реакции.

Легкие проблемы

Пневмококковая конъюгированная вакцина

Легкие проблемы после вакцинации пневмококковой конъюгированной вакциной могут включать:

  • Реакции, при которых был произведен выстрел
    • Покраснение
    • Вздутие
    • Боль или нежность
  • Лихорадка
  • Потеря аппетита
  • Суетливость (раздражительность)
  • Чувство усталости
  • Головная боль
  • Озноб

Маленькие дети, которые получают пневмококковую конъюгированную вакцину одновременно с инактивированной вакциной против гриппа, могут подвергаться повышенному риску судорог, вызванных лихорадкой.Обратитесь к врачу за дополнительной информацией.

Пневмококковая полисахаридная вакцина

Легкие проблемы после вакцинации против пневмококковых полисахаридов могут включать:

  • Реакции, при которых был произведен выстрел
  • Лихорадка
  • Мышечные боли

Если возникают эти проблемы, они обычно исчезают в течение примерно двух дней.

Проблемы, которые могут возникнуть после введения любой инъекции вакцины

  • Иногда люди теряют сознание после медицинских процедур, включая вакцинацию.Сидение или полежание около 15 минут поможет предотвратить обморок и травмы в результате падения. Сообщите своему врачу, если вы или ваш ребенок:
    • Головокружение
    • Изменения зрения
    • Звон в ушах
  • У некоторых людей возникает сильная боль в плече и им трудно двигать рукой, в которую врач сделал укол. Это происходит очень редко.
  • Любое лекарство может вызвать сильную аллергическую реакцию. Такие реакции от вакцины очень редки и оцениваются примерно в 1 на миллион доз.Подобные реакции могут возникнуть в течение от нескольких минут до нескольких часов после вакцинации.
  • Как и в случае с любым другим лекарством, существует очень малая вероятность того, что вакцина станет причиной серьезной травмы или смерти.

Для получения дополнительной информации о возможных побочных эффектах посетите веб-страницу CDC «Возможные побочные эффекты с вакцин».

Начало страницы

Где я могу найти эти вакцины?

Офис вашего лечащего врача обычно является лучшим местом, где можно получить рекомендованные вакцины для вас или вашего ребенка.

Пневмококковая конъюгированная вакцина является частью плановой иммунизации детей. Поэтому он регулярно доступен для детей по адресу:

.

  • Педиатрические кабинеты
  • Кабинеты семейной практики
  • Общинная поликлиника
  • Отделы здравоохранения

Если у вашего лечащего врача нет пневмококковой вакцины для взрослых, попросите направление.

Пневмококковые вакцины для взрослых также доступны по адресу:

  • Аптеки
  • Рабочие места
  • Общинная поликлиника
  • Отделения здравоохранения
  • Другие населенные пункты, такие как школы и религиозные центры

Центры здравоохранения, финансируемые из федерального бюджета, также могут предоставлять услуги, если у вас нет постоянного источника медицинской помощи.Найдите рядом с собой внешний значок. Вы также можете связаться с департаментом здравоохранения своего штата, чтобы узнать больше о том, где в вашем районе можно получить пневмококковую вакцину.

При получении вакцины попросите поставщика зарегистрировать вакцину в государственном или местном реестре, если таковой имеется. Это помогает медицинским работникам узнать, какие вакцины уже получили вы или ваш ребенок.

Как мне заплатить за эти вакцины?

Есть несколько способов покрытия расходов на пневмококковые вакцины:

Medicare

Medicare Part B покрывает 100% стоимости обеих пневмококковых вакцин (при введении с интервалом не менее 12 месяцев).

Частное медицинское страхование

Большинство частных планов медицинского страхования покрывают пневмококковые вакцины. Узнайте у своей страховой компании, есть ли какие-либо расходы для вас, а также список поставщиков вакцины внутри сети.

Программа вакцины для детей

Программа «Вакцины для детей» (VFC) предоставляет вакцины детям, родители или опекуны которых могут не позволить себе их приобрести. Ребенок имеет право на участие, если ему меньше 19 лет и он соответствует одному из следующих требований:

  • Соответствует требованиям Medicaid
  • Незастрахованный
  • Американские индейцы или коренные жители Аляски
  • Незастрахованный (имеете медицинскую страховку, которая не покрывает вакцины или не покрывает определенные вакцины)

Если ваш ребенок имеет право на участие в программе VFC, спросите, является ли ваш лечащий врач поставщиком услуг VFC.Чтобы получить помощь в поиске ближайшего к вам поставщика услуг VFC, обратитесь к координатору программы VFC вашего штата или местного департамента здравоохранения или позвоните в CDC по телефону 1-800-CDC-INFO (232-4636).

Начало страницы

Список литературы

.

Информация о назначении FDA, побочные эффекты и использование

Общее название: Диклоксациллин натрия
Лекарственная форма: капсула

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 22 мая 2020 г.

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность капсул диклоксациллина натрия USP и других антибактериальных препаратов, капсулы USP диклоксациллина натрия следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые доказаны или сильно подозреваются в том, что они вызваны бактериями.

Диклоксациллин Описание

Диклоксациллин натрия USP представляет собой полусинтетическое антибиотическое вещество, которое сопротивляется разрушению ферментом пенициллиназой (бета-лактамаза). Это мононатрий (2S, 5R, 6R) -6- [3- (2,6-дихлорфенил) -5-метил-4-изоксазолкарбоксамидо] -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] Моногидрат гептан-2-карбоксилата.

Диклоксациллин вводят перорально в форме капсул или порошка для восстановления. Структурно диклоксациллин натрия USP может быть представлен следующим образом:

C19h26Cl2N3NaO5 S · h3O МВт 510.32

Неактивные ингредиенты

Капсулы

Стеарат магния.

Оболочка капсулы и компоненты для печати

D&C Yellow # 10 Aluminium Lake, FD&C Blue # 1 Aluminium Lake, FD&C Blue # 1, FD&C Blue # 2 Aluminium Lake, FD&C Red # 40 Aluminium Lake, D&C Yellow # 10, желатин, шеллак, лаурилсульфат натрия, монолаурат сорбитана, Оксид черного железа, диоксид титана, пропиленгликоль.

Диклоксациллин — Клиническая фармакология

Микробиология

Механизм действия

Пенициллины, устойчивые к пенициллиназе, оказывают бактерицидное действие против чувствительных к пенициллинам микроорганизмов в состоянии активного размножения.Все пенициллины подавляют биосинтез клеточной стенки бактерий.

Антибактериальная активность

Диклоксациллин натрия проявляет активность в отношении большинства изолятов следующих микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях, как описано в разделе ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ.

грамположительные бактерии

Staphylococcus spp.

Методы испытаний на чувствительность

О чувствительности стафилококковых изолятов к диклоксациллину можно судить путем тестирования пенициллина и оксациллина или цефокситина1.Для стафилококковых изолятов чувствительность к пенициллину подразумевает чувствительность к другим β-лактамным агентам, а устойчивость к пенициллину подразумевает устойчивость к пенициллинам, лабильным к пенициллиназе. Устойчивость к оксациллину (или цефокситину) подразумевает резистентность ко всем другим β-лактамным агентам, за исключением более новых агентов, действующих против метициллин-резистентного золотистого стафилококка. Регулярное тестирование диклоксациллина не рекомендуется.

Фармакокинетика

Метициллин натрия легко разрушается кислотностью желудочного сока и должен вводиться внутримышечно или внутривенно.Изоксазолилпенициллины (клоксациллин, диклоксациллин и оксациллин) и нафциллин более кислотоустойчивы и могут применяться перорально.

Всасывание изоксазолилпенициллинов после перорального приема происходит быстро, но не полностью; пиковые уровни в крови достигаются через 1–1,5 часа. В одном исследовании после приема однократной пероральной дозы 500 мг пиковые концентрации в сыворотке крови находятся в диапазоне от 5 до 7 мкг / миллилитр для оксациллина, от 7,5 до 14,4 мкг / мл для клоксациллина и от 10 до 17 мкг / мл для диклоксациллина.

Пероральное всасывание клоксациллина, диклоксациллина, оксациллина и нафциллина задерживается, если препараты вводятся после еды.

После всасывания устойчивые к пенициллиназе пенициллины связываются с белками сыворотки, в основном с альбумином. Сообщаемая степень связывания с белками зависит от метода исследования и исследователя (см. ТАБЛИЦУ II).

ТАБЛИЦА II ПЕНИЦИЛЛИНАЗУСТОЙЧИВЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ПРОЦЕНТНОЕ СВЯЗИ С БЕЛКАМИ ± SD

Метициллин

37.3 ± 7,9

Нафциллин

89,9 ± 1,5

Оксациллин

94,2 ± 2,1

Клоксациллин

95,2 ± 0,5

Диклоксациллин

97,9 ± 0,6

Пенициллины, устойчивые к пенициллиназе, различаются по степени их распределения в жидкостях организма.При нормальных дозах незначительные концентрации обнаруживаются в спинномозговой жидкости и водянистой влаге. Все препараты этого класса обнаруживаются в терапевтических концентрациях в плевральной, желчной и амниотической жидкости.

Пенициллины, устойчивые к пенициллиназе, быстро выводятся из организма, главным образом в неизмененном виде с мочой, путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения диклоксациллина составляет около 0,7 часа. Непериодическое выведение включает инактивацию печени и выведение с желчью.

Показания и применение диклоксациллина

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность капсул диклоксациллина натрия USP и других антибактериальных препаратов, капсулы USP диклоксациллина натрия следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны чувствительными бактериями. Когда доступна информация о культуре и восприимчивости, ее следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии.В отсутствие таких данных местная эпидемиология и особенности восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.

Диклоксациллин показан для лечения инфекций, вызванных продуцирующими пенициллиназу стафилококками, которые продемонстрировали чувствительность к этому препарату. Для определения возбудителей болезней и их чувствительности к препарату сначала следует проводить посевы и тесты на чувствительность (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ — Тестирование на пластинке чувствительности).

Диклоксациллин может быть использован для начала терапии при подозрении на резистентные стафилококковые инфекции до получения результатов лабораторных исследований.Пенициллины, устойчивые к пенициллиназе, не следует использовать при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину G. Если тесты на чувствительность показывают, что инфекция вызвана организмом, отличным от резистентного стафилококка, терапию пенициллином, устойчивым к пенициллиназе, не следует продолжать.

Противопоказания

Противопоказанием является наличие в анамнезе реакции гиперчувствительности (анафилактического действия) на любой пенициллин.

Предупреждения

У пациентов, получавших пенициллин, наблюдались серьезные и иногда со смертельным исходом реакции гиперчувствительности (анафилактический шок с коллапсом).Частота анафилактического шока у всех пациентов, принимающих пенициллин, составляет от 0,015% до 0,04%. Анафилактический шок, приводящий к смерти, произошел примерно у 0,002% пролеченных пациентов. Хотя анафилаксия чаще возникает после парентерального введения, она возникает у пациентов, получавших пероральные пенициллины.

Когда показана терапия пенициллином, ее следует начинать только после того, как у пациента будет получен исчерпывающий лекарственный препарат и аллергия. При возникновении аллергической реакции прием препарата следует прекратить и пациенту следует назначить поддерживающее лечение, например.ж., искусственное поддержание вентиляции, прессорные амины, антигистаминные препараты и кортикостероиды. Лица с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе также могут испытывать аллергические реакции при лечении цефалоспорином.

Меры предосторожности

Общие

Назначение капсул диклоксациллина натрия в отсутствие доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития устойчивых к лекарствам бактерий.

Диклоксациллин не следует назначать пациентам с чувствительностью к любому пенициллину в анамнезе.

Пенициллин следует использовать с осторожностью у лиц, в анамнезе которых были серьезные аллергии и / или астма. При возникновении аллергических реакций пенициллин следует отменить, если, по мнению врача, лечение не является опасным для жизни и поддается только терапии пенициллином.

Не следует полагаться на пероральный способ введения у пациентов с тяжелым заболеванием или с тошнотой, рвотой, расширением желудка, кардиоспазмом или повышенной подвижностью кишечника.Иногда пациенты не поглощают терапевтические количества пенициллина, вводимого перорально.

Использование антибиотиков может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов. При возникновении новых инфекций, вызванных бактериями или грибками, прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.

Информация для пациента

Пациентам следует сообщить, что антибактериальные препараты, включая капсулы диклоксациллина натрия, следует использовать только для лечения бактериальных инфекций.Они не лечат вирусные инфекции (например, простуду). Когда для лечения бактериальной инфекции назначают капсулы диклоксациллина натрия, пациентам следует сказать, что, хотя обычно в начале курса лечения наблюдается улучшение самочувствия, лекарство следует принимать точно в соответствии с указаниями. Пропуск доз или неполный курс лечения может (1) снизить эффективность немедленного лечения и (2) повысить вероятность того, что у бактерий разовьется резистентность, и они не будут лечиться с помощью капсул диклоксациллина натрия или других антибактериальных препаратов в будущем.

Пациентам, получающим пенициллины, врач должен предоставить следующую информацию и инструкции:

  • 1. Пациентам следует сообщить, что пенициллин — это антибактериальный агент, который работает с естественной защитой организма, чтобы контролировать определенные типы инфекций. Им следует сообщить, что препарат не следует принимать, если у них ранее была аллергическая реакция на любую форму пенициллина, и сообщить врачу о любых аллергиях или предыдущих аллергических реакциях на любые лекарства, которые они могли принимать (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
  • 2. Пациентам, которые ранее испытывали анафилактическую реакцию на пенициллин, следует проинструктировать носить медицинский ярлык или браслет.
  • 3. Поскольку большинство антибактериальных препаратов, принимаемых внутрь, лучше всего абсорбируются натощак, пациентам следует рекомендовать, если обстоятельства не требуют иного, принимать пенициллин за час до еды или через два часа после еды (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ — Фармакокинетика).
  • 4. Пациентам следует предложить пройти весь курс назначенной терапии, даже если жар и другие симптомы прекратились (см. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ — Общие).
  • 5.При возникновении любой из следующих реакций прекратите принимать рецепт и сообщите врачу: одышка, свистящее дыхание, кожная сыпь, раздражение во рту, черный язык, боль в горле, тошнота, рвота, диарея, лихорадка, опухшие суставы и т. необычное кровотечение или синяк (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).
  • 6. Не принимайте никаких дополнительных лекарств без одобрения врача, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, такие как антациды, слабительные или витамины.
  • 7. Удалите все жидкие формы пенициллина через семь дней, если они хранятся при комнатной температуре, или через 14 дней, если они хранятся в холодильнике.

Лабораторные испытания

Необходимо провести бактериологические исследования для определения возбудителей болезней и их чувствительности к пенициллинам, устойчивым к пенициллиназе (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ — Микробиология). При лечении подозреваемых стафилококковых инфекций терапию следует изменить на другой активный агент, если посевы не показали наличия стафилококков.

Периодическая оценка функции системы органов, включая почечную, печеночную и кроветворную, должна проводиться во время длительной терапии пенициллинами, устойчивыми к пенициллиназе.

Посев крови, количество лейкоцитов и дифференциальное количество клеток следует проводить до начала терапии и, по крайней мере, еженедельно во время терапии пенициллинами, устойчивыми к пенициллиназе.

Периодический анализ мочи, определение азота мочевины в крови и креатинина следует выполнять во время терапии пенициллинами, устойчивыми к пенициллиназе, и следует рассмотреть возможность изменения дозировки, если эти значения становятся повышенными. Если подозревается или известно о каком-либо нарушении функции почек, следует рассмотреть возможность снижения общей дозировки и контролировать уровни в крови, чтобы избежать возможных нейротоксических реакций (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА).

Значения

SGOT и SGPT следует периодически получать во время терапии для контроля возможных нарушений функции печени.

Лекарственные взаимодействия

Тетрациклин, бактериостатический антибиотик, может противодействовать бактерицидному эффекту пенициллина, поэтому одновременного применения этих препаратов следует избегать.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

Долгосрочных исследований этих препаратов на животных не проводилось.

Исследования репродукции (нафциллин) у крыс и кроликов не выявили аномалий развития плода или матери до зачатия и непрерывно в период отлучения от груди (одно поколение).

Категория беременности B

Исследования репродукции, проведенные на мышах, крысах и кроликах, не выявили никаких доказательств нарушения фертильности или вреда для плода из-за пенициллинов, устойчивых к пенициллиназе. Человеческий опыт применения пенициллинов во время беременности не показал каких-либо положительных доказательств неблагоприятного воздействия на плод. Однако нет никаких адекватных или хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин, убедительно доказывающих, что вредное воздействие этих препаратов на плод можно исключить.Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Кормящие матери

Пенициллины выделяются с грудным молоком. Следует соблюдать осторожность при введении пенициллинов кормящей женщине.

Использование в педиатрии

Из-за не полностью развитой функции почек у новорожденных пенициллины, устойчивые к пенициллиназе (особенно метициллин), могут выводиться не полностью, что приводит к аномально высоким уровням в крови.В этой группе рекомендуется частый мониторинг уровня в крови с корректировкой дозировки при необходимости. Все новорожденные, получавшие пенициллины, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет клинических и лабораторных доказательств токсических или побочных эффектов (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА).

Побочные реакции

Кузов в целом

Сообщаемая частота аллергических реакций на пенициллин колеблется от 0,7% до 10% (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ). Сенсибилизация обычно является результатом лечения, но у некоторых людей при первом обращении наблюдается немедленная реакция на пенициллин.В таких случаях считается, что пациенты могли ранее подвергнуться воздействию препарата через следовые количества, присутствующие в молоке и вакцинах.

Клинически отмечаются два типа аллергических реакций на пенициллин: немедленные и замедленные.

Немедленные реакции обычно возникают в течение 20 минут после введения и варьируются по степени тяжести от крапивницы и зуда до ангионевротического отека, ларингоспазма, бронхоспазма, гипотонии, сосудистого коллапса и смерти. Такие немедленные анафилактические реакции очень редки (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ) и обычно возникают после парентеральной терапии, но у пациентов, получающих пероральную терапию.Другой тип немедленной реакции, ускоренная реакция, может возникнуть между 20 минутами и 48 часами после введения и может включать крапивницу, зуд и лихорадку. Хотя иногда случаются отек гортани, ларингоспазм и гипотензия, летальный исход встречается редко.

Отсроченные аллергические реакции на терапию пенициллином обычно возникают через 48 часов, а иногда и через две-четыре недели после начала терапии. Проявления этого типа реакции включают симптомы, похожие на сывороточную болезнь (т.е., лихорадка, недомогание, крапивница, миалгия, артралгия, боли в животе) и различные кожные высыпания. Могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, стоматит, черный или волосатый язык и другие симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, особенно во время пероральной терапии пенициллином.

Реакции нервной системы

Нейротоксические реакции, подобные тем, которые наблюдаются при применении пенициллина G, могут возникать при введении больших внутривенных доз пенициллинов, устойчивых к пенициллиназе, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Мочеполовая реакция

Повреждение почечных канальцев и интерстициальный нефрит были связаны с приемом метициллина натрия и, нечасто, с приемом нафциллина и оксациллина. Проявления этой реакции могут включать сыпь, лихорадку, эозинофилию, гематурию, протеинурию и почечную недостаточность. Нефропатия, вызванная метициллином, не зависит от дозы и, как правило, является обратимой после быстрого прекращения терапии.

Метаболические реакции

Агранулоцитоз, нейтропения и угнетение костного мозга были связаны с использованием метициллина натрия и нафциллина.Гепатотоксичность, характеризующаяся лихорадкой, тошнотой и рвотой, связанными с аномальными функциональными тестами печени, в основном повышенными уровнями SGOT, была связана с использованием оксациллина.

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ ДЛЯ ДИКЛОКСАЦИЛЛИНА ПРИ ЛЕГКИХ И ТЯЖЕЛЫХ И ТЯЖЕЛЫХ ИНФЕКЦИЯХ

НАРКОТИК

ВЗРОСЛЫЕ

ДЕТИ

От легкой до умеренной

Серьезная

От легкой до умеренной

Серьезная

Диклоксациллин

125 мг каждые

250 мг каждые

12.5 мг / кг / день

25 мг / кг / сут *

6 часов

6 часов

равным

равным

разделенных доз

разделенных доз

каждые 6 часов

каждые 6 часов

Дозировка и введение диклоксациллина

Всегда следует проводить бактериологические исследования для определения возбудителей болезней и их чувствительности к пенициллинам, устойчивым к пенициллиназе.Продолжительность терапии зависит от типа и тяжести инфекции, а также от общего состояния пациента, поэтому она должна определяться клинической и бактериологической реакцией пациента. При тяжелых стафилококковых инфекциях терапию пенициллинами, устойчивыми к пенициллиназе, следует продолжать не менее 14 дней. Терапию следует продолжать в течение как минимум 48 часов после того, как у пациента повысилась температура, бессимптомно и посев отрицательный. Для лечения эндокардита и остеомиелита может потребоваться более длительный курс терапии.

Одновременный прием пенициллинов, устойчивых к пенициллиназе, и пробенецида увеличивает и продлевает уровни пенициллина в сыворотке крови.

Пробенецид уменьшает кажущийся объем распределения и замедляет скорость выведения за счет конкурентного ингибирования почечной канальцевой секреции пенициллина. Пенициллин-пробенецидная терапия обычно ограничивается теми инфекциями, при которых необходимы очень высокие уровни пенициллина в сыворотке крови.

Пероральные препараты пенициллинов, устойчивых к пенициллиназе, не следует использовать в качестве начальной терапии при серьезных, опасных для жизни инфекциях (см. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ — Общие).Пероральная терапия пенициллинами, резистентными к пенициллиназе, может использоваться для отслеживания предыдущего использования парентерального средства, как только этого требует клиническое состояние. При внутримышечных инъекциях в ягодичную область следует соблюдать осторожность, чтобы не повредить седалищный нерв. При внутривенном введении, особенно пациентам пожилого возраста, следует соблюдать осторожность из-за возможности тромбофлебита.

NB: ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫЕ БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОЧКАМИ ГРУППЫ А, СЛЕДУЕТ ЛЕЧИТЬ НЕ МЕНЬШЕ 10 ДНЕЙ, ЧТОБЫ ПРЕДОТВРАТИТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОСТРОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ ИЛИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА.

Как поставляется диклоксациллин

Диклоксациллин натрия в капсулах, USP, доступны в следующих вариантах:

250 мг: Каждая капсула содержит моногидрат натрия диклоксациллина, эквивалентный 250 мг диклоксациллина (безводного), с крышкой зеленого цвета и светло-зеленым корпусом, с надписью «TEVA» на крышке и «3123» на корпусе, доступно во флаконах по

100 (НДЦ 33261-0167-40)

Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F) [см. Контролируемую комнатную температуру USP].

Распределите в плотном, светостойком контейнере, как определено в USP, с крышкой, недоступной для детей (при необходимости).

ХРАНИТЕ ЭТО И ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В недоступном для детей месте.

ССЫЛКИ

  • 1. Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI). Стандарты эффективности тестирования на чувствительность к противомикробным препаратам; Двадцать пятое информационное приложение. Документ CLSI M100-S25. Институт клинических и лабораторных стандартов, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.

Произведено в Канаде под:

TEVA CANADA LIMITED

Торонто, Канада M1B 2K9

Произведено для:

TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.

Северный Уэльс, Пенсильвания 19454

Ред. G 7/2015

Упаковано в:

Aidarex Pharmaceuticals, LLC

Corona, CA 92882

Панель дисплея упаковки / этикетки

Диклоксациллин натрия в капсулах, USP, 250 мг, 100 сек. Текст на этикетке

Диклоксациллин НАТРИЙ
Диклоксациллин натрия в капсулах
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА С РЕЦЕПТОМ ПРЕПАРАТА Код товара (Источник) НДЦ: 33261-167 (НДЦ: 0093-3123)
Путь администрирования УСТНЫЙ Расписание DEA
Активный ингредиент / активная составляющая
Название ингредиента Основа прочности Прочность
Диклоксациллин НАТРИЙ (Диклоксациллин) Диклоксациллин 250 мг
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
МАГНИЯ СТЕАРАТ
D&C ЖЕЛТЫЙ №10
FD&C СИНИЙ NO. 1
FD&C СИНИЙ NO. 2
FD&C КРАСНЫЙ НОМ. 40
ЖЕЛАТИН
ШЕЛЛАК
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
СОРБИТАН МОНОЛАУРАТ
ОКСИД ФЕРРОЗОФЕРА
ДИОКСИД ТИТАНА
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
Характеристики продукта
Цвет ЗЕЛЕНЫЙ (светло-зеленый), ЗЕЛЕНЫЙ Оценка нет оценок
Форма КАПСУЛА Размер 18 мм
Аромат Выходной код TEVA; 3123
Содержит
Упаковка
# Код товара Описание упаковки
1 НДЦ: 33261-167-40 40 КАПСУЛА В 1 БУТЫЛКЕ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
ANDA ANDA062286 30.09.1990
Этикетировщик — Aidarex Pharmaceuticals LLC (801503249)

Aidarex Pharmaceuticals LLC

Заявление об отказе от ответственности

Подробнее о диклоксациллине

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *